Chong Ae Kim

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências da Saúde
Área de atuação: Medicina

Publicações

Total: 988

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Carla Gentile MATAS		Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Carlos Augusto Galvão BARBOZA		Ciências Biológicas	Morfologia
Celia Priszkulnik KOIFFMANN		Ciências Biológicas	Genética
Claudia Berlim De MELLO		Ciências Humanas	Psicologia
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Gusmão MELO		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Maria Befi LOPES	Membro	Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Decio BRUNONI		Ciências Biológicas	Genética
Erasmo Barbante CASELLA		Ciências da Saúde	Medicina
Fernanda Tebexreni ORSATI		Ciências Humanas	Psicologia
Juan Clinton Llerena JUNIOR		Ciências da Saúde	Medicina
Luiz Renato Rodrigues CARREIRO		Ciências Humanas	Psicologia
Márcia Helena Da Silva MELO		Ciências Humanas	Psicologia
Milena Coelho Fernandes CALDATO		Ciências da Saúde	Medicina
Paulo Ricardo Gazzola ZEN		Ciências da Saúde	Medicina
Paulo Sérgio BOGGIO	Membro	Ciências Biológicas	Fisiologia
Roberto GIUGLIANI	Membro	Ciências Biológicas	Genética
Vânia D ALMEIDA	Membro	Ciências Biológicas	Bioquímica

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 17

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1980	1983	1984	1985	1986	1987	1988	1989	1991	1992	1993	1994	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026
1311 · Genetics	0	1	0	1	2	0	0	0	6	1	1	4	2	9	2	4	17	6	4	4	2	6	13	11	8	7	5	6	12	8	11	10	7	11	10	3	5	2	4	8	1	1	7	1
2716 · Genetics (clinical)	1	0	0	0	0	0	1	2	2	0	0	1	1	7	5	3	11	10	9	11	9	15	12	2	3	3	6	11	0	8	3	5	5	7	8	3	7	4	5	8	10	10	4	2
2701 · Medicine (miscellaneous)	2	1	1	0	1	1	0	2	2	5	5	6	0	1	4	5	4	6	7	7	7	2	0	4	10	5	5	7	1	5	6	3	2	5	6	4	6	0	2	5	0	0	0	0
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	1	0	1	2	0	0	0	2	0	2	3	6	3	2	1	3	2	2	2	5	1	2	2	0	3	1	1	2	0	1	1	1	2	1	2	1	0	0	1	2	3	1	0	1
3201 · Psychology (miscellaneous)	0	1	0	0	0	0	0	0	1	3	3	5	4	2	5	1	1	0	0	2	1	1	1	0	0	1	1	2	1	1	2	1	0	0	0	2	2	0	0	4	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	1	2	3	1	1	0	1	2	0	3	2	1	3	3	0	1	1	0	0	3	1	1	1	3	2	0	3	1	1	1	2	0	0	0
2808 · Neurology	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	2	1	2	1	2	5	5	1	0	2	0	1	1	0	4	1	2	3	0	0	0	0	2	4	0	0	2	0	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	2	0	0	1	1	1	0	1	3	0	0	1	0	1	1	1	1	0	1	0	5	1	0	3	2	1	0	1	0	0	0	0	0	0
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	1	0	0	1	0	0	0	0	1	0	2	0	2	2	1	1	0	0	0	3	0	1	0	0	1	0	0	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	1
2710 · Embryology	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	1	0	1	2	1	0	0	1	1	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	3	1	0	0
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	4	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	0	0	1	1	0
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	2	0	1	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0
2738 · Psychiatry and Mental Health	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0
3304 · Education	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2725 · Infectious Diseases	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1308 · Clinical Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2700 · General Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2734 · Pathology and Forensic Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
1203 · Language and Linguistics	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
3616 · Speech and Hearing	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
1103 · Animal Science and Zoology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1702 · Artificial Intelligence	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2723 · Immunology and Allergy	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2204 · Biomedical Engineering	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2708 · Dermatology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2713 · Epidemiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0
2715 · Gastroenterology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0
2724 · Internal Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2731 · Ophthalmology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2732 · Orthopedics and Sports Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3310 · Linguistics and Language	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1302 · Aging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1303 · Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1310 · Endocrinology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1313 · Molecular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
1314 · Physiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1402 · Accounting	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
2301 · Environmental Science (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2405 · Parasitology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2702 · Anatomy	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2704 · Biochemistry (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2720 · Hematology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2722 · Histology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2727 · Nephrology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2730 · Oncology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2733 · Otorhinolaryngology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2746 · Surgery	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2803 · Biological Psychiatry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2809 · Sensory Systems	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
2919 · Pediatrics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
3203 · Clinical Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3204 · Developmental and Educational Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3300 · General Social Sciences	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0
3607 · Medical Laboratory Technology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
2002	Trabalho em evento	Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions F S JEHEE; D JOHNSON; L ALONSO; K T ABE; N ALONSO et al 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics	HS Medicine (miscellaneous)
2002	Trabalho em evento	Methylmalonic aciduria associatedwith spondylocostal dysostosis Chong Ae KIM; L M J ALBANO; V H KOCH; E B CASELLA; S M MARIE et al 8th Annual Asian-European Workshop on Inborn Errors of Metabolism	LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2002	Trabalho em evento	Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren S M M SUGAYAMA; R L MOYSÉS; J WAGENFUHR; N M IKARI; V H KOCH et al 48º Congresso Nacional de Genética	HS Medicine (miscellaneous)
2002	Trabalho em evento	Spectrum of ATM mutations; haplotypes and polymorphisms in Brazilian patients with ataxia-telangiectasia G COUTINHO; M MITUI; C CAMPBELL; X SUN; B C CARVALHO et al 48º Congresso Nacional de Genética	HS Medicine (miscellaneous)
2002	Trabalho em evento	Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita in 12 patients exposed in utero to misoprostol M J Marques DIAS; S ROSEMBERG; Chong Ae KIM; J A PAZ; M VALENTE et al VII Congrès Sociétè Europeéne de Neurologie Pediatrique	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2002	Trabalho em evento	Comprehensive and nation-wide study of Hunter´s disease in Brazil I V SCHWARTZ; S LEISTNER; L LIMA; T DIETER; L SCHERER et al 7th International Symposium on MPS and related diseases.	HS Infectious Diseases
2002	Trabalho em evento	Congenital disorder of glycosylation; type I: first Brazilian report M J Marques DIAS; J A PAZ; E B CASELLA; Chong Ae KIM VII Congrès de la Société Europeéne de Neurologie Pediatrique	HS Genetics (clinical)
2002	Trabalho em evento	Multidisciplinary study of 53 patients with mobius sequency: associated abnormalities; autism and a vascular pathogeny M J Marques DIAS; Chong Ae KIM; J A PAZ; C H GONZALEZ VII Congrès de la Société Europeéne de Neurologie Pediatrique	HS Neurology (clinical)
2002	Trabalho em evento	Anomalias músculo-esqueléticas em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren e correlação com o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH) L M M A CAMPOS; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C A A SILVA; C LEONE; M F BARBA et al XXIV Congresso Brasileiro de Reumatologia	HS Orthopedics and Sports Medicine
2002	Trabalho em evento	Encefalocele occipital como principal manifestação da Síndrome das Bridas Aminióticas: relato de caso P Gerritsen PLAGGERT; Chong Ae KIM; M J Marques DIAS; U C REED; F KOK et al XX Congresso Brasileiro de Neurologia	LS Neurology
2002	Trabalho em evento	Achados renais e urinários em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren (SWB) Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; Koch V H; E A FURASAWA; Z M SAMMOUR; C M GOMES et al 21º Congresso Brasileiro de Nefrologia- 11º Congresso Brasileiro de Enfermagem em Nefrologia	LS Genetics
2002	Trabalho em evento	Estudo bioquímico de possíveis portadoras de mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) - Resultados preliminares M BREDA; I SCHWATZ; U MATTE; S LEISTNER; L LIMA et al 48º Congresso Nacional de Genética	LS Biochemistry
2002	Trabalho em evento	A comprehensive and nation-wide study of Hunter's disease in Brazil I V SCHWARTZ; S LEISTNER; L LIMA; T DIETER; L SCHERER et al 2nd International Symposium on Lysosomal Storage Diseases	HS Genetics (clinical)
2002	Trabalho em evento	A importância do estudo citogenético na síndrome de Bloom A C PAULA; A L FTUPINAMBÁ; M G VALLADA; H S MARQUES; E VIDOLIM et al 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica	HS Genetics (clinical)
2002	Trabalho em evento	Neurogenic arthrogryposis multiplex congenital in 12 patients exposed in utero to misoprostol Maria Joaquina Marques DIAS; S ROSEMBERG; Chong Ae KIM; J A PAZ; M VALENTE et al VII Congrès de la Société Europeéne de Neurologie Pediatrique	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2002	Artigo em periódico	Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects. A L A CUNHA; M H HIRATA; Chong Ae KIM; E M Guerra SHINOHARA; K NONOYAMA et al Clinica Chimica Acta ISSN 0009-8981	HS Genetics (clinical)
2002	Artigo em periódico	Anomalias músculo-esqueléticas na síndrome de Williams-Beuren. Descrição de 20 crianças e adolescentes utilizando-se o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH) S M M SUGAYAMA; C A ANDRADE; C LEONE; M F BARBA; M VALENTE et al Revista Brasileira de Reumatologia ISSN 0482-5004	HS Genetics (clinical)
2002	Artigo em periódico	Friedreich´s ataxia. Cardiac evaluation of 25 patients with clinical diagnosis and literature review L M J ALBANO; S A D NISHIOKA; R L MOYSÉS; J WAGENFUHR; D R BEROLA et al Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso) ISSN 0066-782X	HS Neurology (clinical)
2002	Artigo em periódico	Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren S M MSUGAYAMA; L C F SÁ; K T ABE; C LEONE; M L L F CHAUFFAILLE et al Pediatria (USP) ISSN 0101-3858	SH Psychology (miscellaneous)
2002	Artigo em periódico	Hemangioendotelioma hepático associado à galactosemia em um recém-nascido: relato de caso M E J R CECCON; M S GRASSI; E M A DINIZ; V L J KREBS; Chong Ae KIM et al Pediatria (USP) ISSN 0101-3858	HS Genetics (clinical)
2002	Artigo em periódico	Delimitation of duplicatedsegments and identification of their parental origin in two partial chromosome3p duplications. S ANTONINI; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; A M Vianna MORGANTE American Journal of Medical Genetics. Part A ISSN 1552-4825	LS Genetics
2001	Capítulo de livro	Anomalias autossômicas. S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM Doenças Genética em Pediaria	HS Genetics (clinical)
2001	Capítulo de livro	Amiotrofias Espinhais Progressivas. Chong Ae KIM Doenças Genéticas em Pediatria	LS Neuroscience (miscellaneous)
2001	Capítulo de livro	Ataxia de Friedreich: aspectos clínicos e moleculares. L M J ALBANO; Chong Ae KIM Doenças Genéticas em Pediatria	LS Neurology
2001	Capítulo de livro	Displasias Esqueléticas. Chong Ae KIM; F GALLERA Doenças Genéticas em Pediatria	HS Medicine (miscellaneous)

2002 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions

52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

F S JEHEE; D JOHNSON; L ALONSO; K T ABE; N ALONSO et al

2002 Trabalho em evento

LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Methylmalonic aciduria associatedwith spondylocostal dysostosis

8th Annual Asian-European Workshop on Inborn Errors of Metabolism

Chong Ae KIM; L M J ALBANO; V H KOCH; E B CASELLA; S M MARIE et al

2002 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren

48º Congresso Nacional de Genética

S M M SUGAYAMA; R L MOYSÉS; J WAGENFUHR; N M IKARI; V H KOCH et al

2002 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Spectrum of ATM mutations; haplotypes and polymorphisms in Brazilian patients with ataxia-telangiectasia

48º Congresso Nacional de Genética

G COUTINHO; M MITUI; C CAMPBELL; X SUN; B C CARVALHO et al

2002 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita in 12 patients exposed in utero to misoprostol

VII Congrès Sociétè Europeéne de Neurologie Pediatrique

M J Marques DIAS; S ROSEMBERG; Chong Ae KIM; J A PAZ; M VALENTE et al

2002 Trabalho em evento

HS Infectious Diseases

Comprehensive and nation-wide study of Hunter´s disease in Brazil

7th International Symposium on MPS and related diseases.

I V SCHWARTZ; S LEISTNER; L LIMA; T DIETER; L SCHERER et al

2002 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Congenital disorder of glycosylation; type I: first Brazilian report

VII Congrès de la Société Europeéne de Neurologie Pediatrique

M J Marques DIAS; J A PAZ; E B CASELLA; Chong Ae KIM

2002 Trabalho em evento

HS Neurology (clinical)

Multidisciplinary study of 53 patients with mobius sequency: associated abnormalities; autism and a vascular pathogeny

VII Congrès de la Société Europeéne de Neurologie Pediatrique

M J Marques DIAS; Chong Ae KIM; J A PAZ; C H GONZALEZ

2002 Trabalho em evento

HS Orthopedics and Sports Medicine

Anomalias músculo-esqueléticas em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren e correlação com o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH)

XXIV Congresso Brasileiro de Reumatologia

L M M A CAMPOS; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C A A SILVA; C LEONE; M F BARBA et al

2002 Trabalho em evento

LS Neurology

Encefalocele occipital como principal manifestação da Síndrome das Bridas Aminióticas: relato de caso

XX Congresso Brasileiro de Neurologia

P Gerritsen PLAGGERT; Chong Ae KIM; M J Marques DIAS; U C REED; F KOK et al

2002 Trabalho em evento

LS Genetics

Achados renais e urinários em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren (SWB)

21º Congresso Brasileiro de Nefrologia- 11º Congresso Brasileiro de Enfermagem em Nefrologia

Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; Koch V H; E A FURASAWA; Z M SAMMOUR; C M GOMES et al

2002 Trabalho em evento

LS Biochemistry

Estudo bioquímico de possíveis portadoras de mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) - Resultados preliminares

48º Congresso Nacional de Genética

M BREDA; I SCHWATZ; U MATTE; S LEISTNER; L LIMA et al

2002 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

A comprehensive and nation-wide study of Hunter's disease in Brazil

2nd International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

I V SCHWARTZ; S LEISTNER; L LIMA; T DIETER; L SCHERER et al

2002 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

A importância do estudo citogenético na síndrome de Bloom

14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica

A C PAULA; A L FTUPINAMBÁ; M G VALLADA; H S MARQUES; E VIDOLIM et al

2002 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Neurogenic arthrogryposis multiplex congenital in 12 patients exposed in utero to misoprostol

VII Congrès de la Société Europeéne de Neurologie Pediatrique

Maria Joaquina Marques DIAS; S ROSEMBERG; Chong Ae KIM; J A PAZ; M VALENTE et al

2002 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects.

Clinica Chimica Acta

A L A CUNHA; M H HIRATA; Chong Ae KIM; E M Guerra SHINOHARA; K NONOYAMA et al

ISSN 0009-8981

2002 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Anomalias músculo-esqueléticas na síndrome de Williams-Beuren. Descrição de 20 crianças e adolescentes utilizando-se o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH)

Revista Brasileira de Reumatologia

S M M SUGAYAMA; C A ANDRADE; C LEONE; M F BARBA; M VALENTE et al

ISSN 0482-5004

2002 Artigo em periódico

HS Neurology (clinical)

Friedreich´s ataxia. Cardiac evaluation of 25 patients with clinical diagnosis and literature review

Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso)

L M J ALBANO; S A D NISHIOKA; R L MOYSÉS; J WAGENFUHR; D R BEROLA et al

ISSN 0066-782X

2002 Artigo em periódico

SH Psychology (miscellaneous)

Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren

Pediatria (USP)

S M MSUGAYAMA; L C F SÁ; K T ABE; C LEONE; M L L F CHAUFFAILLE et al

ISSN 0101-3858

2002 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Hemangioendotelioma hepático associado à galactosemia em um recém-nascido: relato de caso

Pediatria (USP)

M E J R CECCON; M S GRASSI; E M A DINIZ; V L J KREBS; Chong Ae KIM et al

ISSN 0101-3858

2002 Artigo em periódico

LS Genetics

Delimitation of duplicatedsegments and identification of their parental origin in two partial chromosome3p duplications.

American Journal of Medical Genetics. Part A

S ANTONINI; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; A M Vianna MORGANTE

ISSN 1552-4825

2001 Capítulo de livro

HS Genetics (clinical)

Anomalias autossômicas.

Doenças Genética em Pediaria

S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM

2001 Capítulo de livro

LS Neuroscience (miscellaneous)

Amiotrofias Espinhais Progressivas.

Doenças Genéticas em Pediatria

Chong Ae KIM

2001 Capítulo de livro

LS Neurology

Ataxia de Friedreich: aspectos clínicos e moleculares.

Doenças Genéticas em Pediatria

L M J ALBANO; Chong Ae KIM

2001 Capítulo de livro

HS Medicine (miscellaneous)

Displasias Esqueléticas.

Doenças Genéticas em Pediatria

Chong Ae KIM; F GALLERA