Chong Ae Kim

Dados pessoais

Publicações

Total: 988

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

  • HS Ciências da Saúde
  • LS Ciências da Vida
  • MU Multidisciplinar
  • PS Ciências Físicas
  • SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Termos frequentes nas publicações

Nuvem de termos dos títulos das publicações
Nome Vínculo Links Grande área de atuação Área de atuação
Carla Gentile MATAS Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Carlos Augusto Galvão BARBOZA Ciências Biológicas Morfologia
Celia Priszkulnik KOIFFMANN Ciências Biológicas Genética
Claudia Berlim De MELLO Ciências Humanas Psicologia
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ Ciências da Saúde Medicina
Débora Gusmão MELO Ciências da Saúde Medicina
Débora Maria Befi LOPES Membro Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Decio BRUNONI Ciências Biológicas Genética
Erasmo Barbante CASELLA Ciências da Saúde Medicina
Fernanda Tebexreni ORSATI Ciências Humanas Psicologia
Juan Clinton Llerena JUNIOR Ciências da Saúde Medicina
Luiz Renato Rodrigues CARREIRO Ciências Humanas Psicologia
Márcia Helena Da Silva MELO Ciências Humanas Psicologia
Milena Coelho Fernandes CALDATO Ciências da Saúde Medicina
Paulo Ricardo Gazzola ZEN Ciências da Saúde Medicina
Paulo Sérgio BOGGIO Membro Ciências Biológicas Fisiologia
Roberto GIUGLIANI Membro Ciências Biológicas Genética
Vânia D ALMEIDA Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 17

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC19801983198419851986198719881989199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026
1311 · Genetics0101200061142924176442613118756128111071110352481171
2716 · Genetics (clinical)1000001220011753111091191512233611083557837458101042
2701 · Medicine (miscellaneous)211011022556014546777204105571563256460250000
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health10120002023632132225122031120111212100123101
3201 · Psychology (miscellaneous)01000000133542511002111001121121000220040000
2728 · Neurology (clinical)10001100001231101203213301100311132031112000
2808 · Neurology00000001100121212551020110412300002400200000
2801 · Neuroscience (miscellaneous)00000100002001110130010111101051032101000000
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)00000000000010011001000010202211000301001000
1312 · Molecular Biology00000000000000101000000010110001100000101001
2710 · Embryology00000001001001012100110000010000000000000000
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism00000000001000000000000001020000000001003100
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging00000000000100001000040011000000001000000000
1309 · Developmental Biology00000000000000000001000000020000000021000110
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine00000000000000000010101000000020100000110000
2738 · Psychiatry and Mental Health00000000101000000000100000021010000000010000
3304 · Education00000001000110000001001000000010001000000000
2725 · Infectious Diseases00000000000000000011001000002000010000000000
1308 · Clinical Biochemistry00000000001000000010001100000000100000000000
2700 · General Medicine00000000100001010000000000000000001000000100
2734 · Pathology and Forensic Medicine00000000000000002000200000000000000000000100
1203 · Language and Linguistics10000000001100000000000000000000000000100000
3616 · Speech and Hearing00000000110000001000000000000000000100000000
1103 · Animal Science and Zoology00000000000000020000000000000001000000000000
1702 · Artificial Intelligence00000000001000000000000000000010000000100000
2723 · Immunology and Allergy00000000000000001000000000000101000000000000
2204 · Biomedical Engineering00000000000000000010000000000100000000000000
2708 · Dermatology00000000000000000000000000100000000000000100
2713 · Epidemiology00000000000000000000000000000000000000010100
2715 · Gastroenterology00000000000000000000000000000000000000000020
2724 · Internal Medicine00000000000000000100000000001000000000000000
2731 · Ophthalmology00000000000000000000000000000100000000000010
2732 · Orthopedics and Sports Medicine00000000000000000001000000000100000000000000
2736 · Pharmacology (medical)00000000000000100000000000010000000000000000
3310 · Linguistics and Language00000000000101000000000000000000000000000000
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology00000000000000000000000000000100000000000000
1302 · Aging00000000000000000000000000010000000000000000
1303 · Biochemistry00000000000000000001000000000000000000000000
1310 · Endocrinology00000000000000000000000010000000000000000000
1313 · Molecular Medicine00000000000000000000000000000000000000100000
1314 · Physiology00000000000000000000010000000000000000000000
1402 · Accounting00000000000000000000000000000000000000001000
2301 · Environmental Science (miscellaneous)00000000000000000100000000000000000000000000
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)00000000000000000000000000000001000000000000
2405 · Parasitology00000000000100000000000000000000000000000000
2702 · Anatomy00000000000000000000000000000000000010000000
2704 · Biochemistry (medical)00000000000000000000000000100000000000000000
2720 · Hematology00000000000000000000100000000000000000000000
2722 · Histology00000000000000000000000000010000000000000000
2727 · Nephrology00000000000000000000010000000000000000000000
2730 · Oncology00000000000000000000001000000000000000000000
2733 · Otorhinolaryngology00000000000000000000000000000000000000000100
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health00000000000001000000000000000000000000000000
2746 · Surgery00000000000000000000000000000000010000000000
2803 · Biological Psychiatry00000000000000000000000000000100000000000000
2806 · Developmental Neuroscience00000000000000000000100000000000000000000000
2809 · Sensory Systems00000000000000000000000000000000000000001000
2919 · Pediatrics00000000000000000000000000000000000010000000
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)00000000000000000000000000000000000100000000
3203 · Clinical Psychology00000000000000000000000000100000000000000000
3204 · Developmental and Educational Psychology00000000000000000000000000000000001000000000
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology00000000000000000000000000001000000000000000
3300 · General Social Sciences00000000000000000000000000000000000000010000
3607 · Medical Laboratory Technology00000000000000001000000000000000000000000000
988 publicação(ões)
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Ano Tipo Registro Área temática e categoria ASJC
2003 Artigo em periódico
Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans. S P ROBERTSON; S R F TWIGG; A J Sutherland SMITH; V BIANCALANA; R J GORLIN et al NATURE GENETICS ISSN 1061-4036
HS Neurology (clinical)
2003 Artigo em periódico
Prevalence of mutations in AGPAT2 among human lipodystrophies J MAGRÉ; M DELÉPINE; L V MALDERGEM; J A MAASSEN; M MEIER et al Diabetes (New York; N.Y.) ISSN 0012-1797
HS Medicine (miscellaneous)
2003 Artigo em periódico
A study of EEG and epilepsy profile in Wolf-Hirschhorn syndrome and considerations regarding its correlation with other chromosomal disorders K D VALENTE; A FREITAS; L A FIORE; Chong Ae KIM Brain & Development (Tokyo. 1979) ISSN 0387-7604
HS Genetics (clinical)
2003 Artigo em periódico
High specificity PCR screening for 22q11.2 microdeletion in three different ethnic groups. A C PEREIRA; R F R CORREA; G F A MOTA; Chong Ae KIM; S F MESQUITA et al Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) ISSN 0100-879X
HS Genetics (clinical)
2003 Artigo em periódico
Cerebral involvement in MucopolysaccharidosisII:correlation between brain magnetic resonance findings and clinical manifestations. I V SCHWARTZ; L VEDOLIN; A PUGA; L PINTO; R BOY et al Am J Hum Genet
HS Genetics (clinical)
2003 Artigo em periódico
Clinical study of 10 Brazilian cases of mucopolysaccharidosis VI Chong Ae KIM; A C PAULA; D R BEROLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al Am J Hum Genet
HS Genetics (clinical)
2003 Artigo em periódico
Williams-Beuren syndrome.Cardiovascular abnormalities in 20 patients dignosed with fluorescence in situ hybridization S M M SUGAYAMA; R L MOISÉS; J WAGENFUR; N M IKARI; K T ABE et al Arquivos Brasileiros de Cardiologia ISSN 0066-782X
HS Cardiology and Cardiovascular Medicine
2002 Capítulo de livro
Doenças de herança multifatorial. Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA Pediatria Básica
HS Medicine (miscellaneous)
2002 Capítulo de livro
Padrões Não Clássicos de herança monogênica. Chong Ae KIM; S M SUGAYAMA Pediatria Básica
SH Psychology (miscellaneous)
2002 Capítulo de livro
Anormalidades Cromossômicas. Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos Metabólicos do recém-nascidos ao adolescente
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2002 Capítulo de livro
Noções Básicas de Genética. Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido ao Adolescente
LS Genetics
2002 Capítulo de livro
Doenças Monogênicas ou Mendelianas. Chong Ae KIM; D R BERTOLA; S M SUGAYAMA Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido
HS Medicine (miscellaneous)
2002 Capítulo de livro
Aconselhamento Genético. Chong Ae KIM; S M SUGAYAMA Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido ao Adolescente
SH Education
2002 Capítulo de livro
Genética Molecular. Chong Ae KIM; G J F GATTÁS Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido ao Adolescente
LS Genetics
2002 Trabalho em evento
Primary intestinal lymphangiectasia congenital: report of one case. I ASSUMPÇÃO; A Z PFEIFFER; Y K L KODA; K A FURUTA; C J ABE et al European Human Genetics Conference ISBN 10184813
HS Neurology (clinical)
2002 Trabalho em evento
Evidence of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries Chong Ae KIM; L M J ALBANO; R B PALHARES; S MESQUITA; A C PEREIRA et al European Human Genetics Conference ISBN 10184813
HS Medicine (miscellaneous)
2002 Trabalho em evento
Further delineation of serpentine fibula-polycyst kidney syndrome L M J ALBANO; R M MOYSES; M F BARBA; A C PAULA; Chong Ae KIM European Human Genetics Conference ISBN 10184813
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2002 Trabalho em evento
Síndrome diencefálica X lipoatrofias: diagnóstico diferencial A C PAULA; A L FTUPINAMBÁ; M G VALLADA; H S MARQUES; E VIDOLIM et al XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2002 Trabalho em evento
A importância do estudo citogenético na síndrome de Bloom M I PINTO; A PAULA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; Chong Ae KIM et al XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2002 Trabalho em evento
Sobrevida prolongada em dois pacientes com síndrome de Edwards I C SBRUZZI; B VASCONCELOS; D R BERTOLA; L M J ALBANO; S MESQUITA et al XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2002 Trabalho em evento
Achados renais e urinários em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren S M M SUGAYAMA; V H KOCH; E A FURUSAWA; Z M SAMMOUR; C M GOMES et al XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2002 Trabalho em evento
Proposta de sistema de pontuação (score) para diagnóstico clínico da síndrome de Williams-Beuren S M M SUGAYAMA; C LEONE; V H KOCH; E A FURUSAWA; D R BERTOLA et al XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2002 Trabalho em evento
A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial ALX4 homeobox gene mutation K D VALENTE; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; C LEITE; M VALENTE The American Epilepsy Society 56th Annual Meeting
LS Developmental Biology
2002 Trabalho em evento
Misoprostol embryopathy: clinical evaluations of 13patients with congenital hydrocephaly C H GONZALEZ; M J Marques DIAS; Chong Ae KIM; J A PAZ; S M SUGAYAMA et al 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2002 Trabalho em evento
Diencephalic tumour-emaciation syndrome X lipoatrophies: diferential diagnosis Chong Ae KIM; L M PINTO; A C PAULA; L M J ALBANO; A Lf TUPINAMBA et al 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
HS Medicine (miscellaneous)
2003 Artigo em periódico
HS Neurology (clinical)

Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans.

NATURE GENETICS

S P ROBERTSON; S R F TWIGG; A J Sutherland SMITH; V BIANCALANA; R J GORLIN et al

ISSN 1061-4036
2003 Artigo em periódico
HS Medicine (miscellaneous)

Prevalence of mutations in AGPAT2 among human lipodystrophies

Diabetes (New York; N.Y.)

J MAGRÉ; M DELÉPINE; L V MALDERGEM; J A MAASSEN; M MEIER et al

ISSN 0012-1797
2003 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

A study of EEG and epilepsy profile in Wolf-Hirschhorn syndrome and considerations regarding its correlation with other chromosomal disorders

Brain & Development (Tokyo. 1979)

K D VALENTE; A FREITAS; L A FIORE; Chong Ae KIM

ISSN 0387-7604
2003 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

High specificity PCR screening for 22q11.2 microdeletion in three different ethnic groups.

Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)

A C PEREIRA; R F R CORREA; G F A MOTA; Chong Ae KIM; S F MESQUITA et al

ISSN 0100-879X
2003 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Cerebral involvement in MucopolysaccharidosisII:correlation between brain magnetic resonance findings and clinical manifestations.

Am J Hum Genet

I V SCHWARTZ; L VEDOLIN; A PUGA; L PINTO; R BOY et al

2003 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Clinical study of 10 Brazilian cases of mucopolysaccharidosis VI

Am J Hum Genet

Chong Ae KIM; A C PAULA; D R BEROLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al

2003 Artigo em periódico
HS Cardiology and Cardiovascular Medicine

Williams-Beuren syndrome.Cardiovascular abnormalities in 20 patients dignosed with fluorescence in situ hybridization

Arquivos Brasileiros de Cardiologia

S M M SUGAYAMA; R L MOISÉS; J WAGENFUR; N M IKARI; K T ABE et al

ISSN 0066-782X
2002 Capítulo de livro
HS Medicine (miscellaneous)

Doenças de herança multifatorial.

Pediatria Básica

Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA

2002 Capítulo de livro
SH Psychology (miscellaneous)

Padrões Não Clássicos de herança monogênica.

Pediatria Básica

Chong Ae KIM; S M SUGAYAMA

2002 Capítulo de livro
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Anormalidades Cromossômicas.

Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos Metabólicos do recém-nascidos ao adolescente

Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA

2002 Capítulo de livro
LS Genetics

Noções Básicas de Genética.

Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido ao Adolescente

Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA

2002 Capítulo de livro
HS Medicine (miscellaneous)

Doenças Monogênicas ou Mendelianas.

Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido

Chong Ae KIM; D R BERTOLA; S M SUGAYAMA

2002 Capítulo de livro
SH Education

Aconselhamento Genético.

Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido ao Adolescente

Chong Ae KIM; S M SUGAYAMA

2002 Capítulo de livro
LS Genetics

Genética Molecular.

Endocrinologia Pediátrica - Aspectos Físicos e Metabólicos do Recém-Nascido ao Adolescente

Chong Ae KIM; G J F GATTÁS

2002 Trabalho em evento
HS Neurology (clinical)

Primary intestinal lymphangiectasia congenital: report of one case.

European Human Genetics Conference

I ASSUMPÇÃO; A Z PFEIFFER; Y K L KODA; K A FURUTA; C J ABE et al

ISBN 10184813
2002 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Evidence of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries

European Human Genetics Conference

Chong Ae KIM; L M J ALBANO; R B PALHARES; S MESQUITA; A C PEREIRA et al

ISBN 10184813
2002 Trabalho em evento
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Further delineation of serpentine fibula-polycyst kidney syndrome

European Human Genetics Conference

L M J ALBANO; R M MOYSES; M F BARBA; A C PAULA; Chong Ae KIM

ISBN 10184813
2002 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Síndrome diencefálica X lipoatrofias: diagnóstico diferencial

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

A C PAULA; A L FTUPINAMBÁ; M G VALLADA; H S MARQUES; E VIDOLIM et al

2002 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

A importância do estudo citogenético na síndrome de Bloom

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

M I PINTO; A PAULA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; Chong Ae KIM et al

2002 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Sobrevida prolongada em dois pacientes com síndrome de Edwards

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

I C SBRUZZI; B VASCONCELOS; D R BERTOLA; L M J ALBANO; S MESQUITA et al

2002 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Achados renais e urinários em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

S M M SUGAYAMA; V H KOCH; E A FURUSAWA; Z M SAMMOUR; C M GOMES et al

2002 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Proposta de sistema de pontuação (score) para diagnóstico clínico da síndrome de Williams-Beuren

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

S M M SUGAYAMA; C LEONE; V H KOCH; E A FURUSAWA; D R BERTOLA et al

2002 Trabalho em evento
LS Developmental Biology

A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial ALX4 homeobox gene mutation

The American Epilepsy Society 56th Annual Meeting

K D VALENTE; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; C LEITE; M VALENTE

2002 Trabalho em evento
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Misoprostol embryopathy: clinical evaluations of 13patients with congenital hydrocephaly

52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

C H GONZALEZ; M J Marques DIAS; Chong Ae KIM; J A PAZ; S M SUGAYAMA et al

2002 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Diencephalic tumour-emaciation syndrome X lipoatrophies: diferential diagnosis

52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

Chong Ae KIM; L M PINTO; A C PAULA; L M J ALBANO; A Lf TUPINAMBA et al