Celia Priszkulnik Koiffmann

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências Biológicas
Área de atuação: Genética

Publicações

Total: 208

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Chong Ae KIM		Ciências da Saúde	Medicina
Erasmo Barbante CASELLA		Ciências da Saúde	Medicina

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 8

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1974	1977	1978	1981	1982	1984	1985	1986	1987	1988	1989	1990	1991	1992	1993	1994	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2017	2018	2020	2021	2022	2023	2024
1311 · Genetics	1	1	1	0	1	0	2	1	3	0	1	0	3	0	6	1	2	3	1	6	5	4	6	5	2	7	7	8	5	5	6	4	0	2	4	1	1	0	0	0	1	0	0	0
2716 · Genetics (clinical)	0	0	0	0	0	1	2	1	1	2	2	2	1	0	3	1	2	3	0	2	6	5	2	2	1	0	2	4	2	0	1	3	1	2	0	1	0	1	1	0	0	0	0	1
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2701 · Medicine (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	1	0	0	2	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2808 · Neurology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	0	1	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1103 · Animal Science and Zoology	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
1105 · Ecology; Evolution; Behavior and Systematics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2710 · Embryology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2734 · Pathology and Forensic Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2805 · Cognitive Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
1991	Artigo em periódico	Hipertermia Materna Como Provavel Fator Teratogenico D Moretti FERREIRA; A DIAMENT; J L D GHERPELLI; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL JORNAL DE PEDIATRIA	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
1991	Artigo em periódico	Is Shwachman Syndrome (Mckusick 26040) A Chromosome Breakage Syndrome? Celia Priszkulnik KOIFFMANN; C H GONZALEZ; D H SOUZA; E G ROMANI; C A KIM et al Human Genetics ISSN 0340-6717	LS Genetics
1991	Artigo em periódico	Macrossomia; Macrocrania e Incoordenacao Motora Na Infancia: Sindrome de Sotos - Estudo de 7 Casos D MORETTIFERREIRA; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; A DIAMENT; B B MENDONCA et al ARQUIVOS DE NEURO PSIQUIATRIA	LS Neurology
1991	Artigo em periódico	Neuroblastoma in a child with dup 12q23-qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23 Celia Priszkulnik KOIFFMANN; C H GONZALEZ; D H SOUZA; V Odone FILHO; C A KIM et al American Journal of Human Genetics ISSN 0002-9297	LS Genetics
1990	Artigo em periódico	Gapo Syndrome - A Connective Tissue Disorder: Report On Two Affected Sibs And On the Pathologic Findings in the Older A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; B B MENDONCA; D E Epps QUAGLIA; M S NACAGAMI et al American Journal of Medical Genetics ISSN 0148-7299	HS Genetics (clinical)
1990	Artigo em periódico	Ring Chromosome 7 In A Man With Multiple Congenital Anomalies And Mental Retardation Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A DIAMENT; D H SOUZA; A WAJNTAL Journal of Medical Genetics ISSN 0022-2593	HS Genetics (clinical)
1989	Trabalho em evento	Síndrome de Sotos: Relato de 7 casos e revisão da literatura D Moretti FERREIRA; A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; B B MENDONÇA; A DIAMENT IX Congresso Latinoamericano de Genética	HS Genetics (clinical)
1989	Artigo em periódico	Macrocephaly; multiple limpomas and hemangiomata (Bannayan-Zonana Syndrome - BZS - McKusick 15348): Genetic hetreogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? D Moretti FERREIRA; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA; A J DIAMENT; A WAJNTAL American Journal of Medical Genetics ISSN 0148-7299	HS Genetics (clinical)
1989	Artigo em periódico	Uma constituição cromossômica rara 47;XXX/48;XXXX - em mulher normal D H SOUZA; D Moretti FERREIRA; A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; P H SALDANHA Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	LS Genetics
1989	Artigo em periódico	A criança macrossômica IV: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber D Moretti FERREIRA; A C F CONTE; S A TOLEDO; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	HS Medicine (miscellaneous)
1988	Artigo em periódico	Congenital Scalp Skull Defects with Distal Limb Anomalies (Adams-Oliver S. - Mck 10030): Further Suggestion Of Autosomal Recessive inheritance Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; B J HUYKE; R M CASTRO American Journal of Medical Genetics ISSN 0148-7299	HS Genetics (clinical)
1988	Artigo em periódico	Papel das Alteracoes Cromossomicas Na Etiologia da Esterilidade Masculina J A Soares VIEIRA; A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN REV PAUL MED	HS Genetics (clinical)
1988	Artigo em periódico	Síndrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; D Moretti FERREIRA; D H SOUZA; A DIAMENT Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	HS Medicine (miscellaneous)
1988	Artigo em periódico	A criança macrossômica I: Síndrome de Bannayan-Zonana D Moretti FERREIRA; A DIAMENT; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; P H SALDANHA Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	HS Embryology
1988	Artigo em periódico	A criança macrossômica III: Provável Síndrome Nova D Moretti FERREIRA; R C Mingroni NETO; R C M PAVANELLO; B B MENDONÇA; A DIAMENT et al Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	HS Medicine (miscellaneous)
1988	Artigo em periódico	Microcefalia; desaceleração pós-natal do crescimento; fácies peculiar e deficiência mental A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA; A DIAMENT; E B CASELA Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	LS Developmental Neuroscience
1987	Trabalho em evento	Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congênitas múltiplas A E C BILLERBECK; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL VIII Congresso Latinoamericano de Genética	LS Genetics
1987	Artigo em periódico	Inversão pericêntrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de deleções e/ou duplicações de 9p A E C BILLERBECK; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; F KOK; A WAJNTAL Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	LS Genetics
1987	Artigo em periódico	Hipotonia severa no primeiro ano de vida associada a translocação 14q15q: diagnóstico precoce de síndrome de Prader-Willi? Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA; F KOK; A WAJNTAL Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	HS Genetics (clinical)
1987	Artigo em periódico	Síndrome de Sotos: resultados preliminares do estudo genético de 5 propósitos D Moretti FERREIRA; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; A J DIAMENT; P H SALDANHA Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	LS Genetics
1986	Artigo em periódico	dup(13)(q31-q34) em criança com ADNPM e malformações múltiplas Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; D H SOUZA; C A KIM; A M V ESCOBAR et al Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	HS Genetics (clinical)
1986	Artigo em periódico	Monossomia parcial do cromossomo 13: comparação das características fenotípicas de três crianças estudadas A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A E C BILLERBECK; D H SOUZA; A J DIAMENT et al Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	LS Genetics
1985	Artigo em periódico	Chromosomal Phylogeny Of Lagothrix; Brachyteles And Cacajao E Viegas PEQUIGNOT; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; B K C DUTRILLAUX Cytogenetics and Cell Genetics ISSN 0301-0171	LS Genetics
1985	Artigo em periódico	Maternal Translocations T(7-9)(P22:P13): Two Sibs With Dup 9p And One With The Balanced Translocations A WAJNTAL; C H GONZALEZ; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA American Journal of Medical Genetics ISSN 0148-7299	HS Genetics (clinical)
1985	Artigo em periódico	Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e crânio (S. de Adams-Oliver; McK 10030) Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; B J HUYKE; R M CASTRO Ciência e Cultura ISSN 0009-6725	HS Medicine (miscellaneous)

1991 Artigo em periódico

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Hipertermia Materna Como Provavel Fator Teratogenico

JORNAL DE PEDIATRIA

D Moretti FERREIRA; A DIAMENT; J L D GHERPELLI; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL

1991 Artigo em periódico

LS Genetics

Is Shwachman Syndrome (Mckusick 26040) A Chromosome Breakage Syndrome?

Human Genetics

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; C H GONZALEZ; D H SOUZA; E G ROMANI; C A KIM et al

ISSN 0340-6717

1991 Artigo em periódico

LS Neurology

Macrossomia; Macrocrania e Incoordenacao Motora Na Infancia: Sindrome de Sotos - Estudo de 7 Casos

ARQUIVOS DE NEURO PSIQUIATRIA

D MORETTIFERREIRA; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; A DIAMENT; B B MENDONCA et al

1991 Artigo em periódico

LS Genetics

Neuroblastoma in a child with dup 12q23-qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23

American Journal of Human Genetics

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; C H GONZALEZ; D H SOUZA; V Odone FILHO; C A KIM et al

ISSN 0002-9297

1990 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Gapo Syndrome - A Connective Tissue Disorder: Report On Two Affected Sibs And On the Pathologic Findings in the Older

American Journal of Medical Genetics

A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; B B MENDONCA; D E Epps QUAGLIA; M S NACAGAMI et al

ISSN 0148-7299

1990 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Ring Chromosome 7 In A Man With Multiple Congenital Anomalies And Mental Retardation

Journal of Medical Genetics

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A DIAMENT; D H SOUZA; A WAJNTAL

ISSN 0022-2593

1989 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Síndrome de Sotos: Relato de 7 casos e revisão da literatura

IX Congresso Latinoamericano de Genética

D Moretti FERREIRA; A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; B B MENDONÇA; A DIAMENT

1989 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Macrocephaly; multiple limpomas and hemangiomata (Bannayan-Zonana Syndrome - BZS - McKusick 15348): Genetic hetreogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms?

American Journal of Medical Genetics

D Moretti FERREIRA; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA; A J DIAMENT; A WAJNTAL

ISSN 0148-7299

1989 Artigo em periódico

LS Genetics

Uma constituição cromossômica rara 47;XXX/48;XXXX - em mulher normal

Ciência e Cultura

D H SOUZA; D Moretti FERREIRA; A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; P H SALDANHA

ISSN 0009-6725

1989 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

A criança macrossômica IV: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

Ciência e Cultura

D Moretti FERREIRA; A C F CONTE; S A TOLEDO; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL

ISSN 0009-6725

1988 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Congenital Scalp Skull Defects with Distal Limb Anomalies (Adams-Oliver S. - Mck 10030): Further Suggestion Of Autosomal Recessive inheritance

American Journal of Medical Genetics

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; B J HUYKE; R M CASTRO

ISSN 0148-7299

1988 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Papel das Alteracoes Cromossomicas Na Etiologia da Esterilidade Masculina

REV PAUL MED

J A Soares VIEIRA; A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN

1988 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

Síndrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna

Ciência e Cultura

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; D Moretti FERREIRA; D H SOUZA; A DIAMENT

ISSN 0009-6725

1988 Artigo em periódico

HS Embryology

A criança macrossômica I: Síndrome de Bannayan-Zonana

Ciência e Cultura

D Moretti FERREIRA; A DIAMENT; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; P H SALDANHA

ISSN 0009-6725

1988 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

A criança macrossômica III: Provável Síndrome Nova

Ciência e Cultura

D Moretti FERREIRA; R C Mingroni NETO; R C M PAVANELLO; B B MENDONÇA; A DIAMENT et al

ISSN 0009-6725

1988 Artigo em periódico

LS Developmental Neuroscience

Microcefalia; desaceleração pós-natal do crescimento; fácies peculiar e deficiência mental

Ciência e Cultura

A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA; A DIAMENT; E B CASELA

ISSN 0009-6725

1987 Trabalho em evento

LS Genetics

Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congênitas múltiplas

VIII Congresso Latinoamericano de Genética

A E C BILLERBECK; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL

1987 Artigo em periódico

LS Genetics

Inversão pericêntrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de deleções e/ou duplicações de 9p

Ciência e Cultura

A E C BILLERBECK; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; F KOK; A WAJNTAL

ISSN 0009-6725

1987 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Hipotonia severa no primeiro ano de vida associada a translocação 14q15q: diagnóstico precoce de síndrome de Prader-Willi?

Ciência e Cultura

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA; F KOK; A WAJNTAL

ISSN 0009-6725

1987 Artigo em periódico

LS Genetics

Síndrome de Sotos: resultados preliminares do estudo genético de 5 propósitos

Ciência e Cultura

D Moretti FERREIRA; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; A J DIAMENT; P H SALDANHA

ISSN 0009-6725

1986 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

dup(13)(q31-q34) em criança com ADNPM e malformações múltiplas

Ciência e Cultura

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; D H SOUZA; C A KIM; A M V ESCOBAR et al

ISSN 0009-6725

1986 Artigo em periódico

LS Genetics

Monossomia parcial do cromossomo 13: comparação das características fenotípicas de três crianças estudadas

Ciência e Cultura

A WAJNTAL; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A E C BILLERBECK; D H SOUZA; A J DIAMENT et al

ISSN 0009-6725

1985 Artigo em periódico

LS Genetics

Chromosomal Phylogeny Of Lagothrix; Brachyteles And Cacajao

Cytogenetics and Cell Genetics

E Viegas PEQUIGNOT; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; B K C DUTRILLAUX

ISSN 0301-0171

1985 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Maternal Translocations T(7-9)(P22:P13): Two Sibs With Dup 9p And One With The Balanced Translocations

American Journal of Medical Genetics

A WAJNTAL; C H GONZALEZ; Celia Priszkulnik KOIFFMANN; D H SOUZA

ISSN 0148-7299

1985 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e crânio (S. de Adams-Oliver; McK 10030)

Ciência e Cultura

Celia Priszkulnik KOIFFMANN; A WAJNTAL; B J HUYKE; R M CASTRO

ISSN 0009-6725