Chong Ae Kim

Dados pessoais

Publicações

Total: 988

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

  • HS Ciências da Saúde
  • LS Ciências da Vida
  • MU Multidisciplinar
  • PS Ciências Físicas
  • SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Termos frequentes nas publicações

Nuvem de termos dos títulos das publicações
Nome Vínculo Links Grande área de atuação Área de atuação
Carla Gentile MATAS Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Carlos Augusto Galvão BARBOZA Ciências Biológicas Morfologia
Celia Priszkulnik KOIFFMANN Ciências Biológicas Genética
Claudia Berlim De MELLO Ciências Humanas Psicologia
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ Ciências da Saúde Medicina
Débora Gusmão MELO Ciências da Saúde Medicina
Débora Maria Befi LOPES Membro Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Decio BRUNONI Ciências Biológicas Genética
Erasmo Barbante CASELLA Ciências da Saúde Medicina
Fernanda Tebexreni ORSATI Ciências Humanas Psicologia
Juan Clinton Llerena JUNIOR Ciências da Saúde Medicina
Luiz Renato Rodrigues CARREIRO Ciências Humanas Psicologia
Márcia Helena Da Silva MELO Ciências Humanas Psicologia
Milena Coelho Fernandes CALDATO Ciências da Saúde Medicina
Paulo Ricardo Gazzola ZEN Ciências da Saúde Medicina
Paulo Sérgio BOGGIO Membro Ciências Biológicas Fisiologia
Roberto GIUGLIANI Membro Ciências Biológicas Genética
Vânia D ALMEIDA Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 17

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC19801983198419851986198719881989199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026
1311 · Genetics0101200061142924176442613118756128111071110352481171
2716 · Genetics (clinical)1000001220011753111091191512233611083557837458101042
2701 · Medicine (miscellaneous)211011022556014546777204105571563256460250000
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health10120002023632132225122031120111212100123101
3201 · Psychology (miscellaneous)01000000133542511002111001121121000220040000
2728 · Neurology (clinical)10001100001231101203213301100311132031112000
2808 · Neurology00000001100121212551020110412300002400200000
2801 · Neuroscience (miscellaneous)00000100002001110130010111101051032101000000
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)00000000000010011001000010202211000301001000
1312 · Molecular Biology00000000000000101000000010110001100000101001
2710 · Embryology00000001001001012100110000010000000000000000
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism00000000001000000000000001020000000001003100
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging00000000000100001000040011000000001000000000
1309 · Developmental Biology00000000000000000001000000020000000021000110
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine00000000000000000010101000000020100000110000
2738 · Psychiatry and Mental Health00000000101000000000100000021010000000010000
3304 · Education00000001000110000001001000000010001000000000
2725 · Infectious Diseases00000000000000000011001000002000010000000000
1308 · Clinical Biochemistry00000000001000000010001100000000100000000000
2700 · General Medicine00000000100001010000000000000000001000000100
2734 · Pathology and Forensic Medicine00000000000000002000200000000000000000000100
1203 · Language and Linguistics10000000001100000000000000000000000000100000
3616 · Speech and Hearing00000000110000001000000000000000000100000000
1103 · Animal Science and Zoology00000000000000020000000000000001000000000000
1702 · Artificial Intelligence00000000001000000000000000000010000000100000
2723 · Immunology and Allergy00000000000000001000000000000101000000000000
2204 · Biomedical Engineering00000000000000000010000000000100000000000000
2708 · Dermatology00000000000000000000000000100000000000000100
2713 · Epidemiology00000000000000000000000000000000000000010100
2715 · Gastroenterology00000000000000000000000000000000000000000020
2724 · Internal Medicine00000000000000000100000000001000000000000000
2731 · Ophthalmology00000000000000000000000000000100000000000010
2732 · Orthopedics and Sports Medicine00000000000000000001000000000100000000000000
2736 · Pharmacology (medical)00000000000000100000000000010000000000000000
3310 · Linguistics and Language00000000000101000000000000000000000000000000
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology00000000000000000000000000000100000000000000
1302 · Aging00000000000000000000000000010000000000000000
1303 · Biochemistry00000000000000000001000000000000000000000000
1310 · Endocrinology00000000000000000000000010000000000000000000
1313 · Molecular Medicine00000000000000000000000000000000000000100000
1314 · Physiology00000000000000000000010000000000000000000000
1402 · Accounting00000000000000000000000000000000000000001000
2301 · Environmental Science (miscellaneous)00000000000000000100000000000000000000000000
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)00000000000000000000000000000001000000000000
2405 · Parasitology00000000000100000000000000000000000000000000
2702 · Anatomy00000000000000000000000000000000000010000000
2704 · Biochemistry (medical)00000000000000000000000000100000000000000000
2720 · Hematology00000000000000000000100000000000000000000000
2722 · Histology00000000000000000000000000010000000000000000
2727 · Nephrology00000000000000000000010000000000000000000000
2730 · Oncology00000000000000000000001000000000000000000000
2733 · Otorhinolaryngology00000000000000000000000000000000000000000100
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health00000000000001000000000000000000000000000000
2746 · Surgery00000000000000000000000000000000010000000000
2803 · Biological Psychiatry00000000000000000000000000000100000000000000
2806 · Developmental Neuroscience00000000000000000000100000000000000000000000
2809 · Sensory Systems00000000000000000000000000000000000000001000
2919 · Pediatrics00000000000000000000000000000000000010000000
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)00000000000000000000000000000000000100000000
3203 · Clinical Psychology00000000000000000000000000100000000000000000
3204 · Developmental and Educational Psychology00000000000000000000000000000000001000000000
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology00000000000000000000000000001000000000000000
3300 · General Social Sciences00000000000000000000000000000000000000010000
3607 · Medical Laboratory Technology00000000000000001000000000000000000000000000
988 publicação(ões)
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Ano Tipo Registro Área temática e categoria ASJC
1996 Trabalho em evento
Deleção intersticial 18p: estudo genético-clínico de um caso. M C VARELA; R M ZANELATO; C I E CASTRO; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM et al 42o Congresso Nacional de Genética
LS Genetics
1996 Trabalho em evento
Estudo genético-clínico de deleção intersticial do braço longo do cromossomo 13 C I E CASTRO; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM et al 42o Congresso Nacional de Genética
HS Genetics (clinical)
1996 Trabalho em evento
Síndrome do triplo X: Relato de 4 casos C E F ANDRADE; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; Chong Ae KIM; C P KOIFFMANN et al 42o Congresso Nacional de Genética
HS Genetics (clinical)
1996 Trabalho em evento
Síndrome de Robinow C Y UTAGAWA; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ 42o Congresso Nacional de Genética
LS Genetics
1996 Trabalho em evento
Síndrome FG: Relato de 2 casos e revisão de literatura. S M M SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ 42o Congresso Nacional de Genética
LS Genetics
1996 Trabalho em evento
Anomalia de Kleeblattschadel ou do crânio em trevo C E F ANDRADE; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; Debora Romeo BERTOLA; D BANWART et al 42o Congresso Nacional de Genética
HS General Medicine
1996 Trabalho em evento
Molecular Analysis of spinal Muscular Atrophy in Brazilian Patients Chong Ae KIM; M R Passo BUENO; S K N MARIE; A CERQUEIRA; U REED et al 9th International Congress of Human Genetics
LS Genetics
1996 Artigo em periódico
Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t (9-17) (p23- p13)pat M I MELARAGNO; C H GONZALEZ; D BRUNONI; Chong Ae KIM Genetics and Molecular Biology (Impresso) ISSN 1415-4757
SH Linguistics and Language
1996 Artigo em periódico
Associação CHARGE S M M SUGAWAMA; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
1996 Artigo em periódico
Picnodisostose: apresentação de três casos e revisão C Y UTAGAWA; S M M SUGAWAMA; E M RIBEIRO; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ Acta Oncologica Brasileira ISSN 0100-3127
SH Psychology (miscellaneous)
1996 Artigo em periódico
Anomalia de Pelger-Huet ou Hipossegmentação de Leucócitos. Relato de quatro casos C Y UTAGAWA; S M M SUGAYAMA; J D A CARNEIRO; M B G COSTA; M E I PETLIK et al Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858
LS Neuroscience (miscellaneous)
1996 Artigo em periódico
Orientação familiar preventiva: aspectos genéticos das doenças cardiovasculares e perspectivas futuras M S SHIMODA; S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; M EBAID Revista Soc Cardiol
HS Public Health; Environmental and Occupational Health
1995 Trabalho em evento
Síndrome de blefarofimose; ptose e epicanto inverso: estudo de dois casos D R BERTOLA; E C DOMINGUES; C Y UTAGAWA; S M SUGAYAMA; Chong Ae KIM et al 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
1995 Trabalho em evento
Síndrome de Rothmund-Thomson: descrição de caso D R BERTOLA; E Z DOMINGUES; S M M UTAGAWA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM et al 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
LS Neurology
1995 Trabalho em evento
Estudo citogenético de 9 pacientes com Síndrome de Alagille C E F ANDRADE; C Y UTAGAWA; D R BERTOLA; G PORTA; I R MIURA et al 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
1995 Trabalho em evento
Deficiência intersticial do braço longo do cromossomo 12(12q21) associada a retardo mental C Y UTAGAWA; D R BERTOLA; S M M SUGAYAMA; L MACHADO; Chong Ae KIM et al 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
SH Psychology (miscellaneous)
1995 Trabalho em evento
Estudo genético-clínico da síndrome de Wolf-Hirschhorn. Apresentação de um caso M C VARELA; C I E CASTRO; Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; C P KOIFFMANN 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
LS Genetics
1995 Trabalho em evento
Deficiência distal do braço longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; S M M SUGAYAMA; D R BERTOLA; C E F ANDRADE et al 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
SH Psychology (miscellaneous)
1995 Trabalho em evento
Condrodisplasia metafisária tipo Jansen: relato de caso e revisão de literatura C Y UTAGAWA; D R BERTOLA; S M M SUGAYAMA; H Y LI; Chong Ae KIM et al 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
HS Genetics (clinical)
1995 Trabalho em evento
Estudo de mutações do gene da fibrose cística A FERRI; Chong Ae KIM; M ZATZ; B VANDERBORGHT; T ROZOV et al 41º Congresso Nacional de Genética ISBN 01008455
LS Genetics
1995 Trabalho em evento
Autosomal dominant hemolytic uremic syndrome V H KOCH; E A FURUSAWA; Chong Ae KIM; M D FUJIMURA; L B SALDANHA et al Tenth Congress of the International Pediatric Nephrology Association
LS Neurology
1995 Trabalho em evento
Sindrome hemolítico uremica familiar - Relato de caso E A FURUSAWA; V H KOCH; M D FUJIMURA; T S OKAY; L B SALDANHA et al VIII Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica
HS Neurology (clinical)
1995 Trabalho em evento
Hiperostose e artrogripose em um recém-nascido associados ao uso materno de Misopostol durante a gestação Chong Ae KIM; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE; Maria Joaquina Marques DIAS et al VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
1995 Trabalho em evento
Síndrome Unha-Patela: estudo de 2 casos e revisão de literatura Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E ANDRADE; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica
SH Psychology (miscellaneous)
1995 Trabalho em evento
Door-Syndrome. Relato de caso e revisão de literatura C Y UTAGAWA; Debora Romeo BERTOLA; C E F ANDRADE; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; Chong Ae KIM et al VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica
SH Education
1996 Trabalho em evento
LS Genetics

Deleção intersticial 18p: estudo genético-clínico de um caso.

42o Congresso Nacional de Genética

M C VARELA; R M ZANELATO; C I E CASTRO; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM et al

1996 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Estudo genético-clínico de deleção intersticial do braço longo do cromossomo 13

42o Congresso Nacional de Genética

C I E CASTRO; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM et al

1996 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Síndrome do triplo X: Relato de 4 casos

42o Congresso Nacional de Genética

C E F ANDRADE; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; Chong Ae KIM; C P KOIFFMANN et al

1996 Trabalho em evento
LS Genetics

Síndrome de Robinow

42o Congresso Nacional de Genética

C Y UTAGAWA; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ

1996 Trabalho em evento
LS Genetics

Síndrome FG: Relato de 2 casos e revisão de literatura.

42o Congresso Nacional de Genética

S M M SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ

1996 Trabalho em evento
HS General Medicine

Anomalia de Kleeblattschadel ou do crânio em trevo

42o Congresso Nacional de Genética

C E F ANDRADE; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; Debora Romeo BERTOLA; D BANWART et al

1996 Trabalho em evento
LS Genetics

Molecular Analysis of spinal Muscular Atrophy in Brazilian Patients

9th International Congress of Human Genetics

Chong Ae KIM; M R Passo BUENO; S K N MARIE; A CERQUEIRA; U REED et al

1996 Artigo em periódico
SH Linguistics and Language

Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t (9-17) (p23- p13)pat

Genetics and Molecular Biology (Impresso)

M I MELARAGNO; C H GONZALEZ; D BRUNONI; Chong Ae KIM

ISSN 1415-4757
1996 Artigo em periódico
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Associação CHARGE

Pediatria (São Paulo)

S M M SUGAWAMA; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ

ISSN 0101-3858
1996 Artigo em periódico
SH Psychology (miscellaneous)

Picnodisostose: apresentação de três casos e revisão

Acta Oncologica Brasileira

C Y UTAGAWA; S M M SUGAWAMA; E M RIBEIRO; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ

ISSN 0100-3127
1996 Artigo em periódico
LS Neuroscience (miscellaneous)

Anomalia de Pelger-Huet ou Hipossegmentação de Leucócitos. Relato de quatro casos

Pediatria (São Paulo)

C Y UTAGAWA; S M M SUGAYAMA; J D A CARNEIRO; M B G COSTA; M E I PETLIK et al

ISSN 0101-3858
1996 Artigo em periódico
HS Public Health; Environmental and Occupational Health

Orientação familiar preventiva: aspectos genéticos das doenças cardiovasculares e perspectivas futuras

Revista Soc Cardiol

M S SHIMODA; S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; M EBAID

1995 Trabalho em evento
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Síndrome de blefarofimose; ptose e epicanto inverso: estudo de dois casos

41º Congresso Nacional de Genética

D R BERTOLA; E C DOMINGUES; C Y UTAGAWA; S M SUGAYAMA; Chong Ae KIM et al

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
LS Neurology

Síndrome de Rothmund-Thomson: descrição de caso

41º Congresso Nacional de Genética

D R BERTOLA; E Z DOMINGUES; S M M UTAGAWA; C E F ANDRADE; Chong Ae KIM et al

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Estudo citogenético de 9 pacientes com Síndrome de Alagille

41º Congresso Nacional de Genética

C E F ANDRADE; C Y UTAGAWA; D R BERTOLA; G PORTA; I R MIURA et al

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
SH Psychology (miscellaneous)

Deficiência intersticial do braço longo do cromossomo 12(12q21) associada a retardo mental

41º Congresso Nacional de Genética

C Y UTAGAWA; D R BERTOLA; S M M SUGAYAMA; L MACHADO; Chong Ae KIM et al

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
LS Genetics

Estudo genético-clínico da síndrome de Wolf-Hirschhorn. Apresentação de um caso

41º Congresso Nacional de Genética

M C VARELA; C I E CASTRO; Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; C P KOIFFMANN

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
SH Psychology (miscellaneous)

Deficiência distal do braço longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia

41º Congresso Nacional de Genética

Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; S M M SUGAYAMA; D R BERTOLA; C E F ANDRADE et al

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Condrodisplasia metafisária tipo Jansen: relato de caso e revisão de literatura

41º Congresso Nacional de Genética

C Y UTAGAWA; D R BERTOLA; S M M SUGAYAMA; H Y LI; Chong Ae KIM et al

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
LS Genetics

Estudo de mutações do gene da fibrose cística

41º Congresso Nacional de Genética

A FERRI; Chong Ae KIM; M ZATZ; B VANDERBORGHT; T ROZOV et al

ISBN 01008455
1995 Trabalho em evento
LS Neurology

Autosomal dominant hemolytic uremic syndrome

Tenth Congress of the International Pediatric Nephrology Association

V H KOCH; E A FURUSAWA; Chong Ae KIM; M D FUJIMURA; L B SALDANHA et al

1995 Trabalho em evento
HS Neurology (clinical)

Sindrome hemolítico uremica familiar - Relato de caso

VIII Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica

E A FURUSAWA; V H KOCH; M D FUJIMURA; T S OKAY; L B SALDANHA et al

1995 Trabalho em evento
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Hiperostose e artrogripose em um recém-nascido associados ao uso materno de Misopostol durante a gestação

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Chong Ae KIM; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE; Maria Joaquina Marques DIAS et al

1995 Trabalho em evento
SH Psychology (miscellaneous)

Síndrome Unha-Patela: estudo de 2 casos e revisão de literatura

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C Y UTAGAWA; C E ANDRADE; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ

1995 Trabalho em evento
SH Education

Door-Syndrome. Relato de caso e revisão de literatura

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica

C Y UTAGAWA; Debora Romeo BERTOLA; C E F ANDRADE; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; Chong Ae KIM et al