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Health Sciences
Genetics (clinical)
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Genetics (clinical)
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Genetics (clinical)
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Genetics (clinical)
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
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Endocrinology, Diabetes and Metabolism
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Endocrinology, Diabetes and Metabolism
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Genetics (clinical)
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Medicine (miscellaneous)
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Pediatrics, Perinatology and Child Health
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Endocrinology, Diabetes and Metabolism
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Medicine (miscellaneous)
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Life Sciences
Genetics
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Health Sciences
Cardiology and Cardiovascular Medicine
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
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Health Sciences
Neurology (clinical)
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Life Sciences
Genetics
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Letícia Santos Da Silva CHAGAS; Gil Guerra JUNIOR; Maricilda Palandi De MELLO; Lemos Marini S H V; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI.
2018.
Discrete virilization in girls with the classic form of congenital adrenal hyperplasia: the importance of a detailed genital examination at birth.
Grã-Bretanha.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Flavia Correa Christensen ADAD; Mendes Dos Santos Carolina T; Goto Maura M F; Leticia E SEWAYBRICKER; Gil Guerra JUNIOR et al.
2017.
Prevalência do hipotireoidismo congênito e evolução da função tireoideana de crianças com tsh filtro entre 5 e 10mui/ml na triagem neonatal.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
-
Life Sciences
Genetics
-
Health Sciences
Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Flavia Correa Christensen ADAD; Carolina Taddeo Mendes Dos SANTOS; Maura Mikie F GOTO; Leticia E SEWAYBRICKER; Gil Guerra JUNIOR et al.
2016.
Prevalence of congenital hypothyroidism and thyroid function follow-up of children with tsh cutoff between 5 and 10 miu/ml in neonatal screening.
Grã-Bretanha.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
-
Health Sciences
Dentistry (miscellaneous)
Daniel Minutti De OLIVEIRA; Ezequiel Moreira GONÇALVES; Daniela F CAMILO; Renata Isa S PIERI; Antonio Ramos CALIXTO et al.
2015.
Risco cardiovascular; resistência a insulina e secreção de células beta pancreáticas em pacientes com hiperplasia adrenal congênita estudados pelo clamp hiperglicêmico.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Débora Paula MICHELATTO; L KARLSSON; Ana Leticia Gori LUSA; Guerra Júnior G; Lemos Marini S H V et al.
2015.
Three novel cyp21a2 mutations identified in brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: a sinergistic effect.
Grã-Bretanha.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Ezequiel Moreira GONÇALVES; Oliveira Daniel Minutti DE; Lemos Marini Sofia H V; R S Di PIERI; Raquel David LANGER et al.
2014.
Is fat-free mass a good predictor of the resting energy expenditure in patients with 21-hidroxylase deficiency? a pilot study.
Portugal.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
-
Health Sciences
Radiology, Nuclear Medicine and Imaging
-
Health Sciences
General Medicine
Maria Fernanda V Macedo PAULINO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Guerra Junior G; André Moreno MORCILLO.
2013.
Crescimento e composição corporal de uma coorte de crianças e adolescentes com diabetes tipo i.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
57,
623-631.
-
Health Sciences
Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Ezequiel Moreira GONÇALVES; Vinicius J O BARBETA; Fabio BERTAPELLI; Tathyane KRAHENBUHL; Luis Carlos B RAMALHO et al.
2013.
Association between parameters of bone mass measured by dual energy x-ray absorptiometry and quantitative untrasound of proximal phalanges in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia.
Holanda.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Flavia Corrêa CHRISTENSEN; Leticia E SEWAYBRICKER; Carolina Taddeo Mendes Dos SANTOS; Maura Mikie F GOTO; Carmen Silvia GABETTA et al.
2013.
Follow-up of children with tsh between 5 and 10 mui/l on the newnorn screening test: preliminary results.
Brasil.
-
Health Sciences
Nutrition and Dietetics
Ezequiel Moreira GONÇALVES; Wellington Roberto Gomes De CARVALHO; Edson Dos Santos FARIAS; F BERTAPELLI; Vjo BARBETTA et al.
2013.
Is bioelectrical impedance analysis accurate to estimate fat mass in females with 21-hydroxilase deficiency?.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Esquiaveto Aun Adriana MANGUE; Mello Maricilda P DE; Paulino Maria Fernanda V M; Walter José MINICUCCI; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2013.
Diabetes mellitus neonatal permanente (dmnp) secundário a mutação no gene da glucoquinase (gck): causa rara em casuística brasileira.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
R I SANTORO; A P DAMIANO; Lemos Marini Sofia H V DE; C SYLOS; C L SILVA et al.
2012.
Aspectos cardiológicos da síndrome de turner.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
-
Life Sciences
Genetics
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Adriana Mangue Esquiaveto AUN; De Mello Maricilda PALANDI; Baptista Maria Tereza MATIAS; Guerra Junior GIL; Georgette Beatriz De PAULA et al.
2012.
A boy with thyroid hormone resistance: from diagnosis to final height.
Estados Unidos.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
-
Health Sciences
General Medicine
Ezequiel Moreira GONÇALVES; Silva Analiza M; Lemos Marini Sofia H V DE; Carolina T Mendes Dos SANTOS; Carvalho Wellington R G et al.
2011.
Is bioelectrical impedance analysis accurate to estimate fat-free mass in children and adolescents with 21-hydroxylase deficiency?.
Grã-Bretanha.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Jamil Miguel NETO; Lemos Marini Sofia H V DE; Marques De Faria Antonia PAULA; Gil Guerra JÚNIOR; Andréa Trevas MACIELGUERRA.
2011.
Fatores associados ao atraso no diagnóstico da síndrome de turner.
Revista paulista de pediatria (impresso).
29,
67-72.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Adriana Mangue Esquiavetto AUN; Keila HAYASHI; Cecília Freire De CARVALHO; Baptista Maria Tereza M; Lemos Marini Sofia H V DE et al.
2011.
Puberdade precoce central como única manifestação de cisto aracnóide supra-selar.
Revista paulista de pediatria (impresso).
29,
126-129.
-
Life Sciences
Genetics
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Gabrielle Sormanti Schnaider REZEK; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JUNIOR; André Moreno MORCILLO et al.
2011.
Metabolic evaluation of young women with congenital adrenal hyperplasia.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
55,
646-652.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
-
Life Sciences
Genetics
Lusa AL; Pedrosa D; Soardi FC; Michelato DP; Carlos Alberto LONGUI et al.
2010.
Novel 9bp deletion in cyp21a2 gene identified in two siblings with 21 hidroxilase deficiency.
Suécia.
-
Health Sciences
Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Laura Cesar KAUPERT; Ricardo P P MOREIRA; Maricilda Palandi De MELLO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JR et al.
2010.
Association of cyp3a7; por; srd5a2 and hsd17b5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of cah.
Estados Unidos.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Carpini STELA; Gil Guerra JÚNIOR; Marques De Faria A P; Lemos Marini Sofia H V DE; Carvalho Annelise BARRETO et al.
2010.
Frequency of spontaneous puberty among patients with early diagnosis of turner syndrome.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Esquiaveto Aun Adriana MANGUE; Fabbri Helena CAMPOS; Mello Maricilda P DE; Baptista Maria Tereza M; Oliveira Daniel Minutti DE et al.
2010.
A familial form of multiple endocrine neoplasia type 1 (men 1) caused by a splicing mutation of men1 gene: clinical and molecular data.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Sewaybricker Letícia ESPÓSITO; Coeli Fernanda B; R R CARVALHO; Mello Maricilda P DE; Lemos Marini Sofia H V DE et al.
2010.
Cytochrome p450 oxidoreductase deficiency in a brazilian patient: clinical and molecular features and follow-up.
Finlândia.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Cecília Freire De CARVALHO; Keila HAYASHI; Lemos Marini Sofia H V DE; Gil Guerra JÚNIOR; Walter José MINICUCCI et al.
2010.
Clinical profile of diabetic patients of the pediatrics department of hospital das clinicas ? unicamp.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alexandre Duarte BALDIN; Tatiana FABBRI; Adriana Aparecida Siviero MIACHON; A M S CASTRO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI et al.
2010.
Effects of growth hormone on body proportions in turner syndrome compared with non-treated patienbts and normal women.
Journal of endocrinological investigation (testo stampato).
33,
691-695.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Ana Leticia Gori LUSA; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Fernanda Caroline SOARDI; Lucio Fabio Caldas FERRAZ; Gil Guerra JUNIOR et al.
2010.
Structural aspects of the p.p222q homozygous mutation of hsd3b2 gene in a patient with congenital adrenal hyperplasia.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
54,
768-774.
-
Health Sciences
Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Fernanda Caroline SOARDI; Adriana Mangue Esquiaveto AUN; Gil Guerra JUNIOR; Lemos Marini S H V; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI et al.
2010.
Phenotypic variability in a family with x-linked adrenoleukodystrophy caused by the p.trp132ter mutation.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
54,
738-743.
-
Life Sciences
Cell Biology
Andrade Juliana Gabriel Ribeiro DE; Beatriz Amstalden BARROS; Moraes S G; Coeli Fernanda B; Mello Maricilda P DE et al.
2010.
Turner syndrome and y chromosome: there are gonadal tumors only diagnosed by immunohistochemistry.
Finlândia.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
-
Life Sciences
Genetics
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
-
Life Sciences
Genetics
Jamil Miguel NETO; Carvalho Annelise B; Lemos Marini Sofia H V DE; Marques De Faria A P; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2010.
Karyotype-phenotype correlation in turner syndrome: study based on a homogeneous evaluation.
Brasil.
-
Health Sciences
Nutrition and Dietetics
Ezequiel Moreira GONÇALVES; Wellington Roberto Gomes De CARVALHO; Edson Dos Santos FARIAS; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; GIL.
2010.
Validade da equação de slaughter et al. (1988) para estimar a gordura corporal em meninas com hac-c-d21oh.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
C VICTORIA; Lemos Marini Sofia H V DE; Gil Guerra JÚNIOR; D Souza Li Lilia Freire RODRIGUES.
2010.
Galactocele; a rare cause of gynecomastia in infants.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Keila HAYASHI; Cecília Freire De CARVALHO; Lemos Marini Sofia H V DE; Gil Guerra JÚNIOR; Walter José MINICUCCI et al.
2010.
Evaluation of factors involved in the metabolic control of patients with type 1 diabetes mellitus.
Brasil.
-
Health Sciences
Immunology and Allergy
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Beatriz Amstalden BARROS; Maciel Guerra Andréa T; Mello Maricilda P DE; Carvalho Annelise BARRETO; Viguetti Campos Nilma L et al.
2009.
Evolução do diagnóstico citogenético da síndrome de turner: 260 casos em 39 anos.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Beatriz Amstalden BARROS; Coeli Fernanda BORCHERS; Mello Maricilda P DE; Maciel Guerra A T; Cecília Freire De CARVALHO et al.
2009.
Association of gonadal dysgenesis with ou without turner phenotype with the presence of y chromosome and gonadal tumor.
Finlândia.
-
Life Sciences
Genetics
Beatriz Amstalden BARROS; Mello Maricilda P DE; Maciel Guerra Andrea T; Carvalho Annelise BARRETO; Viguetti Campos Nilma L et al.
2009.
Associação entre disgenesia gonadal com ou sem fenótipo de síndrome de turner; presença de cromossomo y e tumor gonadal.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
-
Life Sciences
Genetics
A C MALAQUIAS; Jorge A A L; Adriana Aparecida Siviero MIACHON; Spinola Castro Ângela MARIA; Maciel Guerra Andrea T et al.
2009.
Relação altura sentada/altura total para idade cronológica alterada é mais comum em pacientes com defeitos isolados no gene shox (short stature homeobox-containing gene) do que em pacientes com síndrome de turner.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Jamil Miguel NETO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Antonia Paula Marques De FARIA; Gil Guerra JUNIOR; Andréa Trevas Maciel GUERRA.
2009.
Investigação dos fatores associados ao diagnóstico precoce da sindrome de turner.
Brasil.
-
Health Sciences
Health Professions (miscellaneous)
Carvalho Annelise B; Gil Guerra JÚNIOR; Lemos Marini Sofia H V DE; Baptista Maria Tereza M; Maciel Guerra Andrea T.
2009.
Aspectos clínicos do encaminhamento de pacientes com suspeita clínica da síndrome de turner a um serviço universitário de referência.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Esquiaveto Aun Adriana MANGUE; Gil Guerra JÚNIOR; Vera Maria Santoro BELANGERO; D Souza Li Lilia Freire RODRIGUES; Baptista Maria Tereza M et al.
2009.
Síndrome de cushing exógeno secundário à síndrome de munchausen: relato de caso e um alerta.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Ezequiel Moreira GONÇALVES; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maricilda Palandi De MELLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Lilia Freire Rodrigues D SOUZALI et al.
2009.
Impairment in anthropometric parameters and body composition in females with classical 21-hydroxylase deficiency.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
22,
519-530.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
-
Health Sciences
Immunology and Allergy
Carla De Campos Muniz MEDEIROS; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Milton Brícola FILHO; Ewaldo CAMARGO; Alan O SANTOS et al.
2009.
Turner?s syndrome and subclinical autoimmune thyroid disease: a two-year follow-up study.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
22,
109-118.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Keila HAYASHI; Cecília Freire De CARVALHO; Lemos Marini Sofia H V DE; Carolina T Mendes Dos SANTOS; M M F GOTO et al.
2009.
Associação entre concentração sérica de hormônio tireoestimulante (tsh) sérico confirmatório e diferentes etiologias de hipotireoidismo congênito.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Carvalho Annelise B; Gil Guerra JÚNIOR; Lemos Marini Sofia H V DE; Baptista Maria Tereza M; Maciel Guerra Andrea T.
2009.
Anomalias cardiovasculares e urinárias associadas à síndrome de turner: importância do diagnóstico precoce.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Keila HAYASHI; Cecília Freire De CARVALHO; Lemos Marini Sofia H V DE; Carolina T Mendes Dos SANTOS; M M F GOTO et al.
2009.
Recognition of congenital hypothyroidism severity and etiology based on neonatal screening data.
Finlândia.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
A CALDONAZO; P T FERNADEZ; T I J S RIECHI; Lemos Marini Sofia H V DE; Carolina T Mendes Dos SANTOS et al.
2009.
Impairment in the perfomance on dynamic psycho-pedagogical evaluation of children with congenital hypothyroidism.
Finlândia.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
A CALDONAZO; P T FERNADEZ; T I J S RIECHI; Carolina T Mendes Dos SANTOS; M M F GOTO et al.
2009.
Desempenho de crianças com hipotireoidismo congênito na resolução de situação-problema.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Cecília Freire De CARVALHO; Keila HAYASHI; Baptista Maria Tereza M; Gil Guerra JÚNIOR; I M R PEREIRA et al.
2009.
Uterine volume in young adult women with turner syndrome.
Finlândia.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Fernanda SOARDI; L BARBARO; I F LAU; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2008.
Inhibition of cyp21a2 enzyme activity caused by novel missense mutations identified in brazilian and scandinavian patients.
The journal of clinical endocrinology and metabolism.
93,
2416-2420.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Gabrielle Sormanti SCHNAIDER; Lemos Marini S H V; Baptista Maria Tereza M; Gil Guerra JÚNIOR; D Souza Li Lilia Freire RODRIGUES.
2008.
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: insulin resistance in women with final height.
Finlândia.
-
Life Sciences
Genetics
Coeli Fernanda BORCHERS; R R CARVALHO; Ferraz Lúcio Fábio CALDAS; Flavia CERIZE; Miranda Márcio LOPES et al.
2008.
Cytochrome p450 oxidoreductase deficiency in a brazilian patient: clinical and molecular features.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Esquiaveto Aun A M; Milena SHIROMA; Thais Alessandra ITO; D Souza Li Lilia Freire RODRIGUES; Lemos Marini Sofia H V et al.
2008.
Hypothalamic hamartomas in 6 patients.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Lemos Marini Sofia H V; Baptista Maria Tereza M; Gil Guerra JÚNIOR; Flavia CERIZE; Mello Maricilda P DE.
2008.
Testicular adrenal rest tumours in patients with congenital adrenal hyperplasia: preliminary results.
Peru.
-
Health Sciences
Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Fatima Cristina De Freitas WHITACKER; Gabriel HESSEL; Lemos Marini S H V; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO et al.
2008.
Prevalência e aspectos clínicos da associação de diabetes mellitus tipo 1 e doença celiaca.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
52,
635-641.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Fernanda Caroline SOARDI; Fernanda Borchers COELI et al.
2007.
Identification of a novel cyp21a2 mutation v358i in a boy with salt-losing congenital adrenal hyperplasia solving a previous genotype-phenotype conflict.
Suiça.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Cristiane KOCHI; Carlos Alberto LONGUI; S H V Lemos MARINI; Gil Guerra JÚNIOR; M B MELO et al.
2007.
The influence of parental origin of x chromosome genes on the stature of patients with 45 x turner syndrome.
Genetics and molecular research.
6,
1-7.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Fernanda SOARDI; M P MICHELINI; Gil Guerra JÚNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI et al.
2007.
Rare splice-site mutations in cyp21a2 intron 2 in brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Adriana Mangue Esquiavetto AUN; Leticia Pulzatto BERALDO; Walter José MINICUCCI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2007.
Diabetes mellitus neonatal transitório: relato de caso.
Brasil.
-
Life Sciences
Neurology
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; André Moreno MORCILLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JUNIOR; Andréa Trevas Maciel GUERRA.
2007.
Spontaneous final height in turner's syndrome in brazil.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
20,
1207-1214.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
R R CARVALHO; M D B DASILVA; R D BERNARDI; R J PETROLI; F B COELI et al.
2007.
Cyp21a2 genotyping for pseudogene-derivated mutation in brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency.
Brasil.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
R D BERNARDI; F B COELI; Fernanda SOARDI; Gil Guerra JÚNIOR; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI et al.
2007.
Frequencies of intronic and exonic snps in cyp21a2 gene.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Carla Campos Muniz MEDEIROS; Marini Sofia Helena V LEMOS; Milton Brícola FILHO; Edvaldo E CAMARGO; Alan O SANTOS et al.
2007.
Evidências de doença tireóidea auto-imune crônica subclínica em portadoras da síndrome de turner.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
51,
401-409.
-
Life Sciences
Genetics
R J PETROLI; M D B DASILVA; F B COELI; Fernanda SOARDI; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2007.
Founder effect of v281l mutation in brazilian patients with non-classical 21-hydroxylase deficiency.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
GIL; Ezequiel Moreira GONÇALVES; Wellington Roberto Gomes De CARVALHO; Alexandre Duarte BALDIN; Maricilda Palandi De MELLO et al.
2007.
Proporções corporais em meninas com a forma clássica da deficiência da 21 - hidroxilase.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Clarissa Cerchi Angotti RAMOS; Lucas Ricci BENTO; Ezequiel Moreira GONÇALVES; Maricilda Palandi De MELLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2007.
Avaliação do crescimento; do controle laboratorial e da corticoterapia em um grupo de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase.
Revista paulista de pediatria.
25,
317-323.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Adriana Mangue Esquiavetto AUN; Leticia Pulzatto BERALDO; Walter José MINICUCCI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2007.
Diabetes mellitus neonatal permanente (dmnp) em primos de primeiro grau e pais com hiperglicemia assintomática: relato de caso.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Lucas Ricci BENTO; Clarissa Cerchi Angotti RAMOS; Ezequiel Moreira GONÇALVES; Maricilda Palandi De MELLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2007.
Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase; forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetados.
Revista paulista de pediatria.
25,
202-206.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Carolina Taddeo Mendes Dos SANTOS; Maria Tereza Matias BAPTISTA; De Mello Maricilda PALANDI; André Moreno MORCILLO.
2007.
The importance of anthropometry at the moment of diagnosis for better evaluation of the effect of treatment on growth of congenital adrenal hiperplasia patients.
Finlândia.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Annelise Barreto De Carvalho BRUNO; Lília Freire Rodrigues De Souza LI; Maria Tereza M BAPTISTA; Sofia Helena V De Lemos MARINI; Gil Guerra JR.
2006.
Hipomagnesemia congênita: uma causa rara de convulsão neonatal.
Revista paulista de pediatria (impresso).
24,
275-278.
-
Health Sciences
General Medicine
Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gil Guerra JÚNIOR; Walter José MINICUCCI; Carolina T Mendes Dos SANTOS et al.
2006.
Crescimento e composição corporal de crianças com diabetes mellitus tipo 1.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
50,
(3)
490-498.
-
Life Sciences
Genetics
Vânia De Fatima Tonetto FERNANDES; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Hilton KUPERMAN; Luciane M Ribeiro NETO; Ieda T N VERESCHI et al.
2006.
Serum 21-deoxycortisol; 17-hydroxyprogesterone; and 11-deoxycortisol in classic congenital adrenal hyperplasia: clinical and hormonal correlations and identification of patients with 11{beta}-hydroxylase deficiency among a large group with alleged 21-hydroxylase deficiency.
The journal of clinical endocrinology and metabolism.
Estados Unidos.
-.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Cláudia Araújo ARMANI; Alexandre Duarte BALDIN; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Andréa Trevas MACIELGUERRA et al.
2005.
Avaliação da resistência insulínica e do perfil lipídico na síndrome de turner.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
49,
(2)
278-285.
-
Life Sciences
Animal Science and Zoology
Márcio L MIRANDA; Antonio Gonçalves Oliveira FILHO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Joaquim Murray Bustorff SILVA; Gil Guerra JÚNIOR.
2005.
Genitoplastia feminizante e hiperplasia congênita das adrenais: análise dos resultados anatômicos.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
49,
(1)
138-144.
-
Life Sciences
Genetics
Alexandre Duarte BALDIN; Maria Cláudia Araújo ARMANI; André Moreno MORCILLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI et al.
2005.
Composição corporal e metabolismos glicídico e lipídico na síndrome de turner.
Revista de ciências médicas (puccamp).
Brasil.
14,
(2)
157-165.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gil Guerra JÚNIOR; Annelise Barreto De Carvalho BRUNO; Maria Tereza Matias BAPTISTA.
2005.
Report of unsustained puberty on two girls propably due to endocrine-disruptor substances.
França.
-
Life Sciences
Genetics
Alexandre Duarte BALDIN; Maria Cláudia Araújo ARMANI; André Moreno MORCILLO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2005.
Proporções corporais em um grupo de pacientes brasileiras com síndrome de turner.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
49,
(4)
529-535.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Sheila Oliveira MEIRA; André Moreno MORCILLO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Walter José MINICUCCI et al.
2005.
Crescimento puberal e altura final em 40 pacientes com diabetes mellitus tipo 1.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
49,
(3)
396-402.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; André Moreno MORCILLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Luciana O SILVA et al.
2005.
Hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência da 21-hidroxilase: altura final de 27 pacientes com a forma clássica.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
49,
(6)
902-907.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Fátima Cristina De Freitas WHITACKER; M M C BRUNELLI; Annelise Barreto De Carvalho BRUNO; Gabrielle Sormanti SCHNAIDER; Cristina Forti IAMADA et al.
2004.
Prevalence of celiac disease in patients with type 1 diabetes mellitus.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
Grã-Bretanha.
17,
(supl)
1362-1362.
-
Life Sciences
Genetics
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; André Moreno MORCILLO; Gil Guerra JUNIOR; Luciana O SILVA; Maricilda Palandi De MELLO et al.
2004.
Congenital 21 hydroxylase deficiency: final height in 27 patients with the classical form.
Hormone research.
Grã-Bretanha.
62,
(suppl 2)
148-.
-
Health Sciences
Health Professions (miscellaneous)
Lígia Z C SUZIGAN; Roberto Benedito De Paiva E SILVA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2004.
A percepção da doença em portadoras da síndrome de turner.
Jornal de pediatria (impresso).
80,
(4)
309-314.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Tania A S S BACHEGA; Ana Elisa BILLERBECK; Erica B PARENTE; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2004.
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia (impresso).
48,
(5)
697-704.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Fernanda SOARDI; M P MICHELINI; F B COELI; M M VASCONCELOSROSA; M C M TITARA et al.
2004.
Investigação e triagem de mutações raras no gene cyp21.
Brasil.
-
Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Fernanda Borchers COELI; Maria Madalena Vasconcelos ROSA; Fernanda Caroline SOARDI; Mariana Piccinin MICHELINI; Marta Cristina Mendes TITARA et al.
2004.
Análise dos pontos de recombinação na formação de genes híbridos cyp21p/cyp21 em alelos com deleção ou conversão gênica.
Brasil.
-
Health Sciences
Neurology (clinical)
Fátima Cristina De Freitas WHITACKER; M M C BRUNELLI; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gabriel HESSEL; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO et al.
2004.
Prevalência da associação entre diabetes mellitus tipo 1 e doença celíaca.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Alexandre Duarte BALDIN; Maria Cláudia Araújo ARMANI; André Moreno MORCILLO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2004.
Body proportions in a group of brazilian patients with turner's syndrome: comparisions with danish data.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
Grã-Bretanha.
17,
(supl)
1351-1351.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Fatima Cristina De Freitas WHITACKER; Annelise Barreto De CARVALHO; Gabrielle Sormanti SCHNAIDER; Cristina Forti IAMADA; Gil Guerra JUNIOR et al.
2004.
Thyroid disease in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: a retrospective study.
Grã-Bretanha.
-
Health Sciences
Public Health, Environmental and Occupational Health
Francisco De Andrade Machado NETO; André Moreno MORCILLO; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Antonia Paula Marques De FARIA et al.
2004.
Is there an association between male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth?.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
Inglaterra.
17,
(suppl 1)
124-.
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Márcio L MIRANDA; Antonio Gonçalves Oliveira FILHO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gil Guerra JÚNIOR; Joaquim Murray Bustorff SILVA.
2004.
Labioscrotal island flap in feminizing genitoplasty.
Journal of pediatric surgery (print).
39,
(7)
1030-1033.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Débora A MELLO; Fátima Cristina De Freitas WHITACKER; André Moreno MORCILLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Denise Barbieri MARMO et al.
2003.
Deficiência isolada de hormônio de crescimento: estudo retrospectivo.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
47,
(supl)
108-108.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Carlos Alberto LONGUI; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Bonald FIGUEIREDO; Berenice B MENDONÇA; Margaret De CASTRO et al.
2003.
Inhibin alpha-subunit gene mutations in pediatric adrenocortical tumors.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
Grã-Bretanha.
16,
(supl)
119-119.
-
Health Sciences
Neurology (clinical)
Carolina T Mendes Dos SANTOS; C V L RAVETTI; Gil Guerra JÚNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Andréa Trevas MACIELGUERRA et al.
2003.
Síndrome de turner: prevalência de anomalias cardiovasculares.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
47,
(supl)
108-108.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Lilia Freire Rodrigues D SOUZALI; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Carlos Alberto LONGUI; Marcela SILVA et al.
2003.
Hipercalcemia na infância: relato de caso de diagnóstico tardio.
Revista paulista de pediatria.
Brasil.
21,
(3)
159-165.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; O V Carvalho NETO; Fernanda SOARDI; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2003.
Dissociação entre a apresentação clínica e o genótipo em uma paciente portadora de hiperplasia congênita das supra-renais (hcsr) por deficiência de 21-hidroxilase.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
47,
(supl)
109-109.
-
Life Sciences
Clinical Biochemistry
Patrícia Oliveira De Almeida FREIRE; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; André Moreno MORCILLO; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Maricilda Palandi De MELLO et al.
2003.
Classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: a cross sectional study of factors involved in bone mineral density.
Journal of bone and mineral metabolism (english ed. print).
21,
(6)
396-401.
-
Life Sciences
Animal Science and Zoology
Lilia Freire Rodrigues D SOUZALI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gil Guerra JÚNIOR.
2003.
Um caso de síndrome de osteoporose pseudoglioma com boa resposta a 1;25(oh)2 vitd3.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
47,
(supl)
107-107.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Maricilda Palandi De MELLO; Fernanda SOARDI; O V Carvalho NETO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2002.
Congenital 21-hydroxylase deficiency: novel mutations in the cyp21 gene.
Hormone research.
Estados Unidos.
58,
(suppl. 2)
45-45.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
C LONGUI; Shvl MARINI; Bonald Cavalcante De FIGUEIREDO; Berenice Bilharinho De MENDONÇA; Margaret De CASTRO et al.
2002.
Inhibin a subunit gene mutations in pediatric adrenocortical tumors.
Uruguai.
-
Health Sciences
Radiology, Nuclear Medicine and Imaging
Aline Maria Garcia COSTA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Alan O SANTOS; André Moreno MORCILLO et al.
2002.
Densidade mineral óssea: estudo transversal em pacientes com síndrome de turner.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
46,
(2)
143-149.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Raphael Del Roio Liberatore JUNIOR; Gil Guerra JUNIOR; Albertina RODRIGUES; Durval DAMIANI; Jose Rodrigues Coelho NETO et al.
2002.
Insuficiencia renal cronica e hormonio de crescimento: uma associacao com resultados promissores.
Revista paulista de pediatria.
Brasil.
20,
(02)
90-94.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Renata Z GONÇALVES; Fátima Cristina De Freitas WHITACKER; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JÚNIOR.
2002.
Adrenal haematoma: two cases in neonatal period.
Hormone research.
Estados Unidos.
58,
(suppl. 2)
148-148.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maricilda Palandi De MELLO.
2002.
Hiperplasia congênita das supra-renais.
In:
Menino ou menina - os distúrbios da diferenciação do sexo.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Carolina Taddeo Mendes Dos SANTOS; Cyanna Valéria Leonardi RAVETTI; Gil Guerra JUNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Andréa Trevas Maciel GUERRA et al.
2002.
Prevalence of cardiovascular anomalies in patients with turner syndrome.
Uruguai.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Aline Maria Garcia COSTA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; André Moreno MORCILLO; Andréa Trevas MACIELGUERRA et al.
2002.
Bone mineralization in turner syndrome: a transverse study of the determinant factors in 58 patients.
Journal of bone and mineral metabolism (english ed. print).
20,
(5)
294-297.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Fatima Cristina De Freitas WHITACKER; Raquel T TAKATA; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; Lilia Freire D Souza LI et al.
2002.
Central diabetes insipidus in children - a retrospective study.
Uruguai.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Gil Guerra JÚNIOR; Sandra R D NASCIMENTO; Marcela ARAÚJO; Antonio Condino NETO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI et al.
2002.
Congenital adrenal hyperplasia due to classic 21-hydroxylase (cyp21) deficiency: possible association with c4 deficiency.
Revista paulista de pediatria.
Brasil.
2,
28-29.
-
Health Sciences
General Medicine
J C OLIVEIRA; F A Machado NETO; André Moreno MORCILLO; Vera Maria Santoro BELANGERO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI et al.
2002.
Uso de hormônio de crescimento em crianças com insuficiência renal crônica: avaliação da composição corporal nos primeiros 18 meses de tratamento.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
46,
(6)
661-667.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Francisco De Andrade Machado NETO; Josenilson Campos De OLIVEIRA; Laurione Candido De OLIVEIRA; Vera Maria Santoro BELANGERO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI et al.
2001.
Insuficiência renal crônica em crianças baixas pré-púberes: avaliação do crescimento; da composição corporal e do eixo gh/igf/ifgfbp antes; 3 e 6 meses após uso de hormônio de crescimento.
Revista paulista de pediatria.
Brasil.
supl,
(1)
17-17.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
F A Machado NETO; J C OLIVEIRA; L C OLIVEIRA; Vera Maria Santoro BELANGERO; S H V Lemos MARINI et al.
2001.
Avaliação do crescimento e da composição corporal com tratamento por 18 meses de hormônio de crescimento (rhgh): relação com as alterações do eixo gh/igf/igfbp em crianças portadoras de insuficiência renal crônica (irc).
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Natacha S T CAVASSANI; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Cláudio ROSSI; Gil Guerra JÚNIOR.
2001.
Freqüência da associação de doença celíaca com diabetes mellitus tipo 1 em uma população pediátrica: estudo transversal.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
45,
(supl-4)
S463-S463.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
I F LAU; Fernanda SOARDI; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gil Guerra JÚNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2001.
H28+c insertion in the cyp21 gene: a novel frameshift mutation in a brazilian patient with the classical form of 21-hydroxylase deficiency.
The journal of clinical endocrinology and metabolism.
86,
(12)
5877-5880.
-
Life Sciences
Neurology
Andréa Trevas MACIELGUERRA; Carla De Campos Muniz MEDEIROS; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Renata Z GONÇALVES; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2001.
Turner syndrome and thyroid disease: foillow-up of patients with positive thyroid antibodies.
Pediatric research.
Grã-Bretanha.
49,
(6-suppl)
163A-163A.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Patricia S A FREIRE; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Allan O SANTOS; André Moreno MORCILLO et al.
2001.
Growth and bone mineral density in the classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.
Pediatric research.
Estados Unidos.
49,
119A-119A.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Francisco De Andrade Machado NETO; Josenilson Campos De OLIVEIRA; Laurione Candido De OLIVEIRA; Vera Maria Santoro BELANGERO; André Moreno MORCILLO et al.
2001.
Insuficiência renal crônica em crianças: avaliação do eixo gh/igf após 12 meses de uso de hormônio de crescimento.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
45,
(supl-4)
S439-S439.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Fernanda Caroline SOARDI; Gil Guerra JUNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Cintia R C SURUR et al.
2001.
Congenital adrena hyperplasia due to 3b-hsd deficiency: case report in a brazilian boy.
Pediatric research.
Estados Unidos.
49,
(6)
120A-.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Carolina T Mendes Dos SANTOS; Gil Guerra JÚNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Andréa Trevas MACIELGUERRA; G STOLER et al.
2001.
Prevalência de hipoacusia em pacientes portadoras de síndrome de turner.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
45,
(supl-4)
S477-S477.
-
Health Sciences
General Medicine
J C OLIVEIRA; F A Machado NETO; Vera Maria Santoro BELANGERO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; André Moreno MORCILLO et al.
2001.
Avaliação do crescimento e da composição corporal de crianças com insuficiência renal crônica em uso de hormônio de crescimento por 18 meses.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
45,
S432-S432.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Walkyria VOLPINI; Giuliana TESTA; Silvia MARQUES; Lais ALVES; M B D SILVA et al.
2001.
Family-based association of hla class ii alleles and haplotypes with type i diabetes in brazilians reveals some characteristics of a highly diversified population.
Human immunology.
62,
1226-1233.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Fatima Cristina De Freitas WHITACKER; Renata Zancheta GONÇALVES; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JUNIOR.
2001.
Hematoma de supra-renal neonatal: conduta conservadora em 2 casos.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
45,
(4)
S455-.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Aline Maria Garcia COSTA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Alan O SANTOS; Andréa Trevas MACIELGUERRA et al.
2001.
Fatores de risco para perda mineral óssea em uma amostra de pacientes com síndrome de turner.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
45,
(supl2)
S206-S206.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Gil Guerra JUNIOR; Francisco De Andrade Machado NETO; Josenilson Campos De OLIVEIRA; Laurione Candido De OLIVEIRA; Vera Maria Santoro BELANGERO et al.
2001.
Chronic renal failure in short prepubertal children: growth; body composition and gh/igf axxis evaluation before and 6 months after the the use of growth hormone.
Pediatric research.
Estados Unidos.
49,
(6)
70A-.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Glaucia C DUARTE; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; Aline Maria G COSTA; Anamarli NUCCI et al.
2001.
Concomitância entre doença de graves e miastenia gravis - forma ocular isolada.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
45,
(2)
S228-.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; Glaucia C DUARTE; Joaquim Murray Bustorff SILVA et al.
2001.
Adrenocortical tumors:clinical and tumor features in 24 brazilian children.
Pediatric research.
Estados Unidos.
49,
(6)
125A-.
-
Health Sciences
Cardiology and Cardiovascular Medicine
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Patrícia Oliveira Almeida FREIRE; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Allan O SANTOS; André Moreno MORCILLO et al.
2001.
Avaliação do crescimento e da densidade mineral óssea de pacientes com hiperplasia congêtita das supra-renais por deficiência da 21-hidroxilase; forma clássica.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
45,
(2)
S224-.
-
Life Sciences
Genetics
Juliana Godoy ASSUMPÇÃO; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Antonia Paula Marques De FARIA; Nilva L V CAMPOS; Gil Guerra JUNIOR et al.
2000.
Y mosaicism in turner syndrome: a study of 30 brazilian patients.
Itália.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Cíntia R SURUR; Antonia Paula MARQUESDEFARIA; Andréa Trevas MACIELGUERRA; Sumara Z P RIGATTO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI et al.
2000.
Associação singular de displasia septo-óptica; diabetes insipidus e uso de misoprostol durante a gestação.
Revista de pediatria do ceará.
Brasil.
1,
(suplemento)
122-.
-
Life Sciences
Neurology
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Margaret De CASTRO; Juliana De Godoy ASSUMPÇÃO; Vera Maria Santoro BELANGERO; Gil Guerra JÚNIOR et al.
2000.
Congenital adrenal hypoplasia: a case report in a brazilian child.
Hormone and metabolic research.
Grã-Bretanha.
53,
(2)
73-.
-
Life Sciences
Genetics
Maricilda Palandi De MELLO; I F LAU; Gil Guerra JÚNIOR; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA.
2000.
Four novel mutations in the cyp21 gene in patients with the classical form of congenital 21-hydroxylase deficiency.
European journal of human genetics.
Grã-Bretanha.
8,
(1)
152-.
-
Life Sciences
Neurology
Lourenço Sbragia NETO; Antonio Aldo Melo FILHO; Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
2000.
Beckwith-wiedemann syndrome and virilizing cortical adrenal tumor in a child.
Clinical pediatric emergency medicine.
Estados Unidos.
35,
(8)
1269-1271.
-
Health Sciences
General Medicine
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Cristina De LIMA; Gil Guerra JUNIOR; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Walter José MINICUCCI.
2000.
A importância dos controles domiciliares na redução de internações em portadores de diabetes mellitus do tipo 1.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
44,
(3)
215-219.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Maricilda Palandi De MELLO; Marcela ARAÚJO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JÚNIOR.
2000.
Mutations on the cyp21 gene and haplotype analysis of steroid 21-hydroxylase deficiency alleles in brazil.
American journal of human genetics.
Estados Unidos.
67,
(4)
214-.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Lourenço Sbragia NETO; Antonio Gonçalves De Oliveira FILHO; Joaquim Murray Bustorff SILVA; Hugo KÖLER; Sidney EPELMAN et al.
2000.
Pre-operative control of arterial hypertension using ketoconazole in pediatric patients with adrenocortical tumors.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
Inglaterra.
13,
(2)
201-204.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Carla Campos Muniz MEDEIROS; Marini Sofia Helena V LEMOS; Baptista Maria Tereza MATIAS; Guerra Júnior GIL; Maciel Guerra Andréa TREVAS.
2000.
. turner syndrome and thyroid disease: a transversal study with pediatric patients in brazil.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism.
13,
357-362.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Luciana C PAULINO; Marcela ARAÚJO; Gil Guerra JÚNIOR; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maricilda Palandi De MELLO.
1999.
Mutation distribution and cyp21/c4 locus variability in brazilian families with the classical form of the 21-hydroxylase deficiency.
Acta paediatrica (oslo).
88,
(3)
275-283.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Cristina LIMA; Gil Guerra JÚNIOR; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Walter José MINICUCCI.
1999.
Como melhorar o controle de pacientes com diabetes mellitus- 1.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
43,
(2)
S29-.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Carla De Campos Muniz MEDEIROS; Andréa Trevas MACIELGUERRA; Gil Guerra JÚNIOR; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA.
1999.
Freqüência das alterações de função tireoideana; anticorpos antitireóide e tireomegalia em pacientes com síndrome de turner na faixa etária de até 20 anos.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
43,
(2)
S9-.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Claudia De Sant Anna VITOR; Maria Cristina De LIMA; André Moreno MORCILLO; Walter José MINICUCCI et al.
1999.
Avaliação das diferenças entre glicemias medidas em laboratório e obtidas por glicosímetros.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
43,
(2)
S29-.
-
Life Sciences
Genetics
Luciana C PAULINO; Marcela De ARAUJO; Gil Guerra JUNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI et al.
1999.
Molecular variability of cyp21/c4 gene organization and cyp21b mutations in disease-causing alleles of brazilian families with 21-hydroxylase defciiency.
Pediatric research.
Estados Unidos.
45,
(3)
443-.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; Renata Zancheta GONÇALVES; Maria Tereza Matias BAPTISTA.
1999.
Syndrome of thyroid hormone resistance - the use of t3 for treating hyperactivity.
Peru.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Ivy F LAU; Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Maricilda Palandi De MELLO.
1999.
New mutations in the cyp21 gene in cases of congenital 21-hydroxylase deficiency.
Peru.
-
Life Sciences
Genetics
Carlos Alberto LONGUI; Alessandra VOTTERO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; Lourenço Sbragia NETO et al.
1998.
Molecular analysis of chromosome 2 at the inhibin a subunit gene locus (inha) in children with adrenocortical tumor.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Natacha Suely Taboas CAVASSANI; Paula Cristina Pessorrusso Tavares FERREIRA; Gil Guerra JUNIOR.
1998.
Resistência aos hormônios tireoideanos - relato de caso.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
42,
(5)
S67-.
-
Life Sciences
Behavioral Neuroscience
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Cristina De LIMA; Gil Guerra JUNIOR; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; André Moreno MORCILLO et al.
1998.
The importance of home monitoring diabetes mellitus - 1.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Claudio Elias KATER; Marivânia C SANTOS; GMBEHAC; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI.
1998.
Estudo da freqüência da hiperplasia adrenal congênita em centros de referência médica do brasil.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
42,
(5)
S252-.
-
Health Sciences
Psychiatry and Mental Health
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Patrícia Oliveira Almeida FREIRE; André Moreno MORCILLO; Andréa Trevas Maciel GUERRA et al.
1998.
Final height in girls with turner syndrome.
Pediatric research.
Estados Unidos.
43,
(2)
297-.
-
Life Sciences
Genetics
Gil Guerra JUNIOR; Maricilda Palandi De MELLO; Juliana Godoy ASSUMPÇÃO; André Moreno MORCILLO; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI et al.
1998.
True hermaphrodites in the southeastern region of brazil: a different cytogenetic and gonadal profile.
Journal of pediatric endocrinology and metabolism.
11,
519-524.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Natacha Suely Taboas CAVASSANI; Gil Guerra JUNIOR.
1997.
Thyroid antibodies and function in 217 children and adolescents with type 1 diabetes mellitus.
Chile.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Cláudia Santana VITOR; Gil Guerra JÚNIOR.
1997.
Diabetes mellitus insulino-dependente: avaliação clínico-epidemiológica de 255 pacientes.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Fernanda Vanti Macedo PAULINO; Cláudia Santana VITOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JÚNIOR.
1997.
Insulin dependent diabetes mellitus: clinical and epidemiological evaluation in 255 brazilian patients.
Hormone and metabolic research.
Inglaterra.
48,
(2)
199-.
-
Life Sciences
Neurology
Denise Barbieri MARMO; Gil Guerra JUNIOR; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Maria Tereza Matias BAPTISTA; André Moreno MORCILLO et al.
1997.
Turner syndrome and hashimoto thyroiditis association: the preva-lence in 75 cases.
Pediatric research.
Estados Unidos.
41,
(2)
305-305.
-
Health Sciences
Neurology (clinical)
Marini Sofia Helena V LEMOS; Baptista Maria Tereza MATIAS; Patrícia Oliveira Dealmeida FREIRE; Carla Campos Muniz MEDEIROS; Guerra Júnior GIL.
1997.
Altura final em pacientes com síndrome de turner.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Andréa Trevas MACIELGUERRA; Gil Guerra JÚNIOR; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Antonia Paula MARQUESDEFARIA.
1997.
Female pseudohermaphroditism due to classical 21-hydroxylase deficiency in a girl with turner syndrome.
Clinical genetics.
51,
351-353.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Gil Guerra JÚNIOR; Andréa Trevas MACIELGUERRA; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Antonia Paula MARQUESDEFARIA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI.
1997.
The evaluation of patients with sex ambiguity: a 6-year experience with 163 in southern brazil.
Hormone and metabolic research.
Inglaterra.
48,
(2)
117-.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Patrícia Oliveira De Almeida FREIRE; Andréa Trevas MACIELGUERRA; Gil Guerra JÚNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Maricilda Palandi De MELLO et al.
1997.
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: clinical expression and molecular characterization in 32 brazilian patients.
Hormone and metabolic research.
Inglaterra.
48,
(2)
101-.
-
Life Sciences
Genetics
Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Andréa Trevas Maciel GUERRA.
1996.
Aspectos genéticos das anomalias da diferenciação sexual.
In:
Manual de endocrinologia pediátrica da sociedade brasileira de pediatria.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Antonia Paula Marques De FARIA.
1996.
Pseudo-hermafroditismo feminino (phf) em paciente com síndrome de turner.
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia.
Brasil.
40,
(1)
64-64.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Marmo Denise BARBIERI; Guerra Júnior GIL; Carla Campos Muniz MEDEIROS; Baptista Maria Tereza MATIAS; Marini Sofia Helena V LEMOS.
1995.
. associação de síndrome de down; hipotireoidismo por tireoidite de hashimoto e diabetes mellitus insulino dependente: relato de caso.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Gil Guerra JUNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Carla Campos Muniz MEDEIROS; André Moreno MORCILLO.
1995.
Congenital adrenal hyperplasia: clinical and laboratorial evaluation of 46 patients.
Peru.
-
Health Sciences
Neurology (clinical)
Gil Guerra JÚNIOR; Denise Barbieri MARMO; Andréa Trevas MACIELGUERRA; Carla De Campos Muniz MEDEIROS; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI et al.
1995.
Hipotireoidismo adquirido auto-imune: freqüência em 75 casos de síndrome de turner.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Denise Barbieri MARMO; Gil Guerra JUNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Carla Campos Muniz MEDEIROS et al.
1995.
Treatment of 21 growth hormone deficient patients.
Peru.
-
Health Sciences
General Medicine
Yvens B FERNANDES; Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Benito P DAMASCENO et al.
1995.
Associação singular de síndrome de kallmann e cisto aracnóide da fossa média. relato de caso.
Arquivos de neuro-psiquiatria (impresso).
53,
(3B)
662-666.
-
Life Sciences
Genetics
Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Gil Guerra JÚNIOR; J GRAZIANO.
1993.
Tumor hipofisário e hemiagenesia de tireóide em paciente com síndrome de turner.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Gil Guerra JUNIOR; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Walter Pinto JR; Antonia Paula Marques De FARIA; Ricardo BARINI et al.
1992.
Prenatal treatment in congenital adrenal hyperplasia (cah): five cases experience in two years.
Argentina.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Bruno Geloneze NETO; Sylka O RODOVALHO; Denise E ZANTUT; Lígia V M ASSUMPÇÃO; Maria Tereza Matias BAPTISTA et al.
1992.
Doença tireoideana auto-imune em pacientes com diabetes mellitus tipo 1: seguimento de 1 ano.
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia.
Brasil.
36,
(1)
82-.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Tereza Matias BAPTISTA; Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Amaury A VIEIRA.
1992.
Acute supurative thyroiditis (ast): 3 different evolutions.
Argentina.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Tereza M BAPTISTA; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Gil Guerra JUNIOR; Zelia Zilda Lourenço De Camargo BITTENCOURT; Irene K BARCELOS et al.
1991.
Analysis of 28 patients with several forms of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydrosilase deficiency9.
Chile.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Gil Guerra JÚNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI.
1990.
Primary hypomagnesemia as a cause of secondary hypoparathyroidism: case report.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Comitê Endocrinologia SPSP; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI.
1990.
Hipotireoidismo - roteiro diagnóstico.
Revista paulista de pediatria.
Brasil.
8,
(28)
39-40.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Marcia R SCOLFARO; Gil Guerra JUNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Heraldo M GARMES; Ligia Vera M ASSUMPÇÃO et al.
1990.
A study of 63 cases of 21-hidroxilase deficiency.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Denise E ZANTUT; Gil Guerra JÚNIOR; Maria Tereza Matias BAPTISTA; Márcia Ribeiro SCOLFARO et al.
1990.
Leydig cell hyperplasia as a cause of true precocious puberty: case report.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Edneia A SILVA; Ana Maria S G PIOVESANA; Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Denise Barbieri MARMO.
1989.
Toxoplasmose congênita - avaliação clínica e neurológica.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Ana Maria S G PIOVESANA; Edneia A SILVA; Gil Guerra JUNIOR; Sofia Helena Valente De Lemos MARINI; Denise Barbieri MARMO.
1989.
Avaliação dos exames complementares de 35 casos de toxoplasmose congênita.
Brasil.
-
Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Denise Barbieri MARMO; Gil Guerra JÚNIOR.
1987.
Toxoplasmose congênita: estudo de 19 casos.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Denise Barbieri MARMO; Sofia Helena Valente De LEMOSMARINI; Ednéia Aparecida SILVA; Gil Guerra JÚNIOR.
1987.
Coréia de sydenham - seguimento de 24 casos.
Brasil.