-
Life Sciences
Genetics
Miriam Coelho MOLCK; Milena SIMIONI; Vieira Társis P; Ilária Cristina SGARDIOLI; Ana Paula Dos SANTOS et al.
2015.
Diagnóstico de indivíduos com fenocópias da síndrome de deleção 22q11.2 por meio de hibridação genômica em arrayse.
In:
Xxvii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Ana Karolina Maia De ANDRADE; Amanda Gabriela Rosendo De BARROS; Gabriella Silva MONTEIRO; Genival Viana De Oliveira JÚNIOR; Gisele De M BRITO et al.
2015.
Referência e contra-referência em genética no sus usando as fendas orais como modelo.
In:
Xxvii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Mireille Caroline Silva De Miranda GOMES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Síndrome de gorlin- relato de caso diagnosticado na infância e revisão de literatura.
In:
Xxvii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
Rehabilitation
Caio Graco BRUZACA; Mireille Caroline Silva De Miranda GOMES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Síndrome de moebius-poland: descrição de caso e revisão de literatura sobre manejo cirúrgico.
In:
Xxvii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Roberta Mazzariol Volpe AQUINO; Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Base brasileira de anomalias craniofaciais: estratégia para políticas públicas e correlação genótipo fenótipo.
In:
Xxvii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Elaine Lustosa MENDES; Ana Paula Dos SANTOS; Viguetti Campos Nilma L; Vieira Társis P; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Microformoa de holoprosencefalia e fenda oral títica em indivíduo com deleção 18p e duplicação 18q decorrente de inversão pericêntrica materna.
In:
Xxvii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Miriam Coelho MOLCK; Vieira Társis P; Ilária Cristina SGARDIOLI; Ana Paula Dos SANTOS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Variações no número de cópias (copy number variations- cnvs) em pacientes com defeitos cardíacos congênitos e suspeita clínica da síndrome de deleção 22q11.2.
In:
4a reunião brasileira de citogenética.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Ilária Cristina SGARDIOLI; Vieira Társis P; Ana Paula Dos SANTOS; Viguetti Campos Nilma L; Joana R M PROTA et al.
2015.
Trissomia 9p por t(9:22): um raro caso de segregação adjacente 2.
In:
4a reunião brasileira de citogenética.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Elaine Lustosa MENDES; Ilária Cristina SGARDIOLI; Roberta Mazzariol Volpe AQUINO; Maria Fernanda Ribeiro BITTAR; Fabíloa Paoli MONTEIRO et al.
2015.
Projeto crãnio-face brasil e síndrome de deleção 22q11.2: aplicação on line para registro e seguimento clínico.
In:
4a reunião brasileira de citogenética.
Brasil.
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Physical Sciences
Artificial Intelligence
Milena SIMIONI; Joana R M PROTA; Viguetti Campos Nilma L; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Determinação de pontos de quebra em inversão no cromossomo 7 utilizando sequenciamento de nova greração.
In:
4a reunião brasileira de citogenética.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Camilla Martins DUTRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Ruy Pires De Oliveira SOBRINHO.
2015.
Deleção distal do braço longo do cromossomo 15(q26.1-qter) com haploinsuficiência do insulin-like growth factor 1 receptor gene: relato de caso.
In:
4a reunião brasileira de citogenética.
Brasil.
-
Life Sciences
Developmental Biology
Simioni MILENA; François ARTIGUENAVE; Viguetti Campos Nilma L; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Molecular mechanisms related to abnormal phenotype of balanced chromosome rearrengements carriers.
In:
10th european cytogenetics conference.
Brasil.
-
Life Sciences
Neurology
Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Eduardo Antonio DONADI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES et al.
2015.
Copy-neutral loss of heterozygosity pattern in listemic lupus erytematosus.
In:
10th european cytogenetics conference.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Eduardo Antonio DONADI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES et al.
2015.
Genome-wide copy number variation analysis in systemic lupus erithematosus.
In:
European human genetics conference 2015.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Milena SIMIONI; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Gil Guerra JR; Viguetti Campos Nilma L; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Reciprocal autosomal balanced translocation and yq duplication in an azoospermic man.
In:
European human genetics conference 2015.
Brasil.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Molck Miriam C; Milena SIMIONI; Vieira Társis PAIVA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Ana Paula Dos SANTOS et al.
2015.
The role of copy number variations (cnvs) in genetic mechanisms of 22q11.2 deletion syndrome.
In:
European human genetics conference 2015.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Miriam Coelho MOLCK; Milena SIMIONI; Ilária Cristina SGARDIOLI; Fabíloa Paoli MONTEIRO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2015.
Diagnóstico de indivíduos com fenocópias da síndrome deleção 22q11.2 por meio de hibridização genômica em arrays.
In:
Xxvii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Natalia Fagundes CAGNIN; Fábio Rossi TORRES; Miriam Coelho MOLCK et al.
2015.
Validation of an ancestry informative marker panel for population stratification in brazilian case-control studies performed by genome-wide human cytoscan hd array.
In:
61o. congresso brasileiro de genética.
Brasil.
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
V E MASO; Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Miriam Coelho MOLCK et al.
2015.
A set of single nucleotide polymorphisms in susceptibility to systemic lupus erythematous.
In:
61o. congresso brasileiro de genética.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
V E MASO; Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Miriam Coelho MOLCK et al.
2015.
Snps nos genes ets1 e irak3 e a susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico.
In:
Xiv jornada anual biológica da unesp.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Gisele Correa Pacheco LEITE; Marcela Abbot Galvão URURAHY; João Felipe BEZERRA; Thaynnan Thomaz Silva ARRUDA; Mayra MOREIRA et al.
2015.
Alterações cardiovasculares em pacientes com fenda oral: estudo clínico-eletrocardiográfico-ecocardiográfico.
In:
37o. congresso brasileiro de pediatria.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Fernanda Bueno BARBOSA; Simioni MILENA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Eduardo Antonio DONADI; Aguinaldo Luiz SIMÕES.
2015.
Perfil de variação no número de cópias de dna e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico.
In:
V workshop do programa de pós graduação em genética.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
V E MASO; Fernanda Bueno BARBOSA; Simioni MILENA; Fábio Rossi TORRES; Molck Miriam C et al.
2015.
Padrão de desequilíbrio de ligação gênicaem snps candidatos à associação ao lúpus eritematoso sisteêmico.
In:
Xviii simpósio de genética do instituto de biociências; letras e ciências exatas ibilce.
Brasil.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Tânia Kawasaki De ARAUJO; Rodrigo SECOLIN; Têmis Maria FELIX; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Isabella Lopes MONLLEÓ et al.
2014.
Genetic association study between 39 genes and nonsyndromic cleft lip and cleft palate in brazilian population.
In:
American society of human genetics 64th annual meeting.
Estados Unidos.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Mônica Barbosa De MELO; G ANANINA; M A BEZERRA; A S ARAUJO; P R S CRUZ et al.
2014.
High degree of admixture in an urban brazilian population.
In:
American society of human genetics 64th annual meeting.
Estados Unidos.
-
Social Sciences & Humanities
Linguistics and Language
Elaine Lustosa MENDES; Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2014.
Classification and coding adopted by the brazilian database on orofacial clefts.
In:
5th bianual meeting of the human variome project.
França.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Miriam Coelho MOLCK; Ilária Cristina SGARDIOLI; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Fabíola Paoli MONTEIRO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2014.
Using the brazilian database on 22q11.2 deletion syndrome to validate guidelines for laboratory investigation as a cost-effective strategy.
In:
5th bianual meeting of the human variome project.
França.
-
Social Sciences & Humanities
Library and Information Sciences
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Isabella Lopes MONLLEÓ.
2014.
The eletronic version of the brazilian database on orofacial clefts: an initiative to integrate data and support healthcare policies.
In:
5th bianual meeting of the human variome project.
França.
-
Life Sciences
Genetics
Milena SIMIONI; Joana Rosa PROTA; Carlos Eduardo STEINER; Antonia Paula Marques De FARIA; Josiane SOUZA et al.
2013.
Genomic imbalances investigation in apparently balanced chromosomal rearrangementes carriers.
In:
9th european cytogenetics conference.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Carlos Eduardo STEINER; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Antonia Paula Marques De FARIA; Carmen Sílvia BERTUZZO; Cláudia Vianna Maurer MORELLI et al.
2013.
Jubileu de ouro do departamento de genética médica da unicamp.
In:
Xxv congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
General Medicine
Ana Karolina Maia De ANDRADE; Amanda Gabriela Rosendo De BARROS; Egabriela Da Silva MONTEIRO; Kathleen Moura Dos SANTOS; Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO et al.
2013.
Atenção a crianças e adolescentes com fendas orofaciais em serviço de referência em genética no sus em alagoas.
In:
Xxv congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Milena SIMIONI; R G FARIA; Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Joana Rosa M PROTA; Cláudia Vianna Maurer MORELLI et al.
2012.
A new tp63 mutation in a patient with cleft lip; split hand; and tibial agenesis.
In:
European human genetics conference 2012.
Alemanha.
-
Health Sciences
General Medicine
R G B D O N FREITAS; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; G HESSEL.
2012.
Selenium deficiency and the effects of suplementation in infants: a systematic review.
In:
34th european society of clinical nutrition and metabolism.
Estados Unidos.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
R G B D O N FREITAS; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; A E D S LIMA; M L G SARON.
2012.
Changes in eating behavior and its relationship with nutritional status.
In:
34th european society of clinical nutrition and metabolism.
Estados Unidos.
-
Health Sciences
Nutrition and Dietetics
R G B D O N FREITAS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Roberto José Negrão NOGUEIRA; L PERGORER; M L G SARON.
2012.
The relationship of body dissatisfaction with the behavior of food and nutritional status of a public school students.
In:
34th european society of clinical nutrition and metabolism.
Estados Unidos.
-
Health Sciences
General Medicine
Roberto José Negrão NOGUEIRA; A E D S LIMA; Antonio Fernando RIBEIRO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2012.
A proposal of an algorithm for pre-surgical nutritional intervention in orofacial clefts babies.
In:
34th european society of clinical nutrition and metabolism.
Estados Unidos.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
E DREYER; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Ilka D F S BOIN; Roberto José Negrão NOGUEIRA.
2012.
Results after 14 months of nutritional screening implementation in a tertiary public hospital in brazil.
In:
34th european society of clinical nutrition and metabolism.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
T D R HORTENCIO; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; A E D S LIMA; Antonio Fernando RIBEIRO.
2012.
The impact of cystic fibrosis on growth in childhood before neonatal screening era.
In:
34th european society of clinical nutrition and metabolism.
Estados Unidos.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2012.
The challenges of genetics databases in brazil and first activities to implement a human variome project node.
In:
4th biennial meeting - the human variome project.
França.
-
Life Sciences
Genetics
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2012.
Genetics and public health: the experience of a referral center for diagnosis of 22q11.2 deletion in brazil and suggestions for implementing genetic testing.
In:
American society of human genetics 62nd annual meeting.
Estados Unidos.
-
Life Sciences
Genetics
Têmis Maria FELIX; Liliane Todeschini De SOUZA; Thayane Woycinck KOWALSKI; Isabella Lopes MONLLEÓ; Erlane Marques RIBEIRO et al.
2012.
Association between irf6 gene and non-syndromic cleft lip and/or palate in brazil.
In:
American society of human genetics 62nd annual meeting.
Estados Unidos.
-
Life Sciences
Genetics
Miriam Coelho MOLCK; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Milena SIMIONI; Ana Carolina XAVIER et al.
2012.
Atypical copy nunber abnormalities in patients with suggestive phenotype of 22q11.2 deletion syndrome.
In:
American society of human genetics 62nd annual meeting.
Estados Unidos.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAUJO; R G FARIA; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2012.
Detection of 4 new mutations related to oral clefts by direct sequencing.
In:
American society of human genetics 62nd annual meeting.
Estados Unidos.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Eduardo Antonio DONADI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Agnaldo Luiz SIMÕES.
2012.
Cnv profile in systemic lupus erythematosus patients.
In:
Iii workshop do programa de pós-graduação em genética fmrp/usp.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Miriam Coelho MOLCK; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2012.
Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo.
In:
Xxiv congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAUJO; Rosane Gabriele FARIA; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI et al.
2012.
Estudo dos fatores genéticos em casos de fendas orofaciais típicas: porposta de abordagem individualizada.
In:
Xxiv congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Sgardioli Ilária C; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Miriam Coelho MOLCK; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2012.
Investigação dos genes tbx1 e fgf8 em indivíduos com quadro sugestivo da síndrome de deleção 22q11.2.
In:
Xxiv congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Fabíola Paoli MONTEIRO; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Sgardioli Ilária C; Miriam Coelho MOLCK; Lopes Cendes ISCIA et al.
2012.
Avaliação clínico-dismorfológica prévia à investigação laboratoprial da síndrome de deleção 22q11.2 em 184 casos sugere melhor custo-efetividade.
In:
Xxiv congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Miriam Coelho MOLCK; Vieira Társis P; Ilária Cristina SGARDIOLI; Fabíola Paoli MONTEIRO; Milena SIMIONI et al.
2012.
Deleções e duplicações atípicas encontradas em pacientes com fenótipo sugestivo da síndrome de deleção 22q11.2.
In:
Xxiv congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO; Zuleida Da Silva Fernandes LIMA; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Isabella Lopes MONLLEÓ.
2011.
Implantação do primeiro laboratório de citogenética humana do estado de alagoas: mais um passo na inserção da genética no susa.
In:
Ii congresso nortenordeste de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
Nutrition and Dietetics
Luciana F PEGORER; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Roberto José Negrão NOGUEIRA.
2011.
Albumin level and its relashionship with mortality and parenteral nutrition in a tertiary hospital.
In:
33rd european society for clinical nutrition and metabolism.
Grã-Bretanha.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Michelly Cristina Silveira BASSO; Lívia G Amstalden MENDES; Luís Alberto MAGNA; Antonio Fernando RIBEIRO et al.
2011.
A multicentric study indicates an excessive use of feeding tube in orofacial cleft babies.
In:
33rd european society for clinical nutrition and metabolism.
Grã-Bretanha.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Silvyo David Araújo GIFFONI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Elba E S C ETCHEBEHERE.
2011.
Aterações perfusionais detectadas por tomografia por emissão de fóton único (spect) em pacientes com defeito de linha média facial com hipertelorismo.
In:
Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi.
Brasil.
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Silvyo David Araújo GIFFONI; Marcelo VALENTE; Fernando CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2011.
Síndrome de saethre-chotzen: aspectos neurológicos e neurorradiológicos.
In:
Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi.
Brasil.
-
Life Sciences
Neurology
Silvyo David Araújo GIFFONI; Marcelo VALENTE; Fernando CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2011.
Estudos quantitativos de neuroimagem e eletrencefalografia em pacientes com defeito de linha média facial com hipertelorismo.
In:
Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi.
Brasil.
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Silvyo David Araújo GIFFONI; Marcelo VALENTE; Fernando CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2011.
Achados neurológicos e neurorradiológicos na síndrome blefaroqueilodôntica.
In:
Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Marshal Ìtalo Barros FONTES; Filipe Silveira Dos ANJOS; Kethleen Moura Dos SANTOS; José Ivam Vieira FILHO; Ana Karolina Maia De ANDRADE et al.
2011.
Recognizing health care needs of oraofacial clefts individuals during genetics evaluation in alagoas; brazil.
In:
12th international congress of human genetics.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Ilária Cristina SGARDIOLI; Vieira Társis P; Milena SIMIONI; Laiara Cristina De SOUZA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2011.
Fgf8 mutation screening in patients with vcfs-like phenotype.
In:
12th international congress of human genetics.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Linguistics and Language
Carlos Eduardo STEINER; Karina S CUNHA; Milena SIMIONI; Vieira Társis P; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES et al.
2011.
Analphoid supernumerary marker chomosome characterized by high resolution array: a de novo 3q26.32-q39 duplication in a child with pigmentary mosaicism of ito.
In:
12th international congress of human genetics.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Íscia Terezinha Lopes CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2011.
Cnv screening identifies chromosomal regions of interest and candidate genes in patients with orofacial clefts.
In:
12th international congress of human genetics.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Ilária Cristina SGARDIOLI; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Milena SIMIONI; Nilma Lúcia VIGUETTI; Joana Rosa M PROTA et al.
2011.
Familial segregation of an interchromosomal insertion (9-15) (q33-q21.1-q22.31) with three individuals carrying an unbalanced karyotype characterized by high resolution array.
In:
European human genetics conference 2011.
Holanda.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Milena SIMIONI; Isabella Lopes MONLLEÓ; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Rodrigo SECOLIN et al.
2011.
Molecular investigation of tfap2a and bmp4 genes in patients with cleft lip and palate.
In:
European human genetics conference 2011;.
Holanda.
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Íscia Terezinha Lopes CENDES et al.
2011.
Copy number variation analysis by high resolution snp array in cleft lip and palate.
In:
European human genetics conference 2011.
Brasil.
-
Health Sciences
General Medicine
Ana Karolina Maia De ANDRADE; Kathleen Moura Dos SANTOS; José Ivam Vieira FILHO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA et al.
2011.
Perfil genético-clínico de crianças e adolescentes portadores de fendas orofaciais procedentes de alagoas.
In:
35o. congresso brasileiro de pediatria.
Brasil.
-
Health Sciences
Neurology (clinical)
Joana Rosa M PROTA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2011.
Case report: additional malformations in isochromosome 18p syndrome.
In:
Xxiii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
General Medicine
José Ivam Vieira FILHO; Kathleen Moura Dos SANTOS; Ana Karolina Maia De ANDRADE; Filipe Silveira Dos ANJOS; Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO et al.
2011.
Estudo citogenético de portadores de fendas orofaciais em alagoas.
In:
Xxiii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
L D KULIKOWSKI; M YOSHIMOTO; C M MONMA; F T S BELLUCCO; S I N BELANGERO et al.
2010.
Genotype-phenotype delineation of terminal deletions 18q demonstrating high phenotypic variability.
In:
European human genetics conference 2010.
Suécia.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Milena SIMIONI; Carlos Eduardo STEINER; Agnes C Fett CONTE; A Barbosa GONÇALVES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2010.
Molecular investigation of tbx1 gene in individuals with asperger syndrome.
In:
European human genetics conference 2010.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2010.
22q11 deletion screening in patients with palatal abnormalities and suspicion of velocardiofacial syndrome: prelimminary results.
In:
European human genetics conference 2010.
Suécia.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Bruna Henrique BUENO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Mailme De Souza OLIVEIRA; Eneida Figueiredo LIPINSKI; Carlos Guilherme G PORCIÚNCULA et al.
2010.
Estudo transversal sobre conhecimentos de genética médica aplicados à atenção básica no sus.
In:
Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Joana R M PROTA; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Laiara SOUZA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2010.
Síndrome da desorganização - um relato de caso.
In:
Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
General Medicine
Marshall Italo Barros FONTES; Kathleen Moura Dos SANTOS; José Ivam Vieira FILHO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Samira Cerqueira BOMFIM et al.
2010.
Caracterização genético-clínica de portadores de fendas orofaciais em alagoas.
In:
Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Kathleen Moura Dos SANTOS; Marshall Italo Barros FONTES; José Ivam Vieira FILHO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO et al.
2010.
Caracterização genético-clínica de 10 casos com suspeita de síndrome velocardiofacial em alagoas.
In:
Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Life Sciences
Developmental Biology
Marshal Ìtalo Barros FONTES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; K M SANTOS; I J Vieira FILHO; Fs ANJOS et al.
2010.
Building up a genetic aproach of nonsyndromic orofacial cleft in alagoas; brazil.
In:
60th annual meeting of the american society of human genetics.
Brasil.
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Milena SIMIONI; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Rodrigo SECOLIN; Íscia Terezinha Lopes CENDES et al.
2010.
Further investigation of the snp rs17563 in the bmp4 gene which was previously associated within cleft lip and/or palate.
In:
60th annual meeting of the american society of human genetics.
Brasil.
-
Health Sciences
Radiology, Nuclear Medicine and Imaging
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Milena SIMIONI; Ilária Cristina SGARDIOLI; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Íscia Terezinha Lopes CENDES et al.
2010.
8p23.1 duplication and 15q25-26 duplication due to an (11-15)(p13-q25q26) insertion characterized by high resolution array in a patient with aniridia.
In:
60th annual meeting of the american society of human genetics.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
José Ivam Vieira FILHO; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Kathleen Moura Dos SANTOS; Filipe Silveira Dos ANJOS; Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO et al.
2010.
Estratégia multicêntrica permite identificação e atendimento integrado de um caso de síndrome de emanuel.
In:
Vi congresso brasileiro de triagem neonatal/xxii congresso brasileiro de genética médica.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Isabella Lopes MONLLEÓ; Peter Anthony MOSSEY.
2009.
Estratégia para incremento da atenção a portadores de fendas orofaciais típicas:proposta do projeto crânio-face brasil.
In:
Xxi congresso brasileiro de genética médica - genética no sus.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Linguistics and Language
Isabella Lopes MONLLEÓ; Peter Anthony MOSSEY; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
The brazilian database on orofacial clefts- preliminary validation.
In:
11 international congress on cleft and palate and related craniofacial anomalies.
Brasil.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Têmis Maria FELIX; Gabriela LEAL; Rômulo MOMBACH; Erlane Maria RIBEIRO et al.
2009.
Brazilian database on orofacial clefts- preliminary results of clinical an genetic profile.
In:
11 international congress on cleft and palate and related craniofacial anomalies.
Brasil.
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Health Sciences
Pediatrics
Lívia Gobby Amstalden MENDES; Agnes Cristina Fett CONTE; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
Feeding orientation for cleft babies: preliminary results from a national-wide investigation in brazil.
In:
11 international congress on cleft and palate and related craniofacial anomalies.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Language and Linguistics
Roberto José Negrão NOGUEIRA; Alexandre E S LIMA; Lívia Gobby Amstalden MENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
Proposal of an algorith for nutrional intervention in individuais with cleft lip/ palate: preliminary results.
In:
11 international congress on cleft and palate and related craniofacial anomalies.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Milena SIMIONI; Erika Lopes FREITAS; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
Midline facial defects with hypertelorism: investigation on 22q11 candidate region.
In:
11 international congress on cleft and palate and related craniofacial anomalies.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Erlane Maria RIBEIRO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
Chromosome abnormalities on orofacial cleft indicidual referred for diagnosis and genetic couseling.
In:
11 international congress on cleft and palate and related craniofacial anomalies.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Mailme De Souza OLIVEIRA; Bruna H BUENO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
Genetic evaluation and couseling for craniofacial anomalies at a tertiary hospital in brazil.
In:
11 international congress on cleft and palate and related craniofacial anomalies.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Michelly Cristina SILVEIRA; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Alexandre E S LIMA; Luís Alberto MAGNA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
What do the health professionals students know about cleft lip and palate?.
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59 annual meeting honolulu hawaii: the american society of human genetics.
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Social Sciences & Humanities
Linguistics and Language
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Peter Anthony MOSSEY; Isabella Lopes MONLLEÓ.
2009.
Validation of the brazilian database on orofacial clefts.
In:
59 annual meeting honolulu hawaii: the american society of human genetics.
Estados Unidos.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Têmis Maria FELIX; Agnes Cristina Fett CONTE; Gabriela LEAL; Erlane Maria RIBEIRO et al.
2009.
Genetic and clinical profile of patients registered in the brazilian database on orofacial clefts.
In:
59 annual meeting honolulu hawaii: the american society of human genetics.
Estados Unidos.
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Life Sciences
Genetics
Erika Lopes FREITAS; Susan M GRIBBLE; Milena SIMIONI; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Elena PRIGMORE et al.
2009.
Genetic analysis of midline facial defects with hypertelorism patients detected two submicroscopic chromosomal rearrangements in different locations of the genome.
In:
59 annual meeting honolulu hawaii: the american society of human genetics.
Estados Unidos.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Fabíola Paoli MONTEIRO; Carolina Araújo MORENO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2009.
Relato de caso clínico: síndrome cérebro-fronto-facial e síndrome de noonan - dois pólos de um mesmo espectro?.
In:
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Life Sciences
Genetics
Bernardo Lamartine PASSARINHO; Erika Lopes FREITAS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2008.
Analysis on the q289p mutation in the fgfr2 gene: population and computation studies.
In:
European human genetics conference 2008.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Milena SIMIONI; Silvyo David Araújo GIFFONI; Erika Lopes FREITAS; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Inês E GUIMARÃES et al.
2008.
Midiline facial defects with hypertelorism: investigation od neuropsychological aspects and 22q11.2 deletion by fish.
In:
European human genetics conference 2008.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Nilma Lúcia Viguetti CAMPOS; Cintia Mariko NONMA; Leslie Damenici KULIKOWSKI; Maria Isabel MELARAGNO et al.
2008.
Cytogenetic and molecular studies of the 18q deletion syndrome in two generations with phenotypic variability.
In:
European human genetics conference 2008.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Erika Lopes FREITAS; Susan M GRIBBLE; Milena SIMIONI; Nigel P CARTER; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2008.
Etiological investigation of the mididline facial defects whit hipertelorism by molecular an cytogenetic techiniques.
In:
European human genetics conference 2008.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Roberto José Negrão NOGUEIRA; Alexandre E S LIMA; Lívia Gobby Amstalden MENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2008.
Treating congenital defects: a purposal of algorithm for nutrional intervention in individuals with cleft lip/palate.
In:
European human genetics conference 2008.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Peter Anthony MOSSEY; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Why and how to build up a brazilian registry on craniofacial anomalies.
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3rd conference on birth defects and disabilities in the developing world.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
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Milena SIMIONI; Érika Cristina Lopes Burrone De FREITAS; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Íscia Terezinha Lopes CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Preliminary results of investigation of 22q11.2 region in midiline facial defects with hypertelorism.
In:
3rd conference on birth defects and disabilities in the developing world.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Érika Cristina Lopes Burrone De FREITAS; Ciro D MARTINHAGO; Jeffrey C MURRAY; Ester S RAMOS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome.
In:
3rd conference on birth defects and disabilities in the developing world.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Nilma Lúcia VIGUETTI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Is kariotyping important on orofacial clefts patients?.
In:
3rd conference on birth defects and disabilities in the developing world.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Bernardo Lamartine PASSARINHO; Érika Cristina Lopes Burrone De FREITAS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Populational analysis of the human mutation q289p in fgfr2 gene: partial results.
In:
3rd conference on birth defects and disabilities in the developing world.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Fabíola Paioli MONTEIRO; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ana Cristina Krepischi SANTOS; Sílvia S COSTA; Carla ROSENBERG et al.
2007.
A complex chromosome rearrangement investigated by array cgh in a patient with mild mental retardation and mild dysmorphic signs.
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Xix congresso brasileiro de genética clínica/39ª reunião do eclamc.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Peter Anthony MOSSEY; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
A comprehensive picture of craniofacial anomalies care in the unified health system of brasil.
In:
Xix congresso brasileiro de genética clínica/39ª reunião do eclamc.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Carolina Araújo MORENO; Silvyo David Araújo GIFFONI; Fernando CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Central nervous system abnormalities detected by mri in hypertrichosis-gingival fibromatosis.
In:
Xix congresso brasileiro de genética clínica/39ª reunião do eclamc.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Craniofacial brazil project: preliminary results of a long-term community genetics program.
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3rd international conference on birth defects and disabilities in the developing world.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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Atenção a portadores de anomalias craniofaciais no sus e a inserção da genética clínica.
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1ª semana de pesquisa da faculdade de ciências médicas.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2007.
Determinação de estratégia de investigação etiológica de defeitos de linha média facial com hipertelorismo baseada em revisão bibliográfica; correlação dismorfológica e neurológica.
In:
1ª semana de pesquisa da faculdade de ciências médicas.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Dionísia Aparecida Cusin LAMÔNICA; Greyce Kelly Da SILVA; Luciana Paula MAXIMINO; Dagma Venturini Marques ABRAMIDES; Mariza Ribeiro FENIMAN et al.
2007.
Síndrome de saethre-chotzen: relato de caso.
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19° congresso da associação brasileira de neurologia; psiquiatria infantil e profissões afins.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Erika Lopes Burrone De FREITAS; Silvyo David Araújo GIFFONI; Milena SIMIONI; Iscia Teresinha Lopes CENDES; Vera Lúcia G S LOPES.
2006.
Determinação de estratégia de investigação molecular de defeitos de linha média facial com hipertelorismo baseada em correlação dismorfológica e neurológica.
In:
Xviii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Iscia Lopes CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2006.
Malformações e alterações de desenvolvimento em filhos e mães com epilepsia.
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4º congresso latino americano de epilepsia guatemala.
Brasil.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Carlos Eduardo STEINER; Carmen Sílvia BERTUZZO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2006.
A new mental retardation - dysmorphic condition?.
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11 international congresso of human genetics.
Brasil.
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Life Sciences
Animal Science and Zoology
Marly Aparecida Spadotto BALARIN; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Roseane Lopes Da Silva GRECCO; Heloísa Marcelina Cunha PALHARES.
2006.
História natural de um indivíduo com cariótipo 45;x/47;xy;+21.
In:
Xviii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Carlos Eduardo STEINER.
2006.
Uma família com macrodontia e inversão pericêntrica do cromossomo 2.
In:
Xviii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2006.
Avaliação da rede de referência no tratamento de deformidades craniofaciais do brasil.
In:
8º congresso brasileiro de saúde coletiva e 11º congresso mundial de saúde pública.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Nilma Lúcia Viguetti CAMPOS.
2006.
Resultados preliminares de investigação citogenética em indivíduos com fenda labiopalatal e palatal.
In:
Xviii congresso brasileiro de genética clínica; guarujá.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juliana Alves CAIXETA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2006.
Estudo retrospectivo da prevalência de fissuras labiais e lábio-palatais no serviço de genética clínica/ depto de genética médica/ fcm/ unicamp.
In:
Xiv congresso interno de iniciação científica.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Iramaia MASSONI; Sylvia Maria CIASCA; Vera L G S LOPES.
2005.
Avaliação neuropsicológica em crianças com síndrome de saethre-chotzen.
In:
Xviii congresso da associação brasileira de neurologia e psiquiatria infantil.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Yara Maria Franco MORENO; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Maurício Takeshi SAKATA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Estado nutricional de crianças com fissura de lábio e/ou palato em seguimento clínico em um hospital não especializado.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Lívia Gobby Amstalden MENDES; Luís Alberto MAGNA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Atenção neonatal ao recém-nascido com fissura de lábio e/ou palato: orientações alimentares e ganho de peso.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Language and Linguistics
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Maurício Takeshi SAKATA; Nilma Lúcia VIGUETTI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Fenda palatal com possível envolvimento da região 7p21:relato de caso.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Maurício Takeshi SAKATA; Ruy Pires De Oliveira SOBRINHO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Defeito de campo acro-pectoro-renal como diagnóstico diferencial da sequência de poland.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maurício Takeshi SAKATA; Juliana Alves CAIXETA; Daniela Varela LUQUETTI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Prevalência de fenda de lábio/palato e fenda de palato em indivíduos com anomalias congênitas múltiplas atendidas em serviço de genética clínica geral.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Atenção a portadores de anomalias crânio-faciais em serviços públicos de saúde no brasil e a inserção da genética clínica.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Érika Cristina Lopes Burrone De FREITAS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Maricilda Palandi De MELO; Sandra Regina Dantas NASCIMENTO.
2005.
Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genômicas específicas.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Speech and Hearing
Ana Paula Arduíno MEIRELLES; Cristina Broglia Feitosa De LACERDA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Avaliação fonoaudiológica em indivíduos com síndrome de saethre-chotzen.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Carlos Eduardo STEINER; Érika Cristina Lopes Burrone De FREITAS; Erika POLLICE; Carmen Sílvia BERTUZZO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Uma nova condição dismórfica associada a retardo mental?.
In:
Xvii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Juliana Alves CAIXETA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Estudo retrospectivo da prevalência labiais e lábio-palatinas no serviço de genética clínica.
In:
Xiii congresso interno de iniciação científica da unicamp.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Language and Linguistics
Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Nilma Lúcia Viguetti CAMPOS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2005.
Fenda palatal na síndrome 18q-- relato de 2 gerações.
In:
51º congresso brasileiro de genética.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
F F RODRIGUES; Elba C S C ETCHEBEHERE; Celso Darío RAMOS; D A S GIFONI; V L G S LOPES et al.
2005.
Spect de perfusão cerebral em pacientes com defeitos de linha média facial e hipertelorismo ocular.
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Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
S D A GIFFONI; V L G S LOPES; F F RODRIGUES; Fernando CENDES; E CAMARGO.
2004.
Tomografia por emissão de fóton único em defeitos de linha média facial com hipertelorismo ocular: resultados preliminares.
In:
Xvi congresso brasileiro de genética clínica.
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Life Sciences
Genetics
Érika Cristina Lopes Burrone De FREITAS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Maricilda P De MELLO; Sandra Regina Dantas NASCIMENTO.
2004.
Estudo dos genes fgfr2 e fgfr3 na síndrome de saethre-chotzen.
In:
Xvi congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2004.
Projeto crânio-face brasil: acesso à genética clínica na rede de referência no tratamento de deformidades crânio-faciais no brasil.
In:
Xvi congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Language and Linguistics
Daniela Varela LUQUETTI; Ruy Pires De Oliveira SOBRINHO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2004.
Síndrome de gillespie: relato de caso em filha dee consanguíneos com sinais clínicos adicionais.
In:
Xvi congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Isabella Lopes MONLLEÓ.
2004.
Craniofacial brazil project- acess for genetic evaluation and genetic couseling in the reference net for craniofacial treatment.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Daniela Varela LUQUETTI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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Anquilose temporomandibular congênita: relato de dois indivíduos não aparentados.
In:
Xv congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Daniela Varela LUQUETTI.
2003.
Congenital temporomandibular joint ankylosis (ctmja): clinical characyerization of 3 unrelated affected.
In:
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Isabella Lopes MONLLEÓ.
2003.
Craniofacial brazil project: preliminary results of a long term health program.
In:
53th annual meeting of american society of human genetics.
Estados Unidos.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Isabella Lopes MONLLEÓ; Lívia Gobby Amstalden MENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2003.
Projeto crânio-face brasil/ cadastro: resultados preliminares.
In:
V encontro científico de pós-graduação hrac-usp.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Joyce ZIMMERMANN; Maricilda P De MELLO; Sandra Regina Dantas NASCIMENTO.
2003.
Detecção da mutação p250r do gene fgfr3 na síndrome de saethre-chotzen.
In:
Xi congresso interno de iniciação científica da unicamp.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Daniela Varela LUQUETTI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2003.
Hipertricose generalizada com hipertrofia gengival: relato de uma família.
In:
V encontro científico de pós-graduação hrac-usp.
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Life Sciences
Genetics
Érika Cristina Lopes Burrone De FREITAS; Maricilda P De MELLO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2003.
Estudo do gene fgfr2 na síndrome de saethre-chotzen.
In:
V encontro científico de pós-graduação hrac-usp.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Flávia De Freitas RODRIGUES; Silvyo David Araújo GIFFONI; Edwaldo Eduardo CAMARGO; Fernando CENDES.
2003.
Defeitos de linha média facial com hipertelorismo: resultados preliminares de spect em 11 indivíduos.
In:
V encontro científico de pós-graduação hrac-usp.
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Life Sciences
Genetics
Sandra D NASCIMENTO; Maricilda P De MELLO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2003.
Síndrome de saethre-chotzen: detecção da mutação p250r no gene fgfr3 em uma família brasileira.
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V encontro científico de pós-graduação hrac-usp.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Marta Wey VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2003.
Estudo genético-clínico de 16 indivíduos portadores de hidrocefalia de etiologia não esclarecida.
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V encontro científico de pós-graduação hrac-usp.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Joyce ZIMMERMANN; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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Baixa estatura proporcionada; microrretrognatia e dismorfismos com provável transmissão autossômica recessiva: uma nova entidade?.
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Life Sciences
Genetics
Joyce ZIMMERMANN; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2002.
Estudo da mutação p250r do gene fgfr3 em pacientes portadores e com sinais clínicos de síndrome de saethre-chotzen.
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Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Sandra D NASCIMENTO; Marly Aparecida Spadotto BALARIN; Juliano Cândido BATISTA; Maricilda P De MELLO.
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Saethre chotzen syndrome: inter and intrafamilial phenotypic variability in two brazilian families.
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A sistematic neurologic evaluation detected cerebelar involvement in patients with midline facial defects.
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The 9th international congress on cleft palate and related craniofacial anomalies.
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Andréa Trevas Maciel GUERRA; Maria Leine GUIONALMEIDA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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The 9th international congress on cleft palate and related craniofacial anomalies.
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Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Maricilda P De MELLO; Sandra Regina Dantas NASCIMENTO.
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13º congresso brasileiro de genética clínica (30 anos do serviço de genética clínica fcm-unicamp).
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Social Sciences & Humanities
Language and Linguistics
Marta Wey VIEIRA; Lucila C L OLIVEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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Síndrome de johanson-blizzard: relato de caso e revisão de literatura.
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13º congresso brasileiro de genética clínica (30 anos do serviço de genética clínica fcm-unicamp).
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Psychology (miscellaneous)
Silvyo David Araújo GIFFONI; Verônica A ZANARDI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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13º congresso brasileiro de genética clínica (30 anos do serviço de genética clínica fcm-unicamp).
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Joyce ZIMMERMANN; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Denise Yvonne Janovitz NORATO.
2001.
Síndrome de shprintzen-goldberg: evidência de herança autossômica dominante.
In:
13º congresso brasileiro de genética clínica (30 anos do serviço de genética clínica fcm-unicamp).
Brasil.
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Neurology (clinical)
Silvyo David Araújo GIFFONI; Vanda M G GONÇALVES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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Estudo neurológico em pacientes com defeito de linha média facial: evidências de envolvimento cerebelar.
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Life Sciences
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Sandra D NASCIMENTO; Maricilda P De MELLO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2000.
Saethre-chotzen syndrome: new mutation of twist gene detected in a brazilian family.
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Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
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Health Sciences
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Marta Wey VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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A 49; xxxxy patient: case report and review of the literature.
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Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Marta Wey VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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Greig cephalopolisyndactyly syndrome: clinical folow-up.
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Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Silvyo David Araújo GIFFONI; Verônica A ZANARDI; Vanda M G GONÇALVES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
2000.
Análise angular de corpo caloso de pacientes com displasia frontonasal.
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Xix congresso brasileiro de neurologia e ii encontro luso brasileiro de neurologia.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Maria De Fátima BORGES; Jm VIEIRA; F PAULA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Marly Aparecida Spadotto BALARIN.
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Tiroidite crônica auto-imune; baixa estatura e cariótipo 46;xx;p-.
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24o. encontro brasileiro de endocrinologia e metabologia; 24o. congresso brasileiro de endocrinologia e metabologia; 29o. encontro anual de iede.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Silvyo David Araújo GIFFONI; Verônica A ZANARDI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES.
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Defeitos de linha média facial e de sistema nervoso central: correlação dismorfológica e neurorradiológica.
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