Chong Ae Kim

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências da Saúde
Área de atuação: Medicina

Publicações

Total: 988

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Carla Gentile MATAS		Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Carlos Augusto Galvão BARBOZA		Ciências Biológicas	Morfologia
Celia Priszkulnik KOIFFMANN		Ciências Biológicas	Genética
Claudia Berlim De MELLO		Ciências Humanas	Psicologia
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Gusmão MELO		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Maria Befi LOPES	Membro	Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Decio BRUNONI		Ciências Biológicas	Genética
Erasmo Barbante CASELLA		Ciências da Saúde	Medicina
Fernanda Tebexreni ORSATI		Ciências Humanas	Psicologia
Juan Clinton Llerena JUNIOR		Ciências da Saúde	Medicina
Luiz Renato Rodrigues CARREIRO		Ciências Humanas	Psicologia
Márcia Helena Da Silva MELO		Ciências Humanas	Psicologia
Milena Coelho Fernandes CALDATO		Ciências da Saúde	Medicina
Paulo Ricardo Gazzola ZEN		Ciências da Saúde	Medicina
Paulo Sérgio BOGGIO	Membro	Ciências Biológicas	Fisiologia
Roberto GIUGLIANI	Membro	Ciências Biológicas	Genética
Vânia D ALMEIDA	Membro	Ciências Biológicas	Bioquímica

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 17

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1980	1983	1984	1985	1986	1987	1988	1989	1991	1992	1993	1994	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026
1311 · Genetics	0	1	0	1	2	0	0	0	6	1	1	4	2	9	2	4	17	6	4	4	2	6	13	11	8	7	5	6	12	8	11	10	7	11	10	3	5	2	4	8	1	1	7	1
2716 · Genetics (clinical)	1	0	0	0	0	0	1	2	2	0	0	1	1	7	5	3	11	10	9	11	9	15	12	2	3	3	6	11	0	8	3	5	5	7	8	3	7	4	5	8	10	10	4	2
2701 · Medicine (miscellaneous)	2	1	1	0	1	1	0	2	2	5	5	6	0	1	4	5	4	6	7	7	7	2	0	4	10	5	5	7	1	5	6	3	2	5	6	4	6	0	2	5	0	0	0	0
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	1	0	1	2	0	0	0	2	0	2	3	6	3	2	1	3	2	2	2	5	1	2	2	0	3	1	1	2	0	1	1	1	2	1	2	1	0	0	1	2	3	1	0	1
3201 · Psychology (miscellaneous)	0	1	0	0	0	0	0	0	1	3	3	5	4	2	5	1	1	0	0	2	1	1	1	0	0	1	1	2	1	1	2	1	0	0	0	2	2	0	0	4	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	1	2	3	1	1	0	1	2	0	3	2	1	3	3	0	1	1	0	0	3	1	1	1	3	2	0	3	1	1	1	2	0	0	0
2808 · Neurology	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	2	1	2	1	2	5	5	1	0	2	0	1	1	0	4	1	2	3	0	0	0	0	2	4	0	0	2	0	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	2	0	0	1	1	1	0	1	3	0	0	1	0	1	1	1	1	0	1	0	5	1	0	3	2	1	0	1	0	0	0	0	0	0
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	1	0	0	1	0	0	0	0	1	0	2	0	2	2	1	1	0	0	0	3	0	1	0	0	1	0	0	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	1
2710 · Embryology	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	1	0	1	2	1	0	0	1	1	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	3	1	0	0
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	4	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	0	0	1	1	0
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	2	0	1	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0
2738 · Psychiatry and Mental Health	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0
3304 · Education	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2725 · Infectious Diseases	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1308 · Clinical Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2700 · General Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2734 · Pathology and Forensic Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
1203 · Language and Linguistics	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
3616 · Speech and Hearing	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
1103 · Animal Science and Zoology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1702 · Artificial Intelligence	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2723 · Immunology and Allergy	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2204 · Biomedical Engineering	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2708 · Dermatology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2713 · Epidemiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0
2715 · Gastroenterology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0
2724 · Internal Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2731 · Ophthalmology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2732 · Orthopedics and Sports Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3310 · Linguistics and Language	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1302 · Aging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1303 · Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1310 · Endocrinology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1313 · Molecular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
1314 · Physiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1402 · Accounting	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
2301 · Environmental Science (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2405 · Parasitology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2702 · Anatomy	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2704 · Biochemistry (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2720 · Hematology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2722 · Histology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2727 · Nephrology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2730 · Oncology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2733 · Otorhinolaryngology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2746 · Surgery	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2803 · Biological Psychiatry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2809 · Sensory Systems	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
2919 · Pediatrics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
3203 · Clinical Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3204 · Developmental and Educational Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3300 · General Social Sciences	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0
3607 · Medical Laboratory Technology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
1999	Artigo em periódico	Infantile Sialic Acid Storage Disease: Report of the first case in South American. C Y UTAGAWA; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; E M RIBEIRO; D R BERTOLA; E R BABA et al Clinical Genetics ISSN 0009-9163	HS Genetics (clinical)
1999	Artigo em periódico	Importance of cyanide - nitroprucide test for the diagnosis of hemocystinuria. S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; M K INOUE; C Y UTAGAWA; D R BERTOLA et al International Proceedings Division	LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
1999	Artigo em periódico	Use of fish analysis to diagnostic approach of 11 Brazilian patients with Williams-Beurens sydrome. S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; K A TERADA; L M J ALBANO; D R BERTOLA et al International Proceeding Division	LS Neurology
1999	Artigo em periódico	Displasia cleidocraniana: relato de caso e revisão da literatura S M M SUGAYAMA; M F BARBA; M M SARMENTO; D R BERTOLA; L M J ALBANO et al Radiologia Brasileira ISSN 0100-3984	HS Speech and Hearing
1999	Artigo em periódico	Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau) S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; L M J ALBANO; D R BERTOLA et al Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858	LS Genetics
1999	Artigo em periódico	Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; L M J ALBANO; D R BERTOLA et al Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858	LS Genetics
1999	Artigo em periódico	Clinical and radiological aspects in Melnick-Needles Syndrome L M J ALBANO; Chong Ae KIM; V K LEE; S M SUGAYAMA; M F BARBA et al Clinics (USP. Impresso) ISSN 1807-5932	HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging
1999	Artigo em periódico	CACP; encoding a secreted proteoglycan; is mutated in camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome [Letter]. J MARCELINO; J D CARPTEM; W M SUWAIRI; O M GUTIERREZ; S SCHWARTZ et al Nature Genetics ISSN 1061-4036	LS Genetics
1999	Artigo em periódico	Acerca das anormalidades cromossômicas. [Editorial] Chong Ae KIM Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858	SH Psychology (miscellaneous)
1999	Artigo em periódico	História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; C R LEONE; E M A DINIZ; C P KOIFFMANN et al Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858	LS Genetics
1999	Artigo em periódico	A clinical; cytogenetic and molecular study of the Brazilian patients with supernumerary INV DUP (15) marker chromossomes. M C VARELA; C FRIDMAN; T E MATSUMOTO; Chong Ae KIM; F KOK et al American Journal of Human Genetics ISSN 0002-9297	LS Genetics
1999	Artigo em periódico	Noonan syndrome: a clinical and genetic study of 31 patients D R BERTOLA; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; L M J ALBANO; C H GONZALEZ Clinics (USP. Impresso) ISSN 1807-5932	HS Genetics (clinical)
1999	Artigo em periódico	Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in Brazilian patients Chong Ae KIM; M R Passo BUENO; S K MARIE; A CERQUEIRA; U CONTI et al Genetics and Molecular Biology ISSN 1415-4757	LS Molecular Biology
1998	Trabalho em evento	Artrogripose múltipla e exposição in útero ao misoprostol M J Marques DIAS; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; J A PAZ; M HIRATA et al VI Congreso Anual de la Academia Iberoamericana de Neurologia Pediátrica ISBN 02100010	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
1998	Trabalho em evento	Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4 E P P SILVA; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; C P KOIFFMANN 44º Congresso Nacional de Genética ISBN 14154757	LS Genetics
1998	Trabalho em evento	Imprinting genômico e a síndrome de Prader-Willi: estudo dos mecanismos genéticos importantes para diagnóstico e aconselhamento genético. C FRIDMAN; R M ZANELATO; N SETIAN; Chong Ae KIM; C P KOIFFMANN 44º Congresso Nacional de Genética ISBN 14154757	HS Medicine (miscellaneous)
1998	Trabalho em evento	DOOR syndrome: the first Brazilian report with an autosomal recessive form C Y UTAGAWA; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; D R BERTOLA; M J Marques DIAS et al Annual Meeting of the American Society of Human Genetics ISBN 00029297	LS Genetics
1998	Trabalho em evento	Osteogênese impefeita: forma neonatal com apresentação atípica. M E J CECCON; I MOHAMED; E DINIZ; Chong Ae KIM; V KREBS et al XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia e XIII Reunião de Enfermagem Perinatal	LS Neuroscience (miscellaneous)
1998	Trabalho em evento	Síndrome de Joubert como dianóstico diferencial de insuficiência respiratória neonatal. M C FALCÃO; Chong Ae KIM; J L A RAMOS; C R LEONE XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia e XIII Reunião de Enfermagem Perinatal	HS Medicine (miscellaneous)
1998	Trabalho em evento	Report of two patients with ectodermal dysplasia; hypercholesterolemia and lypodistrophy - Aredyld syndrome? S M M SUGAYAMA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE et al X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica	HS Genetics (clinical)
1998	Trabalho em evento	AEC syndrome: further evidence for the variable expressivity of this condition. D R BERTOLA; C Y UTAGAWA; S M M SUGAYAMA; L M J ALBANO; C E F ANDRADE et al X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica	HS Genetics (clinical)
1998	Trabalho em evento	Identification of a ring Y chromosome with mosaicism: cytogenetic analysis and Fluorescent In Situ Hybridization. Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; E A Auler BITTENCOURT; C L BOROVIK X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica	LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
1998	Trabalho em evento	The Joubert Syndrome the second report with congenital cardiac defect L M J ALBANO; F KOK; M C FALCÃO; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; Chong Ae KIM 48th Annual Meeting The American Society of Human Genetics	HS Medicine (miscellaneous)
1998	Trabalho em evento	Diploid-triploid mosaicism: discordant phenotype in monozygotic twins D R BEROLA; M R WHITTLE; C L BOROVIK; S M M SUGAYAMA; Y K L KODA et al Annual Meeting The American Society of Human Genetics	LS Genetics
1998	Trabalho em evento	Permanent mechanical ventilation in Werdnig-Hoffman disease clinical and ethical aspects Chong Ae KIM; S M MARIE; U CONTI; M J Marques DIAS; M R Passos BUENO et al Annual Meeting The American Society of Human Genetics	HS Medicine (miscellaneous)

1999 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Infantile Sialic Acid Storage Disease: Report of the first case in South American.

Clinical Genetics

C Y UTAGAWA; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; E M RIBEIRO; D R BERTOLA; E R BABA et al

ISSN 0009-9163

1999 Artigo em periódico

LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Importance of cyanide - nitroprucide test for the diagnosis of hemocystinuria.

International Proceedings Division

S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; M K INOUE; C Y UTAGAWA; D R BERTOLA et al

1999 Artigo em periódico

LS Neurology

Use of fish analysis to diagnostic approach of 11 Brazilian patients with Williams-Beurens sydrome.

International Proceeding Division

S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; K A TERADA; L M J ALBANO; D R BERTOLA et al

1999 Artigo em periódico

HS Speech and Hearing

Displasia cleidocraniana: relato de caso e revisão da literatura

Radiologia Brasileira

S M M SUGAYAMA; M F BARBA; M M SARMENTO; D R BERTOLA; L M J ALBANO et al

ISSN 0100-3984

1999 Artigo em periódico

LS Genetics

Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau)

Pediatria (São Paulo)

S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; L M J ALBANO; D R BERTOLA et al

ISSN 0101-3858

1999 Artigo em periódico

LS Genetics

Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards)

Pediatria (São Paulo)

S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; C Y UTAGAWA; L M J ALBANO; D R BERTOLA et al

ISSN 0101-3858

1999 Artigo em periódico

HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging

Clinical and radiological aspects in Melnick-Needles Syndrome

Clinics (USP. Impresso)

L M J ALBANO; Chong Ae KIM; V K LEE; S M SUGAYAMA; M F BARBA et al

ISSN 1807-5932

1999 Artigo em periódico

LS Genetics

CACP; encoding a secreted proteoglycan; is mutated in camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome [Letter].

Nature Genetics

J MARCELINO; J D CARPTEM; W M SUWAIRI; O M GUTIERREZ; S SCHWARTZ et al

ISSN 1061-4036

1999 Artigo em periódico

SH Psychology (miscellaneous)

Acerca das anormalidades cromossômicas. [Editorial]

Pediatria (São Paulo)

Chong Ae KIM

ISSN 0101-3858

1999 Artigo em periódico

LS Genetics

História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau).

Pediatria (São Paulo)

S M M SUGAYAMA; Chong Ae KIM; C R LEONE; E M A DINIZ; C P KOIFFMANN et al

ISSN 0101-3858

1999 Artigo em periódico

LS Genetics

A clinical; cytogenetic and molecular study of the Brazilian patients with supernumerary INV DUP (15) marker chromossomes.

American Journal of Human Genetics

M C VARELA; C FRIDMAN; T E MATSUMOTO; Chong Ae KIM; F KOK et al

ISSN 0002-9297

1999 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Noonan syndrome: a clinical and genetic study of 31 patients

Clinics (USP. Impresso)

D R BERTOLA; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; L M J ALBANO; C H GONZALEZ

ISSN 1807-5932

1999 Artigo em periódico

LS Molecular Biology

Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in Brazilian patients

Genetics and Molecular Biology

Chong Ae KIM; M R Passo BUENO; S K MARIE; A CERQUEIRA; U CONTI et al

ISSN 1415-4757

1998 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Artrogripose múltipla e exposição in útero ao misoprostol

VI Congreso Anual de la Academia Iberoamericana de Neurologia Pediátrica

M J Marques DIAS; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; J A PAZ; M HIRATA et al

ISBN 02100010

1998 Trabalho em evento

LS Genetics

Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4

44º Congresso Nacional de Genética

E P P SILVA; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; C P KOIFFMANN

ISBN 14154757

1998 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Imprinting genômico e a síndrome de Prader-Willi: estudo dos mecanismos genéticos importantes para diagnóstico e aconselhamento genético.

44º Congresso Nacional de Genética

C FRIDMAN; R M ZANELATO; N SETIAN; Chong Ae KIM; C P KOIFFMANN

ISBN 14154757

1998 Trabalho em evento

LS Genetics

DOOR syndrome: the first Brazilian report with an autosomal recessive form

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

C Y UTAGAWA; Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; D R BERTOLA; M J Marques DIAS et al

ISBN 00029297

1998 Trabalho em evento

LS Neuroscience (miscellaneous)

Osteogênese impefeita: forma neonatal com apresentação atípica.

XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia e XIII Reunião de Enfermagem Perinatal

M E J CECCON; I MOHAMED; E DINIZ; Chong Ae KIM; V KREBS et al

1998 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Síndrome de Joubert como dianóstico diferencial de insuficiência respiratória neonatal.

XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia e XIII Reunião de Enfermagem Perinatal

M C FALCÃO; Chong Ae KIM; J L A RAMOS; C R LEONE

1998 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Report of two patients with ectodermal dysplasia; hypercholesterolemia and lypodistrophy - Aredyld syndrome?

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica

S M M SUGAYAMA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; C Y UTAGAWA; C E F ANDRADE et al

1998 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

AEC syndrome: further evidence for the variable expressivity of this condition.

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica

D R BERTOLA; C Y UTAGAWA; S M M SUGAYAMA; L M J ALBANO; C E F ANDRADE et al

1998 Trabalho em evento

LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Identification of a ring Y chromosome with mosaicism: cytogenetic analysis and Fluorescent In Situ Hybridization.

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica

Chong Ae KIM; S M M SUGAYAMA; E A Auler BITTENCOURT; C L BOROVIK

1998 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

The Joubert Syndrome the second report with congenital cardiac defect

48th Annual Meeting The American Society of Human Genetics

L M J ALBANO; F KOK; M C FALCÃO; Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; Chong Ae KIM

1998 Trabalho em evento

LS Genetics

Diploid-triploid mosaicism: discordant phenotype in monozygotic twins

Annual Meeting The American Society of Human Genetics

D R BEROLA; M R WHITTLE; C L BOROVIK; S M M SUGAYAMA; Y K L KODA et al

1998 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Permanent mechanical ventilation in Werdnig-Hoffman disease clinical and ethical aspects

Annual Meeting The American Society of Human Genetics

Chong Ae KIM; S M MARIE; U CONTI; M J Marques DIAS; M R Passos BUENO et al