Chong Ae Kim

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências da Saúde
Área de atuação: Medicina

Publicações

Total: 988

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Carla Gentile MATAS		Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Carlos Augusto Galvão BARBOZA		Ciências Biológicas	Morfologia
Celia Priszkulnik KOIFFMANN		Ciências Biológicas	Genética
Claudia Berlim De MELLO		Ciências Humanas	Psicologia
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Gusmão MELO		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Maria Befi LOPES	Membro	Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Decio BRUNONI		Ciências Biológicas	Genética
Erasmo Barbante CASELLA		Ciências da Saúde	Medicina
Fernanda Tebexreni ORSATI		Ciências Humanas	Psicologia
Juan Clinton Llerena JUNIOR		Ciências da Saúde	Medicina
Luiz Renato Rodrigues CARREIRO		Ciências Humanas	Psicologia
Márcia Helena Da Silva MELO		Ciências Humanas	Psicologia
Milena Coelho Fernandes CALDATO		Ciências da Saúde	Medicina
Paulo Ricardo Gazzola ZEN		Ciências da Saúde	Medicina
Paulo Sérgio BOGGIO	Membro	Ciências Biológicas	Fisiologia
Roberto GIUGLIANI	Membro	Ciências Biológicas	Genética
Vânia D ALMEIDA	Membro	Ciências Biológicas	Bioquímica

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 17

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1980	1983	1984	1985	1986	1987	1988	1989	1991	1992	1993	1994	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026
1311 · Genetics	0	1	0	1	2	0	0	0	6	1	1	4	2	9	2	4	17	6	4	4	2	6	13	11	8	7	5	6	12	8	11	10	7	11	10	3	5	2	4	8	1	1	7	1
2716 · Genetics (clinical)	1	0	0	0	0	0	1	2	2	0	0	1	1	7	5	3	11	10	9	11	9	15	12	2	3	3	6	11	0	8	3	5	5	7	8	3	7	4	5	8	10	10	4	2
2701 · Medicine (miscellaneous)	2	1	1	0	1	1	0	2	2	5	5	6	0	1	4	5	4	6	7	7	7	2	0	4	10	5	5	7	1	5	6	3	2	5	6	4	6	0	2	5	0	0	0	0
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	1	0	1	2	0	0	0	2	0	2	3	6	3	2	1	3	2	2	2	5	1	2	2	0	3	1	1	2	0	1	1	1	2	1	2	1	0	0	1	2	3	1	0	1
3201 · Psychology (miscellaneous)	0	1	0	0	0	0	0	0	1	3	3	5	4	2	5	1	1	0	0	2	1	1	1	0	0	1	1	2	1	1	2	1	0	0	0	2	2	0	0	4	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	1	2	3	1	1	0	1	2	0	3	2	1	3	3	0	1	1	0	0	3	1	1	1	3	2	0	3	1	1	1	2	0	0	0
2808 · Neurology	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	2	1	2	1	2	5	5	1	0	2	0	1	1	0	4	1	2	3	0	0	0	0	2	4	0	0	2	0	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	2	0	0	1	1	1	0	1	3	0	0	1	0	1	1	1	1	0	1	0	5	1	0	3	2	1	0	1	0	0	0	0	0	0
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	1	0	0	1	0	0	0	0	1	0	2	0	2	2	1	1	0	0	0	3	0	1	0	0	1	0	0	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	1
2710 · Embryology	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	1	0	1	2	1	0	0	1	1	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	3	1	0	0
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	4	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	0	0	1	1	0
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	2	0	1	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0
2738 · Psychiatry and Mental Health	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0
3304 · Education	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2725 · Infectious Diseases	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1308 · Clinical Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2700 · General Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2734 · Pathology and Forensic Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
1203 · Language and Linguistics	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
3616 · Speech and Hearing	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
1103 · Animal Science and Zoology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1702 · Artificial Intelligence	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2723 · Immunology and Allergy	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2204 · Biomedical Engineering	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2708 · Dermatology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2713 · Epidemiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0
2715 · Gastroenterology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0
2724 · Internal Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2731 · Ophthalmology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2732 · Orthopedics and Sports Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3310 · Linguistics and Language	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1302 · Aging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1303 · Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1310 · Endocrinology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1313 · Molecular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
1314 · Physiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1402 · Accounting	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
2301 · Environmental Science (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2405 · Parasitology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2702 · Anatomy	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2704 · Biochemistry (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2720 · Hematology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2722 · Histology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2727 · Nephrology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2730 · Oncology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2733 · Otorhinolaryngology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2746 · Surgery	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2803 · Biological Psychiatry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2809 · Sensory Systems	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
2919 · Pediatrics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
3203 · Clinical Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3204 · Developmental and Educational Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3300 · General Social Sciences	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0
3607 · Medical Laboratory Technology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
2007	Artigo em periódico	Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética B VASCONCELOS; L M J ALBANO; Debora Romeo BERTOLA; I C SBRUZZI; Rachel Sayuri HONJO et al Pediatria (USP) ISSN 0101-3858	HS Medicine (miscellaneous)
2007	Artigo em periódico	Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis. Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C LEONE; M L L F CHAUFFAILLE; T S OKAY; Chong Ae KIM Clinics (São Paulo) ISSN 1807-5932	LS Genetics
2007	Artigo em periódico	Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. D R BERTOLA; A C PEREIRA; A S BRASIL; L M J ALBANO; Chong Ae KIM et al Journal of Human Genetics ISSN 1434-5161	HS Genetics (clinical)
2007	Artigo em periódico	An 11q11-q13.3 duplication; including FGF3 and FGF4 genes; in a patient with syndromic multiple craniosynostoses. F S JEHEE; D R BERTOLA; Krishna K YELAVARTHI; A C Krepischi SANTOS; Chong Ae KIM et al American Journal of Medical Genetics. Part A ISSN 1552-4825	LS Genetics
2007	Artigo em periódico	Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome Juliana MAZZEU; Eliete PARDONO; A M MORGANTE; Antonio Richieri COSTA; Chong Ae KIM et al American Journal of Medical Genetics. Part A ISSN 1552-4825	LS Genetics
2007	Artigo em periódico	Omodysplasia: the first reported Brazilian case L M J ALBANO; L A OLIVEIRA; D R BEROLA; Juliana MAZZEU; Chong Ae KIM Clinics (São Paulo) ISSN 1807-5932	LS Genetics
2007	Artigo em periódico	Quando o pediatra deve suspeitar de infecção pelo HIV? Heloísa Helena De Souza MARQUES; Pilar Lecussan GUTIEREZ; Patrícia I Porto RONDINELLI; Neviçoçlino Pereira De Carvalho FILHO; Carlos Alberto Martinez OSÓRIO et al Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858	HS Medicine (miscellaneous)
2006	Trabalho em evento	Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática? D R BERTOLA; A C PEREIRA; L Mj ALBANO; A C PAULA; Y K L KODA et al XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica	LS Genetics
2006	Trabalho em evento	Estudo de intercorrências clínicas em 30 pacientes com mucopolissacaridoses. A C PAULA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; C R L SILVA; V A G LEVYMAN et al XVIII Congresso Brasileirode Genética Clínica	HS Genetics (clinical)
2006	Trabalho em evento	Estudo ecocardiográfico em 28 pacientes portadores de mucopolissacaridose G N LEAL; A C PAULA; L M J ALBANO; Debora R BERTOLA; Chong Ae KIM XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica	HS Genetics (clinical)
2006	Trabalho em evento	Experiência terapêutica em doença de Menkes: Relato de um caso familiar V A G LEVYMAN; L Mj ALBANO; D R BERTOLA; M J Marques DIAS; C LEITE et al XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica	HS Medicine (miscellaneous)
2006	Trabalho em evento	Displasia Cifomélica X Osteogênese Imperfeita C R L SILVA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; A C PAULA; V A G LEVYMAN et al XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica	HS Neurology (clinical)
2006	Trabalho em evento	Seqüência de Displasia Caudal - Estudo Anatomo-Patológico de um RN com Agenesia Multisegmentar da Coluna. L Mj ALBANO; D R BERTOLA; I T L SANTOS; M E J R CECCON; M VALENTE et al XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica	LS Neuroscience (miscellaneous)
2006	Trabalho em evento	Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren I C SBRUZZI; A C PEREIRA; J E KRIEGER; D R BERTOLA; L M J ALBANO et al XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica	LS Genetics
2006	Trabalho em evento	Triplo X; Tetrassomia e Pentassomia do X: Relato de 11 casos. B VASCONCELOS; C R L SILVA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; C I E CASTRO et al XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica	LS Genetics
2006	Trabalho em evento	Estudo clínico e citogenético - Molecular de pacientes com deleção parcial do braço longo do cromossomo 18 Leslie Domenici KULIKOWSKI; Pablo Domingos Rodrigues De NICOLA; Marco Antonio De Paula RAMOS; Chong Ae KIM; Maria Isabel MELARAGNO Congresso Brasileiro de Genética Clínica	LS Genetics
2006	Trabalho em evento	Neuralgia trigeminal decorrente de esclerostose Sumatra Melo Costa JALES; Ana Laura Polizel RANIERI; José Cláudio M NÓBREGA; Chong Ae KIM; Debora Romeo BERTOLA et al 7º Congresso Brasileiro de Dor	HS Medicine (miscellaneous)
2006	Trabalho em evento	Neuralgia trigeminal decorrente de esclerostose familial Sumatra Melo Costa JALES; J C MARINHO; Ana Laura Polizel RANIERI; José Tadeu Tesseroli De SIQUEIRA; Chong Ae KIM VIII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais	HS Neurology (clinical)
2006	Trabalho em evento	Prevalência de autismo em pacientes com sequência de Mobius F BORLOT; E KUCZYSNSKI; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ; J A PAZ et al 11º Encontro da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil	HS Medicine (miscellaneous)
2006	Trabalho em evento	Análise da casuística do laboratório de citogenética da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia da UNIFESP no período de 1990 a 2004 e reavaliação citogenética de casos com aberração cromossômica Cintia Mariko MONMA; L D KULIKOSKI; Pablo Domingos Rodrigues De NICOLA; Marco Antonio De Paula RAMOS; D BRUNONI et al XIV Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP	LS Genetics
2006	Artigo em periódico	Dermal melanocytosis associated with GM1- gangliosidosis type1 L D BLOCH; F Y MATSUMOTO; W Jr BELDA; R GIUGLIANI; L F MENEZES et al Acta Dermato-Venereologica ISSN 0001-5555	LS Clinical Biochemistry
2006	Artigo em periódico	Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Houser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4; RAR-gamma; and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women. C CHEROKI; A C Krepischi SANTOS; C ROSENBERG; F S JEHEE; R C Mingroni NETO et al American Journal of Medical Genetics. Part A ISSN 1552-4825	LS Genetics
2006	Artigo em periódico	Prader-Willi-like phenotype:investigation of 1p36 deletion in 41 patients with delayed psychomotor development; hypotonia; obesity and/or hyperphagia; learning disabilities and behavioral problems. C S DÁNGELO; J A PAZ; Chong Ae KIM; D R BERTOLA; C I E CASTRO et al European Journal of Medical Genetics ISSN 1769-7212	HS Neurology (clinical)
2006	Artigo em periódico	Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. D R BERTOLA; L M J ALBANO; M E SANO; L M YANO; Chong Ae KIM Pediatria (USP) ISSN 0101-3858	HS Medicine (miscellaneous)
2006	Artigo em periódico	Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI ( síndrome de Maroteaux-Lamy) A C PAULA; D R BERTOLA; L Mj ALBANO; A C G M SANTOS; F Donato JR et al Imagens (Campinas) ISSN 0104-7140	LS Genetics

2007 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética

Pediatria (USP)

B VASCONCELOS; L M J ALBANO; Debora Romeo BERTOLA; I C SBRUZZI; Rachel Sayuri HONJO et al

ISSN 0101-3858

2007 Artigo em periódico

LS Genetics

Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis.

Clinics (São Paulo)

Sofia Mizuko Miura SUGAYAMA; C LEONE; M L L F CHAUFFAILLE; T S OKAY; Chong Ae KIM

ISSN 1807-5932

2007 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene.

Journal of Human Genetics

D R BERTOLA; A C PEREIRA; A S BRASIL; L M J ALBANO; Chong Ae KIM et al

ISSN 1434-5161

2007 Artigo em periódico

LS Genetics

An 11q11-q13.3 duplication; including FGF3 and FGF4 genes; in a patient with syndromic multiple craniosynostoses.

American Journal of Medical Genetics. Part A

F S JEHEE; D R BERTOLA; Krishna K YELAVARTHI; A C Krepischi SANTOS; Chong Ae KIM et al

ISSN 1552-4825

2007 Artigo em periódico

LS Genetics

Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome

American Journal of Medical Genetics. Part A

Juliana MAZZEU; Eliete PARDONO; A M MORGANTE; Antonio Richieri COSTA; Chong Ae KIM et al

ISSN 1552-4825

2007 Artigo em periódico

LS Genetics

Omodysplasia: the first reported Brazilian case

Clinics (São Paulo)

L M J ALBANO; L A OLIVEIRA; D R BEROLA; Juliana MAZZEU; Chong Ae KIM

ISSN 1807-5932

2007 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

Quando o pediatra deve suspeitar de infecção pelo HIV?

Pediatria (São Paulo)

Heloísa Helena De Souza MARQUES; Pilar Lecussan GUTIEREZ; Patrícia I Porto RONDINELLI; Neviçoçlino Pereira De Carvalho FILHO; Carlos Alberto Martinez OSÓRIO et al

ISSN 0101-3858

2006 Trabalho em evento

LS Genetics

Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática?

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica

D R BERTOLA; A C PEREIRA; L Mj ALBANO; A C PAULA; Y K L KODA et al

2006 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Estudo de intercorrências clínicas em 30 pacientes com mucopolissacaridoses.

XVIII Congresso Brasileirode Genética Clínica

A C PAULA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; C R L SILVA; V A G LEVYMAN et al

2006 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Estudo ecocardiográfico em 28 pacientes portadores de mucopolissacaridose

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica

G N LEAL; A C PAULA; L M J ALBANO; Debora R BERTOLA; Chong Ae KIM

2006 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Experiência terapêutica em doença de Menkes: Relato de um caso familiar

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica

V A G LEVYMAN; L Mj ALBANO; D R BERTOLA; M J Marques DIAS; C LEITE et al

2006 Trabalho em evento

HS Neurology (clinical)

Displasia Cifomélica X Osteogênese Imperfeita

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica

C R L SILVA; D R BERTOLA; L M J ALBANO; A C PAULA; V A G LEVYMAN et al

2006 Trabalho em evento

LS Neuroscience (miscellaneous)

Seqüência de Displasia Caudal - Estudo Anatomo-Patológico de um RN com Agenesia Multisegmentar da Coluna.

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica

L Mj ALBANO; D R BERTOLA; I T L SANTOS; M E J R CECCON; M VALENTE et al

2006 Trabalho em evento

LS Genetics

Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica

I C SBRUZZI; A C PEREIRA; J E KRIEGER; D R BERTOLA; L M J ALBANO et al

2006 Trabalho em evento

LS Genetics

Triplo X; Tetrassomia e Pentassomia do X: Relato de 11 casos.

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica

B VASCONCELOS; C R L SILVA; L M J ALBANO; D R BERTOLA; C I E CASTRO et al

2006 Trabalho em evento

LS Genetics

Estudo clínico e citogenético - Molecular de pacientes com deleção parcial do braço longo do cromossomo 18

Congresso Brasileiro de Genética Clínica

Leslie Domenici KULIKOWSKI; Pablo Domingos Rodrigues De NICOLA; Marco Antonio De Paula RAMOS; Chong Ae KIM; Maria Isabel MELARAGNO

2006 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Neuralgia trigeminal decorrente de esclerostose

7º Congresso Brasileiro de Dor

Sumatra Melo Costa JALES; Ana Laura Polizel RANIERI; José Cláudio M NÓBREGA; Chong Ae KIM; Debora Romeo BERTOLA et al

2006 Trabalho em evento

HS Neurology (clinical)

Neuralgia trigeminal decorrente de esclerostose familial

VIII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais

Sumatra Melo Costa JALES; J C MARINHO; Ana Laura Polizel RANIERI; José Tadeu Tesseroli De SIQUEIRA; Chong Ae KIM

2006 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Prevalência de autismo em pacientes com sequência de Mobius

11º Encontro da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil

F BORLOT; E KUCZYSNSKI; Chong Ae KIM; C H GONZALEZ; J A PAZ et al

2006 Trabalho em evento

LS Genetics

Análise da casuística do laboratório de citogenética da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia da UNIFESP no período de 1990 a 2004 e reavaliação citogenética de casos com aberração cromossômica

XIV Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP

Cintia Mariko MONMA; L D KULIKOSKI; Pablo Domingos Rodrigues De NICOLA; Marco Antonio De Paula RAMOS; D BRUNONI et al

2006 Artigo em periódico

LS Clinical Biochemistry

Dermal melanocytosis associated with GM1- gangliosidosis type1

Acta Dermato-Venereologica

L D BLOCH; F Y MATSUMOTO; W Jr BELDA; R GIUGLIANI; L F MENEZES et al

ISSN 0001-5555

2006 Artigo em periódico

LS Genetics

Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Houser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4; RAR-gamma; and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women.

American Journal of Medical Genetics. Part A

C CHEROKI; A C Krepischi SANTOS; C ROSENBERG; F S JEHEE; R C Mingroni NETO et al

ISSN 1552-4825

2006 Artigo em periódico

HS Neurology (clinical)

Prader-Willi-like phenotype:investigation of 1p36 deletion in 41 patients with delayed psychomotor development; hypotonia; obesity and/or hyperphagia; learning disabilities and behavioral problems.

European Journal of Medical Genetics

C S DÁNGELO; J A PAZ; Chong Ae KIM; D R BERTOLA; C I E CASTRO et al

ISSN 1769-7212

2006 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária.

Pediatria (USP)

D R BERTOLA; L M J ALBANO; M E SANO; L M YANO; Chong Ae KIM

ISSN 0101-3858

2006 Artigo em periódico

LS Genetics

Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI ( síndrome de Maroteaux-Lamy)

Imagens (Campinas)

A C PAULA; D R BERTOLA; L Mj ALBANO; A C G M SANTOS; F Donato JR et al

ISSN 0104-7140