Chong Ae Kim

Dados pessoais

Publicações

Total: 988

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

  • HS Ciências da Saúde
  • LS Ciências da Vida
  • MU Multidisciplinar
  • PS Ciências Físicas
  • SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Termos frequentes nas publicações

Nuvem de termos dos títulos das publicações
Nome Vínculo Links Grande área de atuação Área de atuação
Carla Gentile MATAS Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Carlos Augusto Galvão BARBOZA Ciências Biológicas Morfologia
Celia Priszkulnik KOIFFMANN Ciências Biológicas Genética
Claudia Berlim De MELLO Ciências Humanas Psicologia
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ Ciências da Saúde Medicina
Débora Gusmão MELO Ciências da Saúde Medicina
Débora Maria Befi LOPES Membro Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Decio BRUNONI Ciências Biológicas Genética
Erasmo Barbante CASELLA Ciências da Saúde Medicina
Fernanda Tebexreni ORSATI Ciências Humanas Psicologia
Juan Clinton Llerena JUNIOR Ciências da Saúde Medicina
Luiz Renato Rodrigues CARREIRO Ciências Humanas Psicologia
Márcia Helena Da Silva MELO Ciências Humanas Psicologia
Milena Coelho Fernandes CALDATO Ciências da Saúde Medicina
Paulo Ricardo Gazzola ZEN Ciências da Saúde Medicina
Paulo Sérgio BOGGIO Membro Ciências Biológicas Fisiologia
Roberto GIUGLIANI Membro Ciências Biológicas Genética
Vânia D ALMEIDA Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 17

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC19801983198419851986198719881989199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026
1311 · Genetics0101200061142924176442613118756128111071110352481171
2716 · Genetics (clinical)1000001220011753111091191512233611083557837458101042
2701 · Medicine (miscellaneous)211011022556014546777204105571563256460250000
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health10120002023632132225122031120111212100123101
3201 · Psychology (miscellaneous)01000000133542511002111001121121000220040000
2728 · Neurology (clinical)10001100001231101203213301100311132031112000
2808 · Neurology00000001100121212551020110412300002400200000
2801 · Neuroscience (miscellaneous)00000100002001110130010111101051032101000000
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)00000000000010011001000010202211000301001000
1312 · Molecular Biology00000000000000101000000010110001100000101001
2710 · Embryology00000001001001012100110000010000000000000000
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism00000000001000000000000001020000000001003100
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging00000000000100001000040011000000001000000000
1309 · Developmental Biology00000000000000000001000000020000000021000110
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine00000000000000000010101000000020100000110000
2738 · Psychiatry and Mental Health00000000101000000000100000021010000000010000
3304 · Education00000001000110000001001000000010001000000000
2725 · Infectious Diseases00000000000000000011001000002000010000000000
1308 · Clinical Biochemistry00000000001000000010001100000000100000000000
2700 · General Medicine00000000100001010000000000000000001000000100
2734 · Pathology and Forensic Medicine00000000000000002000200000000000000000000100
1203 · Language and Linguistics10000000001100000000000000000000000000100000
3616 · Speech and Hearing00000000110000001000000000000000000100000000
1103 · Animal Science and Zoology00000000000000020000000000000001000000000000
1702 · Artificial Intelligence00000000001000000000000000000010000000100000
2723 · Immunology and Allergy00000000000000001000000000000101000000000000
2204 · Biomedical Engineering00000000000000000010000000000100000000000000
2708 · Dermatology00000000000000000000000000100000000000000100
2713 · Epidemiology00000000000000000000000000000000000000010100
2715 · Gastroenterology00000000000000000000000000000000000000000020
2724 · Internal Medicine00000000000000000100000000001000000000000000
2731 · Ophthalmology00000000000000000000000000000100000000000010
2732 · Orthopedics and Sports Medicine00000000000000000001000000000100000000000000
2736 · Pharmacology (medical)00000000000000100000000000010000000000000000
3310 · Linguistics and Language00000000000101000000000000000000000000000000
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology00000000000000000000000000000100000000000000
1302 · Aging00000000000000000000000000010000000000000000
1303 · Biochemistry00000000000000000001000000000000000000000000
1310 · Endocrinology00000000000000000000000010000000000000000000
1313 · Molecular Medicine00000000000000000000000000000000000000100000
1314 · Physiology00000000000000000000010000000000000000000000
1402 · Accounting00000000000000000000000000000000000000001000
2301 · Environmental Science (miscellaneous)00000000000000000100000000000000000000000000
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)00000000000000000000000000000001000000000000
2405 · Parasitology00000000000100000000000000000000000000000000
2702 · Anatomy00000000000000000000000000000000000010000000
2704 · Biochemistry (medical)00000000000000000000000000100000000000000000
2720 · Hematology00000000000000000000100000000000000000000000
2722 · Histology00000000000000000000000000010000000000000000
2727 · Nephrology00000000000000000000010000000000000000000000
2730 · Oncology00000000000000000000001000000000000000000000
2733 · Otorhinolaryngology00000000000000000000000000000000000000000100
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health00000000000001000000000000000000000000000000
2746 · Surgery00000000000000000000000000000000010000000000
2803 · Biological Psychiatry00000000000000000000000000000100000000000000
2806 · Developmental Neuroscience00000000000000000000100000000000000000000000
2809 · Sensory Systems00000000000000000000000000000000000000001000
2919 · Pediatrics00000000000000000000000000000000000010000000
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)00000000000000000000000000000000000100000000
3203 · Clinical Psychology00000000000000000000000000100000000000000000
3204 · Developmental and Educational Psychology00000000000000000000000000000000001000000000
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology00000000000000000000000000001000000000000000
3300 · General Social Sciences00000000000000000000000000000000000000010000
3607 · Medical Laboratory Technology00000000000000001000000000000000000000000000
988 publicação(ões)
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Ano Tipo Registro Área temática e categoria ASJC
2004 Artigo em periódico
Malformation of cortical and vascular developmen in one family with parietal foramina determined by an ALX4 homeobox gene mutation. M VALENTE; K D VALENTE; S M SUGAYAMA; Chong Ae KIM American Journal of Neuroradiology ISSN 0195-6108
LS Neuroscience (miscellaneous)
2004 Artigo em periódico
Síndromes genéticas e cardiopatia Debora Romeo BERTOLA; L M J ALBANO; Chong Ae KIM Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo ISSN 0103-8559
HS Medicine (miscellaneous)
2004 Artigo em periódico
Síndrome de Williams-Beuren: proposta de sistema de pontuação para diagnóstico clínico S M SUGAYAMA; C LEONE; Chong Ae KIM REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA (IMPRESSO) ISSN 0103-0582
SH Psychology (miscellaneous)
2003 Trabalho em evento
Clinical and laboratorial study of 26 Brazilian cases of mucopolysaccharidosis Chong Ae KIM; A C PAULA; D R BEROLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al 3rd International Symposyum on Lysosomal Storage Diseases
HS Pathology and Forensic Medicine
2003 Trabalho em evento
Sequencia de Möbius (SM) noICr análise de um série de 57pacientes entre 1992-2003 M J Marques DIAS; J A PAZ; M VALENTE; Chong Ae KIM; E KUCZYSNSKI I Congresso Brasileirode Neurologia Infantil e I Encontro Internacional de Neurorradiologia Pediátrica
SH Psychology (miscellaneous)
2003 Trabalho em evento
Síndrome diencefálica: causa incomum de 'Failure to Tbrive' Y K L KODA; E VIDOLIM; K L MEDEIROS; Chong Ae KIM; L M J ALBANO et al XI Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica
HS Medicine (miscellaneous)
2003 Trabalho em evento
Frequência de aberração cromossômica nos pacientes atendidos na Unidade de Genética entre 1992 e 2002 Chong Ae KIM; M B MOREIRA; V H FERRARO; A S BRASIL; L M J ALBANO et al XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2003 Trabalho em evento
Envolvimento cerebral na mucopolissacaridose tipo II: achados na ressonância magnética e espectroscopia por RM A PUGA; L VEDOLIN; L PINTO; S BRUSTOLIN; L KALAKUN et al XV Congresso Nacional de Genética Clínica
HS Neurology (clinical)
2003 Trabalho em evento
Estudo clínico de dez pacientes com mucopolissacaridose tipoVI( S Maroteaux-Lamy) A C PAULA; L M J ALBANO; D R BEROLA; M B MOREIRA; V H FERRARO et al XV Congresso Nacional de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2003 Trabalho em evento
S Morquio X S Dyggve-Melchior-Clausen A C PAULA; D R BEROLA; L M J ALBANO; M J FABRE; L A N OLIVEIRA et al XV Congresso Nacional de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2003 Trabalho em evento
Neonatal complication in infantile type galactosialidosis M E J R CECCON; N E CABALLERO; E M A DINIZ; V L J KREBS; R FEFERBAUM et al 6th World Congress of Perinatal Medicine
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2003 Trabalho em evento
Mucopolissacaridose tipo I: relato de caso. Perspectivas para o futuro. A C PAULA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; V H FERRARO; E TULIO et al 32o Congress Brasileiro de Pediatria e 10o Congresso Paulista de Pediatria.
HS Medicine (miscellaneous)
2003 Trabalho em evento
Congenital disorder of glycosylation type I: report of three brazilian patients Chong Ae KIM; J A PAZ; E B CASELLA; Y S SHIN; Maria Joaquina Marques DIAS I Congresso Ucraniano de Genética Clínica
LS Genetics
2003 Trabalho em evento
Estudo clínico; bioquímico e genético de pacientes com Mucopolissacaridose tipo II e possíveis portadoras I V SCHWARTZ; M BREDA; L SCHERER; M VIAPIANA; K TYLEE et al XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2003 Trabalho em evento
Estudo clínico de dez pacientes com mucopolissacaridose tipo VI Ana Carolina PAULA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; M B MOREIRA; V H FERRARO et al XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Medicine (miscellaneous)
2003 Trabalho em evento
S Morquio X S Dyggve-Melchior-Clausen Ana Carolina PAULA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; M J FABRE; L A N OLIVEIRA et al XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Genetics (clinical)
2003 Trabalho em evento
Sequencia de Möbius (SM) no Instituto da Criança: Análise de uma série de 57 pacientes entre 1992-2003 Maria Joaquina Marques DIAS; J A PAZ; M VALENTE; Chong Ae KIM; E KUCZYSNSKI XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
HS Medicine (miscellaneous)
2003 Trabalho em evento
Envolvimento cerebral na mucoplissacaridose tipo II: achados na ressonância magnética e espectroscopia por RM A PUGA; L VEDOLIN; L PINTO; S BRUSTOLIN; L KALAKUN et al XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica
LS Developmental Neuroscience
2003 Trabalho em evento
Clinical and laboratorial study of 26 Brazilian cases of mucopolysaccharidosis Chong Ae KIM; A C PAULA; D R BERTOLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al 3rd International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
HS Pathology and Forensic Medicine
2003 Trabalho em evento
Cerebral involvement in Mucopolysaccharidosis II: correlation between brain magnetic resonance findings and clinical manifestations I V SCHWARTZ; L VEDOLIN; A PUGA; L PINTO; F GONÇALVES et al 53 rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
HS Embryology
2003 Trabalho em evento
Clinical study of 10 Brazilian cases of Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome) Chong Ae KIM; Ana Carolina PAULA; Debora Romeo BERTOLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al 53 rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
LS Genetics
2003 Trabalho em evento
A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial ALX4 home box gene mutation K D VALENTE; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; C LEITE; M VALENTE 56th Annual Meeting of the American Epilepsy Society
HS Medicine (miscellaneous)
2003 Artigo em periódico
Hematological findings in Noonan syndrome D R BERTOLA; J D A CARNEIRO; E A D AMICO; Chong Ae KIM; L M J ALBANO et al Clinics (USP. Impresso) ISSN 1807-5932
HS Hematology
2003 Artigo em periódico
Avaliação dos fatores associados a infecções recorrentes e/ou graves em pacientes com síndrome de Down L RIBEIRO; C J ABE; A C PASTORINO; Chong Ae KIM; A B F FOMIN et al Jornal de Pediatria ISSN 0021-7557
HS Psychiatry and Mental Health
2003 Artigo em periódico
Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) em crianças: relato de três casos L B PAIM; B L LIPHAUS; L M M A CAMPOS; Chong Ae KIM; M H B KISS et al Revista Brasileira de Reumatologia ISSN 0482-5004
HS Medicine (miscellaneous)
2004 Artigo em periódico
LS Neuroscience (miscellaneous)

Malformation of cortical and vascular developmen in one family with parietal foramina determined by an ALX4 homeobox gene mutation.

American Journal of Neuroradiology

M VALENTE; K D VALENTE; S M SUGAYAMA; Chong Ae KIM

ISSN 0195-6108
2004 Artigo em periódico
HS Medicine (miscellaneous)

Síndromes genéticas e cardiopatia

Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo

Debora Romeo BERTOLA; L M J ALBANO; Chong Ae KIM

ISSN 0103-8559
2004 Artigo em periódico
SH Psychology (miscellaneous)

Síndrome de Williams-Beuren: proposta de sistema de pontuação para diagnóstico clínico

REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA (IMPRESSO)

S M SUGAYAMA; C LEONE; Chong Ae KIM

ISSN 0103-0582
2003 Trabalho em evento
HS Pathology and Forensic Medicine

Clinical and laboratorial study of 26 Brazilian cases of mucopolysaccharidosis

3rd International Symposyum on Lysosomal Storage Diseases

Chong Ae KIM; A C PAULA; D R BEROLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al

2003 Trabalho em evento
SH Psychology (miscellaneous)

Sequencia de Möbius (SM) noICr análise de um série de 57pacientes entre 1992-2003

I Congresso Brasileirode Neurologia Infantil e I Encontro Internacional de Neurorradiologia Pediátrica

M J Marques DIAS; J A PAZ; M VALENTE; Chong Ae KIM; E KUCZYSNSKI

2003 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Síndrome diencefálica: causa incomum de 'Failure to Tbrive'

XI Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica

Y K L KODA; E VIDOLIM; K L MEDEIROS; Chong Ae KIM; L M J ALBANO et al

2003 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Frequência de aberração cromossômica nos pacientes atendidos na Unidade de Genética entre 1992 e 2002

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

Chong Ae KIM; M B MOREIRA; V H FERRARO; A S BRASIL; L M J ALBANO et al

2003 Trabalho em evento
HS Neurology (clinical)

Envolvimento cerebral na mucopolissacaridose tipo II: achados na ressonância magnética e espectroscopia por RM

XV Congresso Nacional de Genética Clínica

A PUGA; L VEDOLIN; L PINTO; S BRUSTOLIN; L KALAKUN et al

2003 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Estudo clínico de dez pacientes com mucopolissacaridose tipoVI( S Maroteaux-Lamy)

XV Congresso Nacional de Genética Clínica

A C PAULA; L M J ALBANO; D R BEROLA; M B MOREIRA; V H FERRARO et al

2003 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

S Morquio X S Dyggve-Melchior-Clausen

XV Congresso Nacional de Genética Clínica

A C PAULA; D R BEROLA; L M J ALBANO; M J FABRE; L A N OLIVEIRA et al

2003 Trabalho em evento
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Neonatal complication in infantile type galactosialidosis

6th World Congress of Perinatal Medicine

M E J R CECCON; N E CABALLERO; E M A DINIZ; V L J KREBS; R FEFERBAUM et al

2003 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Mucopolissacaridose tipo I: relato de caso. Perspectivas para o futuro.

32o Congress Brasileiro de Pediatria e 10o Congresso Paulista de Pediatria.

A C PAULA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; V H FERRARO; E TULIO et al

2003 Trabalho em evento
LS Genetics

Congenital disorder of glycosylation type I: report of three brazilian patients

I Congresso Ucraniano de Genética Clínica

Chong Ae KIM; J A PAZ; E B CASELLA; Y S SHIN; Maria Joaquina Marques DIAS

2003 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Estudo clínico; bioquímico e genético de pacientes com Mucopolissacaridose tipo II e possíveis portadoras

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

I V SCHWARTZ; M BREDA; L SCHERER; M VIAPIANA; K TYLEE et al

2003 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Estudo clínico de dez pacientes com mucopolissacaridose tipo VI

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

Ana Carolina PAULA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; M B MOREIRA; V H FERRARO et al

2003 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

S Morquio X S Dyggve-Melchior-Clausen

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

Ana Carolina PAULA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; M J FABRE; L A N OLIVEIRA et al

2003 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Sequencia de Möbius (SM) no Instituto da Criança: Análise de uma série de 57 pacientes entre 1992-2003

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

Maria Joaquina Marques DIAS; J A PAZ; M VALENTE; Chong Ae KIM; E KUCZYSNSKI

2003 Trabalho em evento
LS Developmental Neuroscience

Envolvimento cerebral na mucoplissacaridose tipo II: achados na ressonância magnética e espectroscopia por RM

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica

A PUGA; L VEDOLIN; L PINTO; S BRUSTOLIN; L KALAKUN et al

2003 Trabalho em evento
HS Pathology and Forensic Medicine

Clinical and laboratorial study of 26 Brazilian cases of mucopolysaccharidosis

3rd International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

Chong Ae KIM; A C PAULA; D R BERTOLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al

2003 Trabalho em evento
HS Embryology

Cerebral involvement in Mucopolysaccharidosis II: correlation between brain magnetic resonance findings and clinical manifestations

53 rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics

I V SCHWARTZ; L VEDOLIN; A PUGA; L PINTO; F GONÇALVES et al

2003 Trabalho em evento
LS Genetics

Clinical study of 10 Brazilian cases of Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome)

53 rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics

Chong Ae KIM; Ana Carolina PAULA; Debora Romeo BERTOLA; L TOMA; R GIUGLIANI et al

2003 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial ALX4 home box gene mutation

56th Annual Meeting of the American Epilepsy Society

K D VALENTE; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; C LEITE; M VALENTE

2003 Artigo em periódico
HS Hematology

Hematological findings in Noonan syndrome

Clinics (USP. Impresso)

D R BERTOLA; J D A CARNEIRO; E A D AMICO; Chong Ae KIM; L M J ALBANO et al

ISSN 1807-5932
2003 Artigo em periódico
HS Psychiatry and Mental Health

Avaliação dos fatores associados a infecções recorrentes e/ou graves em pacientes com síndrome de Down

Jornal de Pediatria

L RIBEIRO; C J ABE; A C PASTORINO; Chong Ae KIM; A B F FOMIN et al

ISSN 0021-7557
2003 Artigo em periódico
HS Medicine (miscellaneous)

Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) em crianças: relato de três casos

Revista Brasileira de Reumatologia

L B PAIM; B L LIPHAUS; L M M A CAMPOS; Chong Ae KIM; M H B KISS et al

ISSN 0482-5004