Chong Ae Kim

Dados pessoais

Publicações

Total: 988

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

  • HS Ciências da Saúde
  • LS Ciências da Vida
  • MU Multidisciplinar
  • PS Ciências Físicas
  • SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Termos frequentes nas publicações

Nuvem de termos dos títulos das publicações
Nome Vínculo Links Grande área de atuação Área de atuação
Carla Gentile MATAS Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Carlos Augusto Galvão BARBOZA Ciências Biológicas Morfologia
Celia Priszkulnik KOIFFMANN Ciências Biológicas Genética
Claudia Berlim De MELLO Ciências Humanas Psicologia
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ Ciências da Saúde Medicina
Débora Gusmão MELO Ciências da Saúde Medicina
Débora Maria Befi LOPES Membro Ciências da Saúde Fonoaudiologia
Decio BRUNONI Ciências Biológicas Genética
Erasmo Barbante CASELLA Ciências da Saúde Medicina
Fernanda Tebexreni ORSATI Ciências Humanas Psicologia
Juan Clinton Llerena JUNIOR Ciências da Saúde Medicina
Luiz Renato Rodrigues CARREIRO Ciências Humanas Psicologia
Márcia Helena Da Silva MELO Ciências Humanas Psicologia
Milena Coelho Fernandes CALDATO Ciências da Saúde Medicina
Paulo Ricardo Gazzola ZEN Ciências da Saúde Medicina
Paulo Sérgio BOGGIO Membro Ciências Biológicas Fisiologia
Roberto GIUGLIANI Membro Ciências Biológicas Genética
Vânia D ALMEIDA Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 17

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC19801983198419851986198719881989199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026
1311 · Genetics0101200061142924176442613118756128111071110352481171
2716 · Genetics (clinical)1000001220011753111091191512233611083557837458101042
2701 · Medicine (miscellaneous)211011022556014546777204105571563256460250000
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health10120002023632132225122031120111212100123101
3201 · Psychology (miscellaneous)01000000133542511002111001121121000220040000
2728 · Neurology (clinical)10001100001231101203213301100311132031112000
2808 · Neurology00000001100121212551020110412300002400200000
2801 · Neuroscience (miscellaneous)00000100002001110130010111101051032101000000
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)00000000000010011001000010202211000301001000
1312 · Molecular Biology00000000000000101000000010110001100000101001
2710 · Embryology00000001001001012100110000010000000000000000
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism00000000001000000000000001020000000001003100
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging00000000000100001000040011000000001000000000
1309 · Developmental Biology00000000000000000001000000020000000021000110
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine00000000000000000010101000000020100000110000
2738 · Psychiatry and Mental Health00000000101000000000100000021010000000010000
3304 · Education00000001000110000001001000000010001000000000
2725 · Infectious Diseases00000000000000000011001000002000010000000000
1308 · Clinical Biochemistry00000000001000000010001100000000100000000000
2700 · General Medicine00000000100001010000000000000000001000000100
2734 · Pathology and Forensic Medicine00000000000000002000200000000000000000000100
1203 · Language and Linguistics10000000001100000000000000000000000000100000
3616 · Speech and Hearing00000000110000001000000000000000000100000000
1103 · Animal Science and Zoology00000000000000020000000000000001000000000000
1702 · Artificial Intelligence00000000001000000000000000000010000000100000
2723 · Immunology and Allergy00000000000000001000000000000101000000000000
2204 · Biomedical Engineering00000000000000000010000000000100000000000000
2708 · Dermatology00000000000000000000000000100000000000000100
2713 · Epidemiology00000000000000000000000000000000000000010100
2715 · Gastroenterology00000000000000000000000000000000000000000020
2724 · Internal Medicine00000000000000000100000000001000000000000000
2731 · Ophthalmology00000000000000000000000000000100000000000010
2732 · Orthopedics and Sports Medicine00000000000000000001000000000100000000000000
2736 · Pharmacology (medical)00000000000000100000000000010000000000000000
3310 · Linguistics and Language00000000000101000000000000000000000000000000
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology00000000000000000000000000000100000000000000
1302 · Aging00000000000000000000000000010000000000000000
1303 · Biochemistry00000000000000000001000000000000000000000000
1310 · Endocrinology00000000000000000000000010000000000000000000
1313 · Molecular Medicine00000000000000000000000000000000000000100000
1314 · Physiology00000000000000000000010000000000000000000000
1402 · Accounting00000000000000000000000000000000000000001000
2301 · Environmental Science (miscellaneous)00000000000000000100000000000000000000000000
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)00000000000000000000000000000001000000000000
2405 · Parasitology00000000000100000000000000000000000000000000
2702 · Anatomy00000000000000000000000000000000000010000000
2704 · Biochemistry (medical)00000000000000000000000000100000000000000000
2720 · Hematology00000000000000000000100000000000000000000000
2722 · Histology00000000000000000000000000010000000000000000
2727 · Nephrology00000000000000000000010000000000000000000000
2730 · Oncology00000000000000000000001000000000000000000000
2733 · Otorhinolaryngology00000000000000000000000000000000000000000100
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health00000000000001000000000000000000000000000000
2746 · Surgery00000000000000000000000000000000010000000000
2803 · Biological Psychiatry00000000000000000000000000000100000000000000
2806 · Developmental Neuroscience00000000000000000000100000000000000000000000
2809 · Sensory Systems00000000000000000000000000000000000000001000
2919 · Pediatrics00000000000000000000000000000000000010000000
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)00000000000000000000000000000000000100000000
3203 · Clinical Psychology00000000000000000000000000100000000000000000
3204 · Developmental and Educational Psychology00000000000000000000000000000000001000000000
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology00000000000000000000000000001000000000000000
3300 · General Social Sciences00000000000000000000000000000000000000010000
3607 · Medical Laboratory Technology00000000000000001000000000000000000000000000
988 publicação(ões)
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Ano Tipo Registro Área temática e categoria ASJC
2010 Artigo em periódico
Mucopolysaccharidosis I;II and VI: Brief review and guidelines for treatment Roberto GIUGLIANI; A FEDERHEN; Maria Veronica Munoz ROJAS; Taiane VIEIRA; O ARTIGALÁS et al Genetics and Molecular Biology (Impresso) ISSN 1415-4757
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Triagem de microdeleções e alterações subteloméricas por MLPA aumenta em 20% a detecção de anomalias cromossômicas em pacientes com malformações congênitas. F S JEHEE; D R BERTOLA; Chong Ae KIM; J F LUCATELLI; M R Passo BUENO XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica
HS Medicine (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Mutação no gene SOS1 em pacienteas com síndrome de Noonan/lesões múltiplas de células gigantes. Isabel Mosca FURQUIM; A S BRASIL; L T WANDERLEY; A C PEREIRA; A C MALAQUIAS et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Identificação de mutações no gene GNPTAB em pacientes brasileiros com Mucolipidose II e III. I V SCHWARTZ; G K CURY; O ARTIGALÁS; U MATTE; Charles M LOURENÇO et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Craniossinostose em picnodisostose: expansão dos achados craniofaciais Debora Romeo BERTOLA; C E A R AMARAL; Chong Ae KIM; M C MOREIRA; L M J ALBANO et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica
HS Medicine (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Síndrome de Gorlin-Goltz: relato de 5 casos. G L YAMAMOTO; M C MOREIRA; D R BEROLA; L M J ALBANO; L A N OLIVEIRA et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica
LS Neurology
2009 Trabalho em evento
Terapia de reposição enzimática (TRE) em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (MPS VI) iniciada entre 1 e 3 anos de vida. T P C MAGALHÃES; Dafne HOROVITZ; E M RIBEIRO; M KERSTENETZKY; Chong Ae KIM et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Sociabilidad en la síndrome de Williams-Beuren. Carolina R PADOVANI; Chong Ae KIM; Francisco B Assumpção JUNIOR IV Cingreso Argentino de Salud Mental
SH Clinical Psychology
2009 Trabalho em evento
Sociabilidade na síndrome de Williams-Beuren Carolina R PADOVANI; Chong Ae KIM; Francisco B Assumpção JUNIOR Congresso Interdisciplinar Saúde e Educação
SH Psychology (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Analysis of microsatellites DNA markers in the diagnosis of Williams-Beuren Roberta Lelis DUTRA; Patrícia PIERI; F MACAFERRI; Rachel Sayuri HONJO; Debora Romeo BERTOLA et al 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
HS Medicine (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Frontometaphyseal dysplasia: severe phenotype in two sisters Isabel Mosca FURQUIM; M R Passo BUENO; S P ROBERTSON; Chong Ae KIM; Debora Romeo BERTOLA 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
LS Neurology
2009 Trabalho em evento
Williams-Beuren syndrome microdeletion diagnosis : the use of MLPA. Rachel Sayuri HONJO; Roberta Lelis DUTRA; C C REBELO; Isabel Mosca FURQUIM; D R BERTOLA et al 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Cytogenetic and molecular study in patients identified by CGH array: a small (~2 MB) deletion in patients with 22q11.2 deletion syndrome.n S I N BELANGERO; A N X PACANARO; D M CHRISTOFOLINI; F T S BELLUCCO; L D KULIKOWSKI et al 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel. R S GUILHERME; Chong Ae KIM; Rachel Sayuri HONJO; V A F MELONI; Ade Nubia Xavier PACANARO et al 1a reunião Brasileira de Citogenética
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Enzyme replacement therapy in eight mucopolysaccharidosis type VI Brazilian children under age three:preliminar data Dafne HOROVITZ; E M RIBEIRO; A ACOSTA; L GIUGLIANI; M KERSTENESTZY et al 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2009 Artigo em periódico
Spondylocostal Dysostosis Associated with Methylmalonic Aciduria Rachel Sayuri HONJO; E B CASELLA; M A VIEIRA; Debora Romeo BERTOLA; L M J ALBANO et al Genetic Testing ISSN 1090-6576
HS Genetics (clinical)
2009 Artigo em periódico
Brachyolmia with Amelogenesis Imperfecta: Further Evidence of a Distinct Entity. Debora Romeo BERTOLA; Maria Juliana Rodovalho DORIQUI; Reynaldo ANTEQUERA; Rachel Sayuri HONJO; L M J ALBANO et al American Journal of Medical Genetics. Part A ISSN 1552-4825
HS Neurology (clinical)
2009 Artigo em periódico
A duplex-allele specific amplification (ASO)- PCR to detect SMN1 deletion. Patrícia PIERI; Jeronimo Alencar NOGUEIRA; Maria Joaquina Marques DIAS; Bernadete RESENDE; Chong Ae KIM et al Genetic Testing ISSN 1090-6576
LS Molecular Biology
2009 Artigo em periódico
Proteus syndrome: report of a case with recurrent abdominal lipomatosis Isabel Mosca FURQUIM; Rachel Sayuri HONJO; Ricardo BAE; Wagner ANDRADE; Maria SANTOS et al Journal of Pediatric Surgery ISSN 0022-3468
HS Genetics (clinical)
2009 Artigo em periódico
Angiokeratoma: a cutaneous marker of Fabry disease L M J ALBANO; M C RIVITTI; Debora Romeo BERTOLA; Rachel Sayuri HONJO; Samantha V KELMAN et al Clinical and Experimental Dermatology (Print) ISSN 0307-6938
HS Dermatology
2009 Artigo em periódico
Dental evaluation of Kabuki syndrome patients. C S TEIXEIRA; Claudia Renata LEITE; Rachel Sayuri HONJO; D R BERTOLA; L M J ALBANO et al Cleft Palate-Craniofacial Journal ISSN 1055-6656
HS Medicine (miscellaneous)
2009 Artigo em periódico
Further delineation of non homologous-based recombination and evidence for subtelomeric segmental duplications in 1p36 rearrangements. C S D ANGELO; M GAJECKA; Chong Ae KIM; A J GENTLES; C D GLOTZBACH et al Human Genetics ISSN 0340-6717
LS Neuroscience (miscellaneous)
2009 Artigo em periódico
Nephrogenic diabetes insipidus (NDI):clinical;laboratory and genetic characterization of five Brazilian patients Maria H VAISBICH; Juliana CARNEIRO; Wolfanga BÓSON; Bruna RESENDE; Luiz MARCO et al Clinics (São Paulo) ISSN 1807-5932
LS Genetics
2009 Artigo em periódico
MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletion not previously reported C Q FAGALI; F KOK; Pablo NICOLA; Chong Ae KIM; Debora Romeo BERTOLA et al European Journal of Medical Genetics ISSN 1769-7212
HS Genetics (clinical)
2009 Artigo em periódico
Displasia cleidocraniana:relato de doze pacientes Pedro J G PEREIRA; L A N OLIVEIRA; D R BEROLA; Rachel Sayuri HONJO; Isabel Mosca FURQUIM et al Pediatria (São Paulo) ISSN 0101-3858
LS Neurology
2010 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Mucopolysaccharidosis I;II and VI: Brief review and guidelines for treatment

Genetics and Molecular Biology (Impresso)

Roberto GIUGLIANI; A FEDERHEN; Maria Veronica Munoz ROJAS; Taiane VIEIRA; O ARTIGALÁS et al

ISSN 1415-4757
2009 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Triagem de microdeleções e alterações subteloméricas por MLPA aumenta em 20% a detecção de anomalias cromossômicas em pacientes com malformações congênitas.

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica

F S JEHEE; D R BERTOLA; Chong Ae KIM; J F LUCATELLI; M R Passo BUENO

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Mutação no gene SOS1 em pacienteas com síndrome de Noonan/lesões múltiplas de células gigantes.

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica

Isabel Mosca FURQUIM; A S BRASIL; L T WANDERLEY; A C PEREIRA; A C MALAQUIAS et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Identificação de mutações no gene GNPTAB em pacientes brasileiros com Mucolipidose II e III.

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica

I V SCHWARTZ; G K CURY; O ARTIGALÁS; U MATTE; Charles M LOURENÇO et al

2009 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Craniossinostose em picnodisostose: expansão dos achados craniofaciais

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica

Debora Romeo BERTOLA; C E A R AMARAL; Chong Ae KIM; M C MOREIRA; L M J ALBANO et al

2009 Trabalho em evento
LS Neurology

Síndrome de Gorlin-Goltz: relato de 5 casos.

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica

G L YAMAMOTO; M C MOREIRA; D R BEROLA; L M J ALBANO; L A N OLIVEIRA et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Terapia de reposição enzimática (TRE) em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (MPS VI) iniciada entre 1 e 3 anos de vida.

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica

T P C MAGALHÃES; Dafne HOROVITZ; E M RIBEIRO; M KERSTENETZKY; Chong Ae KIM et al

2009 Trabalho em evento
SH Clinical Psychology

Sociabilidad en la síndrome de Williams-Beuren.

IV Cingreso Argentino de Salud Mental

Carolina R PADOVANI; Chong Ae KIM; Francisco B Assumpção JUNIOR

2009 Trabalho em evento
SH Psychology (miscellaneous)

Sociabilidade na síndrome de Williams-Beuren

Congresso Interdisciplinar Saúde e Educação

Carolina R PADOVANI; Chong Ae KIM; Francisco B Assumpção JUNIOR

2009 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Analysis of microsatellites DNA markers in the diagnosis of Williams-Beuren

59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

Roberta Lelis DUTRA; Patrícia PIERI; F MACAFERRI; Rachel Sayuri HONJO; Debora Romeo BERTOLA et al

2009 Trabalho em evento
LS Neurology

Frontometaphyseal dysplasia: severe phenotype in two sisters

59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

Isabel Mosca FURQUIM; M R Passo BUENO; S P ROBERTSON; Chong Ae KIM; Debora Romeo BERTOLA

2009 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Williams-Beuren syndrome microdeletion diagnosis : the use of MLPA.

59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

Rachel Sayuri HONJO; Roberta Lelis DUTRA; C C REBELO; Isabel Mosca FURQUIM; D R BERTOLA et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Cytogenetic and molecular study in patients identified by CGH array: a small (~2 MB) deletion in patients with 22q11.2 deletion syndrome.n

59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

S I N BELANGERO; A N X PACANARO; D M CHRISTOFOLINI; F T S BELLUCCO; L D KULIKOWSKI et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel.

1a reunião Brasileira de Citogenética

R S GUILHERME; Chong Ae KIM; Rachel Sayuri HONJO; V A F MELONI; Ade Nubia Xavier PACANARO et al

2009 Trabalho em evento
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Enzyme replacement therapy in eight mucopolysaccharidosis type VI Brazilian children under age three:preliminar data

11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism

Dafne HOROVITZ; E M RIBEIRO; A ACOSTA; L GIUGLIANI; M KERSTENESTZY et al

2009 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Spondylocostal Dysostosis Associated with Methylmalonic Aciduria

Genetic Testing

Rachel Sayuri HONJO; E B CASELLA; M A VIEIRA; Debora Romeo BERTOLA; L M J ALBANO et al

ISSN 1090-6576
2009 Artigo em periódico
HS Neurology (clinical)

Brachyolmia with Amelogenesis Imperfecta: Further Evidence of a Distinct Entity.

American Journal of Medical Genetics. Part A

Debora Romeo BERTOLA; Maria Juliana Rodovalho DORIQUI; Reynaldo ANTEQUERA; Rachel Sayuri HONJO; L M J ALBANO et al

ISSN 1552-4825
2009 Artigo em periódico
LS Molecular Biology

A duplex-allele specific amplification (ASO)- PCR to detect SMN1 deletion.

Genetic Testing

Patrícia PIERI; Jeronimo Alencar NOGUEIRA; Maria Joaquina Marques DIAS; Bernadete RESENDE; Chong Ae KIM et al

ISSN 1090-6576
2009 Artigo em periódico
HS Genetics (clinical)

Proteus syndrome: report of a case with recurrent abdominal lipomatosis

Journal of Pediatric Surgery

Isabel Mosca FURQUIM; Rachel Sayuri HONJO; Ricardo BAE; Wagner ANDRADE; Maria SANTOS et al

ISSN 0022-3468
2009 Artigo em periódico
HS Dermatology

Angiokeratoma: a cutaneous marker of Fabry disease

Clinical and Experimental Dermatology (Print)

L M J ALBANO; M C RIVITTI; Debora Romeo BERTOLA; Rachel Sayuri HONJO; Samantha V KELMAN et al

ISSN 0307-6938
2009 Artigo em periódico
HS Medicine (miscellaneous)

Dental evaluation of Kabuki syndrome patients.

Cleft Palate-Craniofacial Journal

C S TEIXEIRA; Claudia Renata LEITE; Rachel Sayuri HONJO; D R BERTOLA; L M J ALBANO et al

ISSN 1055-6656
2009 Artigo em periódico
LS Neuroscience (miscellaneous)

Further delineation of non homologous-based recombination and evidence for subtelomeric segmental duplications in 1p36 rearrangements.

Human Genetics

C S D ANGELO; M GAJECKA; Chong Ae KIM; A J GENTLES; C D GLOTZBACH et al

ISSN 0340-6717
2009 Artigo em periódico
LS Genetics

Nephrogenic diabetes insipidus (NDI):clinical;laboratory and genetic characterization of five Brazilian patients

Clinics (São Paulo)

Maria H VAISBICH; Juliana CARNEIRO; Wolfanga BÓSON; Bruna RESENDE; Luiz MARCO et al

ISSN 1807-5932
2009 Artigo em periódico
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MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletion not previously reported

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Pedro J G PEREIRA; L A N OLIVEIRA; D R BEROLA; Rachel Sayuri HONJO; Isabel Mosca FURQUIM et al

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