Roberto Giugliani

Dados pessoais Membro

Publicações

Total: 1765

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

  • HS Ciências da Saúde
  • LS Ciências da Vida
  • MU Multidisciplinar
  • PS Ciências Físicas
  • SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Termos frequentes nas publicações

Nuvem de termos dos títulos das publicações
Nome Vínculo Links Grande área de atuação Área de atuação
Alicia Matijasevich MANITTO Ciências da Saúde Saúde Coletiva
Ana Maria Marques Da SILVA Ciências Exatas e da Terra Física
Bernardo Lessa HORTA Ciências da Saúde Medicina
Bruno Duarte GOMES Membro Ciências Biológicas Fisiologia
Carlos Alberto Saraiva GONÇALVES Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Carlos Alexandre NETTO Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Carmen Lucia Bezerra MACHADO Ciências Humanas Educação
Chong Ae KIM Ciências da Saúde Medicina
Christian Costa KIELING Ciências da Saúde Medicina
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ Ciências da Saúde Medicina
Decio BRUNONI Ciências Biológicas Genética
Diogo Onofre Gomes De SOUZA Ciências Biológicas Bioquímica
Jaderson Costa Da COSTA Membro Ciências da Saúde Medicina
Jair Licio Ferreira SANTOS Ciências Sociais Aplicadas Demografia
Juan Clinton Llerena JUNIOR Ciências da Saúde Medicina
Luciana Neves NUNES Ciências Humanas Educação
Maria Raquel Santos CARVALHO Ciências Biológicas Genética
Paulo Ricardo Gazzola ZEN Ciências da Saúde Medicina
Vânia D ALMEIDA Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Vera Maria Treis TRINDADE Ciências Biológicas Bioquímica
Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 45

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC19801981198219831984198519861987198819891990199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026
2716 · Genetics (clinical)111101410111641664723121911423735453933164861497594771467471
1311 · Genetics01001220025201225810221313252822371618221264156633674462220
2701 · Medicine (miscellaneous)000111312010133125714101426232535173233815854638524550111
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)00001001031100021039273129148203402518665633442000
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health00000000001220131311230025462222302102101020110
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism00000000000000000201038015545100001001001000221
2728 · Neurology (clinical)00000001000100000110131004311100300212000101010
1308 · Clinical Biochemistry00100000000000000002110015221211012013000010000
1312 · Molecular Biology00000000000020000110300000120111403002101102001
2700 · General Medicine00010000102000000000201011001000100210110101000
2736 · Pharmacology (medical)00000000000010000011000020200010100010100010120
1303 · Biochemistry00000010000000000000112011001100000000100001020
2808 · Neurology00000000000000000000021202210000000000201000000
2713 · Epidemiology00000000000100000000012002100100000000000010111
2704 · Biochemistry (medical)00000000000000000000001213000010000000000000101
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health00000000000000000000000000001010011010010002110
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging00000000000000000000000031110000000101001100000
2724 · Internal Medicine00000000000000000000000000100010000000010001122
2730 · Oncology00000000000000000000010020400000001000000000010
3201 · Psychology (miscellaneous)10010000000000010011100001100100000000000000000
1306 · Cancer Research00000000000000000000000002002000400000000000000
1307 · Cell Biology00000000000000000010000010031010000010000000000
2801 · Neuroscience (miscellaneous)10000000000000000000001300001000000101000000000
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine00000000000000000000010001001010000011000000001
1402 · Accounting00000000000000000000001010000000020000000000200
2725 · Infectious Diseases00000000000000000000000001031001000000000000000
1309 · Developmental Biology00000000000000000010011000110000000000000000000
2710 · Embryology00000000000000001000011010010000000000000000000
2729 · Obstetrics and Gynecology00000000000000000011101010000000000000000000000
2748 · Urology22000001000000000000000000000000000000000000000
1305 · Biotechnology00000000000000000000000000000000000000010000021
1314 · Physiology00000000000000000000002100000000000000000100000
2719 · Health Policy00000000000000000000000000100001000000000001010
2919 · Pediatrics01000000000000000000000000001000100001000000000
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)00000000000000000000000000000000010111000000000
3004 · Pharmacology00000000000000000000000010000100020000000000000
1103 · Animal Science and Zoology00000000000000000000001010100000000000000000000
1313 · Molecular Medicine00000000000000000000000001000000000000000001010
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)00000000000000000000001000001000000000100000000
2723 · Immunology and Allergy00000000000000000000000000001001000100000000000
3501 · Dentistry (miscellaneous)00000000000000000000000000100000110000000000000
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology00000000000000000000000000000000010000010000000
1310 · Endocrinology00000100000000000000000000000000100000000000000
2708 · Dermatology00000000000000000000000000100100000000000000000
2738 · Psychiatry and Mental Health00000000000000000010000000001000000000000000000
2740 · Pulmonary and Respiratory Medicine00000000000000000000000010010000000000000000000
2743 · Reproductive Medicine00000000000000000000001001000000000000000000000
2916 · Nutrition and Dietetics00000000000000000000000000001000000010000000000
3003 · Pharmaceutical Science00000000000000000000000000000000000000000000200
3301 · Social Sciences (miscellaneous)00000000000000000000000000000000100000000010000
1000 · Multidisciplinary00000000000000000000000010000000000000000000000
1202 · History00000000000000000000000000000000000000000000100
1207 · History and Philosophy of Science00000000000000000000000000000000000000000000100
2301 · Environmental Science (miscellaneous)00000000000000000000000010000000000000000000000
2404 · Microbiology00000000000000000000100000000000000000000000000
2406 · Virology00000000000000000000000000100000000000000000000
2717 · Geriatrics and Gerontology00000000000000000000000000000000000000000000010
2718 · Health Informatics00000000000000000000001000000000000000000000000
2727 · Nephrology00000000000000000000000000001000000000000000000
2731 · Ophthalmology00000000000000000000010000000000000000000000000
2732 · Orthopedics and Sports Medicine00000000000000000000000000000000000000000000100
2734 · Pathology and Forensic Medicine00000000000000000000000010000000000000000000000
2737 · Physiology (medical)00000000000000000001000000000000000000000000000
2744 · Reviews and References (medical)00000000000000000000000010000000000000000000000
2802 · Behavioral Neuroscience00000000000000000000000000000000100000000000000
2901 · Nursing (miscellaneous)00000000000000000000000000001000000000000000000
2913 · Maternity and Midwifery00000000000000000000000010000000000000000000000
3005 · Toxicology00000000000000000000000000000100000000000000000
3204 · Developmental and Educational Psychology00000000000000000000000000000000000100000000000
3304 · Education00000000000000000000000000001000000000000000000
3601 · Health Professions (miscellaneous)00000000000000000000000000010000000000000000000
1765 publicação(ões)
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Ano Tipo Registro Área temática e categoria ASJC
2005 Trabalho em evento
RELATO DO PRIMEIRO CASO DE DISTÚRBIO DO CICLO DA URÉIA NO PARÁ: DEFICIÊNCIA DE CARBAMOILFOSFATO SINTETASE OU DEFICIÊNCIA DE N-ACETILGLUTAMATO SINTETASE? E ALVES; C PIMENTEL; K Silva Da SILVA; L CUNHA; N CASTRO et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO VISUAL EM PACIENTES PORTADORES DE MUCOPOLISACARIDOSE DO TIPO VI: UMA ABORDAGEM ELETROFISIOLÓGICA. P FEIO; N CASTRO; G SOUZA; B GOMES; C SAITO et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
LONGTERM INTRAVENOUS CENTRAL LINE PLACEMENT IN ENZYME REPLACEMENT THERAPY FOR MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (MPS II) Roberto GIUGLIANI; M V ROJAS; Louise Lapagesse De Camargo PINTO; J C FRAGA; Taiane Alves VIEIRA et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
ASSESSMENT AND FLOOW-UP OF ANEMIA IN 20 SOUTH-AMERICAN PATIENTS WITH MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (MPS II/HUNTER SYNDROME) ON ENZYME REPLACEMENT THERAPY Roberto GIUGLIANI; M V ROJAS; Louise Lapagesse De Camargo PINTO; L REFOSCO; S BRUSTOLIN et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
DETECTION OF THE 24-bp DUPLICATION IN THE CHITOTRIOSIDASE GENE: ALLELE FREQUENCY DETERMINATION IN THE BRAZILIAN POPULATION H BOCK; Kristiane MICHELIN; Alessandro WAJNER; Roberto GIUGLIANI; R F PIRES et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
SINAIS RADIOLÓGICOS NAS DISOSTOSES MULTIPLEX: O EXEMPLO DAS MUCOPOLISSACARIDOSES C M LOURENÇO; J N MILETO; C S TRAD; João Monteiro De Pina NETO; Roberto GIUGLIANI XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
GANGLIOSIDOSE GM1 JUVENIL E ADULTA: CARACTERIZAÇÃO DE UMA AMOSTRA DE PACIENTES BRASILEIROS A MALDONADO; Roberto GIUGLIANI XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
COMPARAÇÃO DE DOIS MÉTODOS DE TRANSFERÊNCIA GÊNICA PARA LIGAMENTO ARTICULAR M E MELENDEZ; A BAPTISTA; L MEURER; P LOMPA; Roberto GIUGLIANI et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
GAUCHER DISEASE: DETECTION OF COMMON MUTATION IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE OF BRAZILIAN PATIENTS H BOCK; T VACCARO; Antonio Carlos Burlamaque NETO; Kristiane MICHELIN; R F PIRES et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
DETECÇÃO DOS 2 ALELOS MAIS COMUNS NA DEFICIÊNCIA DE ALFA-1-ANTITRISPINA EM PACIENTES COM HEPATOPATIAS G BALDO; A I A LUGO; M MELENDEZ; S VIEIRA; C KIELING et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
CROMATOGRAFIA DE AMINOÁCIDOS COMO INSTRUMENTO NA DETECÇÃO DE DOENÇAS METABÓLICAS HEREDITÁRIAS: A EXPERIÊNCIA DO LABORATÓRIO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO DA UFPA. C M CRUZ; T P TEIXEIRA; E Damasceno De SOUZA; A C BATALHA; C PIMENTEL et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2005 Trabalho em evento
DETECÇÃO DE PACIENTES ASSINTOMÁTICOS PORTADORES DE ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO CROMOSSOMO X. Roberto GIUGLIANI; MDEON; Alethéa Gatto BARSCHAK; Ângela SITTA; G OLIVEIRA et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
ESTUDO RETROSPECTIVO SOBRE AVALIAÇÕES GENÉTICO-CLÍNICAS REALIZADAS EM PACIENTES INTERNADOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO SUS. O ARTIGALÁS; F HAUSER; H Y WANDERLEY; J C LEITE; R F PIRES et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
ANÁLISE DE DELEÇÕES NO DNA MITOCHONDRIAL ATRAVÉS DE PCR EM TEMPO REAL: APLICAÇÃO NO DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS. C F Moura E SOUZA; L LAYBAUER; H BOCK; M CERSKI; Roberto GIUGLIANI et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS: APLICAÇÃO DE UM PROTOCOLO SISTEMÁTICO EM UM GRUPO DE PACIENTES COM FORTE SUSPEITA CLÍNICA DESSAS PATOLOGIAS C F Moura E SOUZA; L LAYBAUER; N COPETTI; B M CRUZ; M CERSKI et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Neurology
2005 Trabalho em evento
CAPACITAÇÃO DE PROFISSIONAIS DA SAÚDE E AGENTES COMUNITÁRIOS EM UM PROJETO DE IDENTIFICAÇÃO DE PACIENTES EM RISCO PARA O CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO NO SUL DO BRASIL Roberto GIUGLIANI; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; E PALMERO; L KALAKUN; A Bedin JR et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Medicine (miscellaneous)
2005 Trabalho em evento
CNS INVOLVEMENT IN FABRY & ACUTE- S DISEASE: AN IMAGE STUDY DURING 24 MONTHS OF ERT. Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; F AESSE; L VEDOLIN; C Pitta PINHEIRO; J MARCONATO et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
KIDNEY FUNCTION EVALUATION AFTER 24 MONTHS OF ENZYME REPLACEMENT THERAPY FOR FABRY DISEASE Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; C CECCHIN; M BURIN; Ursula MATTE; S BRUSTOLIN et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
IMPROVEMENT OF SYMPATHETIC SKIN RESPONSES FTER ENZYME REPLACEMENT THERAPY IN FABRY DISEASE Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; J BECKER; D NORA; Ursula MATTE; F PEREIRA et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
ONTOGENETIC CHANGES IN SERUM S100B IN DOWN SYNDROME PATIENTS Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; C KIELING; Ursula MATTE; Têmis Maria FÉLIX; L PORTELA et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
PERFIL DE RISCO GENÉTICO PARA CÂNCER DE MAMA DE UMA POPULAÇÃO DE MULHERES DA ZONA SUL DE PORTO ALEGRE E I PALMERO; L KALAKUN; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; L Schuler FACCINI; I P EWALD et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
EFEITOS DA EQUOTERAPIA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE WILLIAMS E SÍNDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ L R GIULIANI; A P G V BASSOL; P GAETA; T C T G GOMES; A A LOPES et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Genetics (clinical)
2005 Trabalho em evento
SERVIÇO DE INFORMAÇÕES SOBRE ERROS INATOS DO METABOLISMO (SIEM): RESULTADOS DE TRÊS ANOS DE FUNCIONAMENTO DE UM SERVIÇO PIONEIRO NO BRASIL S BRUSTOLIN; C F Moura E SOUZA; T TUBINO; L REFOSCO; Ricardo Flores PIRES et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
HS Medicine (miscellaneous)
2005 Trabalho em evento
MUTATION DETECTION PRESENT IN BRAZILIAN PATIENTS WITH FABRY DISEASE F S PEREIRA; L JARDIM; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; C CECCHIN; Ursula MATTE et al XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Genetics
2005 Trabalho em evento
EFFECT OF PROTEIN PRECIPITANT AND STORAGE CONDITIONS OF CEREBROSPINAL FLUID FOR THE AMINO ACID QUANTIFICATION BY HPLC Maria Cristina Ramos BELARDINELLI; Roberto GIUGLIANI XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

RELATO DO PRIMEIRO CASO DE DISTÚRBIO DO CICLO DA URÉIA NO PARÁ: DEFICIÊNCIA DE CARBAMOILFOSFATO SINTETASE OU DEFICIÊNCIA DE N-ACETILGLUTAMATO SINTETASE?

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

E ALVES; C PIMENTEL; K Silva Da SILVA; L CUNHA; N CASTRO et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO VISUAL EM PACIENTES PORTADORES DE MUCOPOLISACARIDOSE DO TIPO VI: UMA ABORDAGEM ELETROFISIOLÓGICA.

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

P FEIO; N CASTRO; G SOUZA; B GOMES; C SAITO et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

LONGTERM INTRAVENOUS CENTRAL LINE PLACEMENT IN ENZYME REPLACEMENT THERAPY FOR MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (MPS II)

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Roberto GIUGLIANI; M V ROJAS; Louise Lapagesse De Camargo PINTO; J C FRAGA; Taiane Alves VIEIRA et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

ASSESSMENT AND FLOOW-UP OF ANEMIA IN 20 SOUTH-AMERICAN PATIENTS WITH MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (MPS II/HUNTER SYNDROME) ON ENZYME REPLACEMENT THERAPY

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Roberto GIUGLIANI; M V ROJAS; Louise Lapagesse De Camargo PINTO; L REFOSCO; S BRUSTOLIN et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

DETECTION OF THE 24-bp DUPLICATION IN THE CHITOTRIOSIDASE GENE: ALLELE FREQUENCY DETERMINATION IN THE BRAZILIAN POPULATION

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

H BOCK; Kristiane MICHELIN; Alessandro WAJNER; Roberto GIUGLIANI; R F PIRES et al

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

SINAIS RADIOLÓGICOS NAS DISOSTOSES MULTIPLEX: O EXEMPLO DAS MUCOPOLISSACARIDOSES

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

C M LOURENÇO; J N MILETO; C S TRAD; João Monteiro De Pina NETO; Roberto GIUGLIANI

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

GANGLIOSIDOSE GM1 JUVENIL E ADULTA: CARACTERIZAÇÃO DE UMA AMOSTRA DE PACIENTES BRASILEIROS

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

A MALDONADO; Roberto GIUGLIANI

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

COMPARAÇÃO DE DOIS MÉTODOS DE TRANSFERÊNCIA GÊNICA PARA LIGAMENTO ARTICULAR

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

M E MELENDEZ; A BAPTISTA; L MEURER; P LOMPA; Roberto GIUGLIANI et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

GAUCHER DISEASE: DETECTION OF COMMON MUTATION IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE OF BRAZILIAN PATIENTS

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

H BOCK; T VACCARO; Antonio Carlos Burlamaque NETO; Kristiane MICHELIN; R F PIRES et al

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

DETECÇÃO DOS 2 ALELOS MAIS COMUNS NA DEFICIÊNCIA DE ALFA-1-ANTITRISPINA EM PACIENTES COM HEPATOPATIAS

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

G BALDO; A I A LUGO; M MELENDEZ; S VIEIRA; C KIELING et al

2005 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

CROMATOGRAFIA DE AMINOÁCIDOS COMO INSTRUMENTO NA DETECÇÃO DE DOENÇAS METABÓLICAS HEREDITÁRIAS: A EXPERIÊNCIA DO LABORATÓRIO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO DA UFPA.

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

C M CRUZ; T P TEIXEIRA; E Damasceno De SOUZA; A C BATALHA; C PIMENTEL et al

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

DETECÇÃO DE PACIENTES ASSINTOMÁTICOS PORTADORES DE ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO CROMOSSOMO X.

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Roberto GIUGLIANI; MDEON; Alethéa Gatto BARSCHAK; Ângela SITTA; G OLIVEIRA et al

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

ESTUDO RETROSPECTIVO SOBRE AVALIAÇÕES GENÉTICO-CLÍNICAS REALIZADAS EM PACIENTES INTERNADOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO SUS.

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

O ARTIGALÁS; F HAUSER; H Y WANDERLEY; J C LEITE; R F PIRES et al

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

ANÁLISE DE DELEÇÕES NO DNA MITOCHONDRIAL ATRAVÉS DE PCR EM TEMPO REAL: APLICAÇÃO NO DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS.

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

C F Moura E SOUZA; L LAYBAUER; H BOCK; M CERSKI; Roberto GIUGLIANI et al

2005 Trabalho em evento
LS Neurology

DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS: APLICAÇÃO DE UM PROTOCOLO SISTEMÁTICO EM UM GRUPO DE PACIENTES COM FORTE SUSPEITA CLÍNICA DESSAS PATOLOGIAS

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

C F Moura E SOUZA; L LAYBAUER; N COPETTI; B M CRUZ; M CERSKI et al

2005 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

CAPACITAÇÃO DE PROFISSIONAIS DA SAÚDE E AGENTES COMUNITÁRIOS EM UM PROJETO DE IDENTIFICAÇÃO DE PACIENTES EM RISCO PARA O CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO NO SUL DO BRASIL

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Roberto GIUGLIANI; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; E PALMERO; L KALAKUN; A Bedin JR et al

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

CNS INVOLVEMENT IN FABRY & ACUTE- S DISEASE: AN IMAGE STUDY DURING 24 MONTHS OF ERT.

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; F AESSE; L VEDOLIN; C Pitta PINHEIRO; J MARCONATO et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

KIDNEY FUNCTION EVALUATION AFTER 24 MONTHS OF ENZYME REPLACEMENT THERAPY FOR FABRY DISEASE

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; C CECCHIN; M BURIN; Ursula MATTE; S BRUSTOLIN et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

IMPROVEMENT OF SYMPATHETIC SKIN RESPONSES FTER ENZYME REPLACEMENT THERAPY IN FABRY DISEASE

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; J BECKER; D NORA; Ursula MATTE; F PEREIRA et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

ONTOGENETIC CHANGES IN SERUM S100B IN DOWN SYNDROME PATIENTS

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; C KIELING; Ursula MATTE; Têmis Maria FÉLIX; L PORTELA et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

PERFIL DE RISCO GENÉTICO PARA CÂNCER DE MAMA DE UMA POPULAÇÃO DE MULHERES DA ZONA SUL DE PORTO ALEGRE

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

E I PALMERO; L KALAKUN; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; L Schuler FACCINI; I P EWALD et al

2005 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

EFEITOS DA EQUOTERAPIA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE WILLIAMS E SÍNDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

L R GIULIANI; A P G V BASSOL; P GAETA; T C T G GOMES; A A LOPES et al

2005 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

SERVIÇO DE INFORMAÇÕES SOBRE ERROS INATOS DO METABOLISMO (SIEM): RESULTADOS DE TRÊS ANOS DE FUNCIONAMENTO DE UM SERVIÇO PIONEIRO NO BRASIL

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

S BRUSTOLIN; C F Moura E SOUZA; T TUBINO; L REFOSCO; Ricardo Flores PIRES et al

2005 Trabalho em evento
LS Genetics

MUTATION DETECTION PRESENT IN BRAZILIAN PATIENTS WITH FABRY DISEASE

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

F S PEREIRA; L JARDIM; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; C CECCHIN; Ursula MATTE et al

2005 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

EFFECT OF PROTEIN PRECIPITANT AND STORAGE CONDITIONS OF CEREBROSPINAL FLUID FOR THE AMINO ACID QUANTIFICATION BY HPLC

XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA

Maria Cristina Ramos BELARDINELLI; Roberto GIUGLIANI