Juan Clinton Llerena Junior

Dados pessoais

Publicações

Total: 599

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

  • HS Ciências da Saúde
  • LS Ciências da Vida
  • MU Multidisciplinar
  • PS Ciências Físicas
  • SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Termos frequentes nas publicações

Nuvem de termos dos títulos das publicações
Nome Vínculo Links Grande área de atuação Área de atuação
Alexandra Maria Monteiro GRISOLIA Ciências da Saúde Medicina
Chong Ae KIM Ciências da Saúde Medicina
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ Ciências da Saúde Medicina
Débora Gusmão MELO Ciências da Saúde Medicina
Decio BRUNONI Ciências Biológicas Genética
Ediclea Mascarenhas FERNANDES Ciências Humanas Educação
Marcelo Aguiar Costa LIMA Ciências Biológicas Genética
Marcos Antonio Ferreira Do NASCIMENTO Ciências da Saúde Saúde Coletiva
Roberto GIUGLIANI Membro Ciências Biológicas Genética
Silvia Regina Sampaio FREITAS Ciências Biológicas Genética
Valdelúcia Alves Da COSTA Ciências Humanas Educação
Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 12

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC1980198219831984198519861987198819891990199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026
1311 · Genetics013010011288414991185510432312300105111230221210
2701 · Medicine (miscellaneous)0000001010415528851012510432481001211102021120000
2716 · Genetics (clinical)0002000000107594362629681822150101000010001211
3304 · Education0001001000100101570517320100010100000010000000
2808 · Neurology0000200121202033013411110000000100002110000000
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health0100000022100100200021110110101030101010110021
3201 · Psychology (miscellaneous)1000000001000002611203210010001100100100100000
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)0001220010200011020013010020100000000001000000
2728 · Neurology (clinical)0000000011001002120310010010100100000000010000
2801 · Neuroscience (miscellaneous)0010000100001201210101000000000001000000000000
2700 · General Medicine0000010000000010001200100001000000000000001000
2738 · Psychiatry and Mental Health0000000000000000101212100000000000000000000000
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health0000000000010000000000100101001000000000000010
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism0000000000000000000000100100000000000000100011
1103 · Animal Science and Zoology0000000000000000000101200000000000000000000000
1203 · Language and Linguistics0000000001000000101000000000000000000000000000
1307 · Cell Biology0000000000000001000000001000000100000000000000
2713 · Epidemiology0000000000000001000000000000000000000000000101
2719 · Health Policy0000000000001000000000010000000000000000000010
2736 · Pharmacology (medical)0000000000000000100000000100010000000000000000
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology0000000000000010000000010000000000000000000000
1309 · Developmental Biology0000000000000000000000010000100000000000000000
1312 · Molecular Biology0000000000100000010000000000000000000000000000
1701 · Computer Science (miscellaneous)0000000100001000000000000000000000000000000000
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)0000000010000000000000000000000000100000000000
2732 · Orthopedics and Sports Medicine0000000000000000000000000000001000100000000000
3601 · Health Professions (miscellaneous)0000000000000000001000000100000000000000000000
1106 · Food Science0000000000000000010000000000000000000000000000
1201 · Arts and Humanities (miscellaneous)0000000001000000000000000000000000000000000000
1210 · Music0000000001000000000000000000000000000000000000
1302 · Aging0000000000000100000000000000000000000000000000
1306 · Cancer Research0000000000000000100000000000000000000000000000
1308 · Clinical Biochemistry0000000000000000000000010000000000000000000000
2204 · Biomedical Engineering0000000000000000010000000000000000000000000000
2710 · Embryology0000000000000000000000000000000000000000000001
2724 · Internal Medicine0000000000000000000000000100000000000000000000
2734 · Pathology and Forensic Medicine0000000000000000000000000000000100000000000000
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging0000000000000000100000000000000000000000000000
2742 · Rehabilitation0000000000000000000000000000000000100000000000
2802 · Behavioral Neuroscience0000010000000000000000000000000000000000000000
2805 · Cognitive Neuroscience0000000000010000000000000000000000000000000000
3101 · Physics and Astronomy (miscellaneous)0000000000000000010000000000000000000000000000
3200 · General Psychology0000000010000000000000000000000000000000000000
3204 · Developmental and Educational Psychology0000000000000000010000000000000000000000000000
3300 · General Social Sciences0000000000000000000000000100000000000000000000
3306 · Health (social science)0000000000000000000000100000000000000000000000
3501 · Dentistry (miscellaneous)0000000000000000000000000000000000000000000010
3616 · Speech and Hearing0000000000000001000000000000000000000000000000
599 publicação(ões)
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Ano Tipo Registro Área temática e categoria ASJC
2009 Artigo em periódico
Sonographic findings in a case of tetrasomy 9p associated with increased nuchal translucency and Dandy-Walker malformation. Nakamura Pereira MARCOS; Luciana Carneiro Do CIMA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Fernando GUERRA; Fernando Maia Peixoto FILHO Journal of Clinical Ultrasound (Print) ISSN 0091-2751
HS Neurology (clinical)
2009 Artigo em periódico
Detailed analysis of X chromosome inactivation in a 49;XXXXX pentasomy. Lucia MORAES; Leila Ca CARDOSO; Vera Lucia MOURA; Miguel MOREIRA; Albert N MENEZES et al Molecular Cytogenetics ISSN 1755-8166
LS Genetics
2009 Artigo em periódico
Doença de Hirschsprung: experiência com uma série de 55 casos. Maria Auxiliadora Monteiro VILLAR; Monica De Paula JUNG; Leila Cabral De Almeida CARDOSO; Maria Helena Carbal De Almeida CARDOSO; Juan Clinton Llerena JUNIOR Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil ISSN 1519-3829
LS Genetics
2009 Artigo em periódico
Intrathecal administration of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase to a MPS VI patient with pachymeningitis cervicalis Muñoz Rojas María VERÓNICA; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Jardim Laura BANNACH; Raymundo MARCIA et al Molecular Genetics and Metabolism DOI 10.1016/j.ymgme.2009.11.008 ISSN 1096-7192
HS Genetics (clinical)
2008 Livro
Aspectos biológicos da deficiência auditiva Maria Auxiliadora Monteiro VILLAR; Juan Clinton Llerena JUNIOR — ISBN 9788561066093
HS General Medicine
2008 Artigo em periódico
Defeitos congênitos no município do Rio de Janeiro; Brasil: uma avaliação através do SINASC (2001-2004). Fernando GUERRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Silvana Granado Nogueira Da GAMA; Cynthia B Da CUNHA; Mariza Theme FILHA Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ) ISSN 0102-311X
HS Genetics (clinical)
2008 Artigo em periódico
Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro; Brasil; 2004. Fernando GUERRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Silvana Granado Nogueira Da GAMA; C B Da CUNHA; M M Theme FILHA Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ) ISSN 0102-311X
HS Public Health; Environmental and Occupational Health
2008 Artigo em periódico
Cytogenetic and molecular studies of an X-21 translocation Leila Ca CARDOSO; Lucia MORAES; Maria Camilo De JESUS; Milene Vianna MULATINHO; Hilda RAMOS et al European Journal of Medical Genetics DOI 10.1016/j.ejmg.2008.06.008 ISSN 1769-7212
LS Genetics
2008 Artigo em periódico
Deletion (1)(p32.3-p32.3) detected by array-CGH in a patient with developmental delay/mental retardation; dysmorphic features and low cholesterol: a new microdeletion syndrome? M MULATINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Leren TP; Np RAO; Quintero RIVERA American Journal of Medical Genetics. Part A ISSN 1552-4825
LS Genetics
2008 Artigo em periódico
Preliminary data of ERT in MPS VI patients under 3 years old. M KERSTENETZKY; Em RIBEIRO; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Chong KIM et al Journal of Inherited Metabolic Disease ISSN 0141-8955
HS Medicine (miscellaneous)
2008 Artigo em periódico
Preliminary data of Enzyme Replacement Therapy in MPS patients under 3 years-old Marcelo KERSTENESTZKY; Erlane RIBEIRO; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Chong Ae KIM et al Journal of Inherited Metabolic Disease ISSN 0141-8955
HS Genetics (clinical)
2007 Capítulo de livro
Doenças Genéticas: Desafio para o SUS Juan Clinton Llerena JUNIOR Novas tecnologias na genética humana: avanços e impactos para a saúde.
HS Medicine (miscellaneous)
2007 Trabalho em evento
Treating patients with osteogenesis imperfecta and MPS-I. Juan Clinton Llerena JUNIOR; Cecília BARBOSA; Maria Auxiliadora VILLAR; Anna Claudia SANTOS; Aline COSTA et al The International Congress of Genetics in Pediatrics
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2007 Trabalho em evento
Enzyme replacement therapy with recombinant human acid alpha-glucosidase in early onset Pompe Disease. Juan Clinton Llerena JUNIOR; Maria Auxiliadora M VILLAR; Anna Claudia SANTOS; Aline COSTA; Maria Angélica LIMA et al The International Congress of Genetics in Pediatrics
HS Medicine (miscellaneous)
2007 Trabalho em evento
Enzyme replacemente therapy in 2 patients with early-onset Pompe disease Juan Clinton Llerena JUNIOR; Dg HOROVITZ; Ma VILLAR; Ac SANTOS; At SILVA et al 38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting
HS Medicine (miscellaneous)
2007 Trabalho em evento
Floating-Harbor syndrome: a case report. Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ac SANTOS; Ma VILLAR; At SILVA; M LIMA et al 38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.
HS Genetics (clinical)
2007 Trabalho em evento
Pamidronate disodium (PD) treatment beginning in the neonatal period:preliminary results in 5 osteogenesis imperfecta (OI) patients Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ma LIMA; Co BARBOSA; Ac SANTOS; Ma VILLAR et al 38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.
HS Medicine (miscellaneous)
2007 Trabalho em evento
Congenital central hypoventilation and Hirschsprung disease: a case report of Haddad syndrome. Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ma VILLAR; Ma LIMA; Ac SANTOS; At SILVA et al 38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.
HS Medicine (miscellaneous)
2007 Trabalho em evento
Osteogenesis imperfecta treatent with bisphosphonates in Rio de Janeiro - Brazil. Juan Clinton Llerena JUNIOR; Co BARBOSA; Ac SANTOS; MAVILLAR; At SILVA et al 38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.
LS Genetics
2007 Trabalho em evento
Discussion of undiagnosed case: ocular anomalies; scoliosis; marfanoid habitus; coagulation disorder and consanguinity: autosomal recessive collagen defect Dafne HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World
HS Medicine (miscellaneous)
2007 Artigo em periódico
Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto nacional de Surdos; Rio de Janeiro; Brasil. Juan Clinton Llerena JUNIOR; Eduardo Jorge Custódio Da SILVA; Maria Helena Cabral De Almeida CARDOSO Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ) ISSN 0102-311X
SH Psychology (miscellaneous)
2007 Artigo em periódico
Bax expression and apoptotic cell death in Fanconi anemia peripheral blood lymphocytes Graça BARUQUE; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ma BITTENCOURT; R PASQUINI; Mtl CASTELOBRANCO et al Cell Proliferation ISSN 0960-7722
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2007 Artigo em periódico
Análise de dados de pacientes com diagnótico de síndrome de Turner no serviço de Genética Clínica do Instituto Fernandes Figueira: A importância do diagnóstico precoce. Tatiana De Sá P C MAGALHÃES; Aline T COSTA; Maria Angélica Fd LIMA; Maria Auxiliadora M VILLAR; Dafne Dg HOROVITZ et al Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia ISSN 0004-2730
HS Genetics (clinical)
2007 Artigo em periódico
Osteogenesis Imperfecta (OI): experiência clínica do Centro de Referência Nacional - Instituto Fernandes Figueira(IFF) Rio de Janeiro. Tatiana De Sá P C MAGALHÃES; Aline T COSTA; Maria Angélica Fd LIMA; Maria Auxiliadora M VILLAR; Maria Helena Cabral De Almeida CARDOSO et al Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia ISSN 0004-2730
HS Medicine (miscellaneous)
2007 Artigo em periódico
DNA extraction from fixed cytogenetic cell suspensions Marcia R AMORIM; Fernando Regla VARGAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; M S Pombo De OLIVEIRA Genetics and Molecular Research (Online) ISSN 1676-5680
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2009 Artigo em periódico
HS Neurology (clinical)

Sonographic findings in a case of tetrasomy 9p associated with increased nuchal translucency and Dandy-Walker malformation.

Journal of Clinical Ultrasound (Print)

Nakamura Pereira MARCOS; Luciana Carneiro Do CIMA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Fernando GUERRA; Fernando Maia Peixoto FILHO

ISSN 0091-2751
2009 Artigo em periódico
LS Genetics

Detailed analysis of X chromosome inactivation in a 49;XXXXX pentasomy.

Molecular Cytogenetics

Lucia MORAES; Leila Ca CARDOSO; Vera Lucia MOURA; Miguel MOREIRA; Albert N MENEZES et al

ISSN 1755-8166
2009 Artigo em periódico
LS Genetics

Doença de Hirschsprung: experiência com uma série de 55 casos.

Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil

Maria Auxiliadora Monteiro VILLAR; Monica De Paula JUNG; Leila Cabral De Almeida CARDOSO; Maria Helena Carbal De Almeida CARDOSO; Juan Clinton Llerena JUNIOR

ISSN 1519-3829
2009 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Intrathecal administration of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase to a MPS VI patient with pachymeningitis cervicalis

Molecular Genetics and Metabolism

Muñoz Rojas María VERÓNICA; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Jardim Laura BANNACH; Raymundo MARCIA et al

DOI ISSN 1096-7192
2008 Livro
HS General Medicine

Aspectos biológicos da deficiência auditiva

—

Maria Auxiliadora Monteiro VILLAR; Juan Clinton Llerena JUNIOR

ISBN 9788561066093
2008 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Defeitos congênitos no município do Rio de Janeiro; Brasil: uma avaliação através do SINASC (2001-2004).

Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ)

Fernando GUERRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Silvana Granado Nogueira Da GAMA; Cynthia B Da CUNHA; Mariza Theme FILHA

ISSN 0102-311X
2008 Artigo em periódico
HS Public Health; Environmental and Occupational Health

Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro; Brasil; 2004.

Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ)

Fernando GUERRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Silvana Granado Nogueira Da GAMA; C B Da CUNHA; M M Theme FILHA

ISSN 0102-311X
2008 Artigo em periódico
LS Genetics

Cytogenetic and molecular studies of an X-21 translocation

European Journal of Medical Genetics

Leila Ca CARDOSO; Lucia MORAES; Maria Camilo De JESUS; Milene Vianna MULATINHO; Hilda RAMOS et al

DOI ISSN 1769-7212
2008 Artigo em periódico
LS Genetics

Deletion (1)(p32.3-p32.3) detected by array-CGH in a patient with developmental delay/mental retardation; dysmorphic features and low cholesterol: a new microdeletion syndrome?

American Journal of Medical Genetics. Part A

M MULATINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Leren TP; Np RAO; Quintero RIVERA

ISSN 1552-4825
2008 Artigo em periódico
HS Medicine (miscellaneous)

Preliminary data of ERT in MPS VI patients under 3 years old.

Journal of Inherited Metabolic Disease

M KERSTENETZKY; Em RIBEIRO; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Chong KIM et al

ISSN 0141-8955
2008 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Preliminary data of Enzyme Replacement Therapy in MPS patients under 3 years-old

Journal of Inherited Metabolic Disease

Marcelo KERSTENESTZKY; Erlane RIBEIRO; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Chong Ae KIM et al

ISSN 0141-8955
2007 Capítulo de livro
HS Medicine (miscellaneous)

Doenças Genéticas: Desafio para o SUS

Novas tecnologias na genética humana: avanços e impactos para a saúde.

Juan Clinton Llerena JUNIOR

2007 Trabalho em evento
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Treating patients with osteogenesis imperfecta and MPS-I.

The International Congress of Genetics in Pediatrics

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Cecília BARBOSA; Maria Auxiliadora VILLAR; Anna Claudia SANTOS; Aline COSTA et al

2007 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Enzyme replacement therapy with recombinant human acid alpha-glucosidase in early onset Pompe Disease.

The International Congress of Genetics in Pediatrics

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Maria Auxiliadora M VILLAR; Anna Claudia SANTOS; Aline COSTA; Maria Angélica LIMA et al

2007 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Enzyme replacemente therapy in 2 patients with early-onset Pompe disease

38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Dg HOROVITZ; Ma VILLAR; Ac SANTOS; At SILVA et al

2007 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Floating-Harbor syndrome: a case report.

38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ac SANTOS; Ma VILLAR; At SILVA; M LIMA et al

2007 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Pamidronate disodium (PD) treatment beginning in the neonatal period:preliminary results in 5 osteogenesis imperfecta (OI) patients

38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ma LIMA; Co BARBOSA; Ac SANTOS; Ma VILLAR et al

2007 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Congenital central hypoventilation and Hirschsprung disease: a case report of Haddad syndrome.

38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ma VILLAR; Ma LIMA; Ac SANTOS; At SILVA et al

2007 Trabalho em evento
LS Genetics

Osteogenesis imperfecta treatent with bisphosphonates in Rio de Janeiro - Brazil.

38th Annual March of Dimes Clinical genetics Conference & American College of Medical Genetics Annual Clinical Genetics Meeting.

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Co BARBOSA; Ac SANTOS; MAVILLAR; At SILVA et al

2007 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Discussion of undiagnosed case: ocular anomalies; scoliosis; marfanoid habitus; coagulation disorder and consanguinity: autosomal recessive collagen defect

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World

Dafne HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR

2007 Artigo em periódico
SH Psychology (miscellaneous)

Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto nacional de Surdos; Rio de Janeiro; Brasil.

Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ)

Juan Clinton Llerena JUNIOR; Eduardo Jorge Custódio Da SILVA; Maria Helena Cabral De Almeida CARDOSO

ISSN 0102-311X
2007 Artigo em periódico
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Bax expression and apoptotic cell death in Fanconi anemia peripheral blood lymphocytes

Cell Proliferation

Graça BARUQUE; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ma BITTENCOURT; R PASQUINI; Mtl CASTELOBRANCO et al

ISSN 0960-7722
2007 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Análise de dados de pacientes com diagnótico de síndrome de Turner no serviço de Genética Clínica do Instituto Fernandes Figueira: A importância do diagnóstico precoce.

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

Tatiana De Sá P C MAGALHÃES; Aline T COSTA; Maria Angélica Fd LIMA; Maria Auxiliadora M VILLAR; Dafne Dg HOROVITZ et al

ISSN 0004-2730
2007 Artigo em periódico
HS Medicine (miscellaneous)

Osteogenesis Imperfecta (OI): experiência clínica do Centro de Referência Nacional - Instituto Fernandes Figueira(IFF) Rio de Janeiro.

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

Tatiana De Sá P C MAGALHÃES; Aline T COSTA; Maria Angélica Fd LIMA; Maria Auxiliadora M VILLAR; Maria Helena Cabral De Almeida CARDOSO et al

ISSN 0004-2730
2007 Artigo em periódico
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

DNA extraction from fixed cytogenetic cell suspensions

Genetics and Molecular Research (Online)

Marcia R AMORIM; Fernando Regla VARGAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; M S Pombo De OLIVEIRA

ISSN 1676-5680