Roberto Giugliani

Dados pessoais Membro

Publicações

Total: 1765

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

  • HS Ciências da Saúde
  • LS Ciências da Vida
  • MU Multidisciplinar
  • PS Ciências Físicas
  • SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Termos frequentes nas publicações

Nuvem de termos dos títulos das publicações
Nome Vínculo Links Grande área de atuação Área de atuação
Alicia Matijasevich MANITTO Ciências da Saúde Saúde Coletiva
Ana Maria Marques Da SILVA Ciências Exatas e da Terra Física
Bernardo Lessa HORTA Ciências da Saúde Medicina
Bruno Duarte GOMES Membro Ciências Biológicas Fisiologia
Carlos Alberto Saraiva GONÇALVES Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Carlos Alexandre NETTO Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Carmen Lucia Bezerra MACHADO Ciências Humanas Educação
Chong Ae KIM Ciências da Saúde Medicina
Christian Costa KIELING Ciências da Saúde Medicina
Dafne Dain Gandelman HOROVITZ Ciências da Saúde Medicina
Decio BRUNONI Ciências Biológicas Genética
Diogo Onofre Gomes De SOUZA Ciências Biológicas Bioquímica
Jaderson Costa Da COSTA Membro Ciências da Saúde Medicina
Jair Licio Ferreira SANTOS Ciências Sociais Aplicadas Demografia
Juan Clinton Llerena JUNIOR Ciências da Saúde Medicina
Luciana Neves NUNES Ciências Humanas Educação
Maria Raquel Santos CARVALHO Ciências Biológicas Genética
Paulo Ricardo Gazzola ZEN Ciências da Saúde Medicina
Vânia D ALMEIDA Membro Ciências Biológicas Bioquímica
Vera Maria Treis TRINDADE Ciências Biológicas Bioquímica
Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 45

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC19801981198219831984198519861987198819891990199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026
2716 · Genetics (clinical)111101410111641664723121911423735453933164861497594771467471
1311 · Genetics01001220025201225810221313252822371618221264156633674462220
2701 · Medicine (miscellaneous)000111312010133125714101426232535173233815854638524550111
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)00001001031100021039273129148203402518665633442000
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health00000000001220131311230025462222302102101020110
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism00000000000000000201038015545100001001001000221
2728 · Neurology (clinical)00000001000100000110131004311100300212000101010
1308 · Clinical Biochemistry00100000000000000002110015221211012013000010000
1312 · Molecular Biology00000000000020000110300000120111403002101102001
2700 · General Medicine00010000102000000000201011001000100210110101000
2736 · Pharmacology (medical)00000000000010000011000020200010100010100010120
1303 · Biochemistry00000010000000000000112011001100000000100001020
2808 · Neurology00000000000000000000021202210000000000201000000
2713 · Epidemiology00000000000100000000012002100100000000000010111
2704 · Biochemistry (medical)00000000000000000000001213000010000000000000101
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health00000000000000000000000000001010011010010002110
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging00000000000000000000000031110000000101001100000
2724 · Internal Medicine00000000000000000000000000100010000000010001122
2730 · Oncology00000000000000000000010020400000001000000000010
3201 · Psychology (miscellaneous)10010000000000010011100001100100000000000000000
1306 · Cancer Research00000000000000000000000002002000400000000000000
1307 · Cell Biology00000000000000000010000010031010000010000000000
2801 · Neuroscience (miscellaneous)10000000000000000000001300001000000101000000000
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine00000000000000000000010001001010000011000000001
1402 · Accounting00000000000000000000001010000000020000000000200
2725 · Infectious Diseases00000000000000000000000001031001000000000000000
1309 · Developmental Biology00000000000000000010011000110000000000000000000
2710 · Embryology00000000000000001000011010010000000000000000000
2729 · Obstetrics and Gynecology00000000000000000011101010000000000000000000000
2748 · Urology22000001000000000000000000000000000000000000000
1305 · Biotechnology00000000000000000000000000000000000000010000021
1314 · Physiology00000000000000000000002100000000000000000100000
2719 · Health Policy00000000000000000000000000100001000000000001010
2919 · Pediatrics01000000000000000000000000001000100001000000000
3001 · Pharmacology; Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)00000000000000000000000000000000010111000000000
3004 · Pharmacology00000000000000000000000010000100020000000000000
1103 · Animal Science and Zoology00000000000000000000001010100000000000000000000
1313 · Molecular Medicine00000000000000000000000001000000000000000001010
2401 · Immunology and Microbiology (miscellaneous)00000000000000000000001000001000000000100000000
2723 · Immunology and Allergy00000000000000000000000000001001000100000000000
3501 · Dentistry (miscellaneous)00000000000000000000000000100000110000000000000
1300 · General Biochemistry; Genetics and Molecular Biology00000000000000000000000000000000010000010000000
1310 · Endocrinology00000100000000000000000000000000100000000000000
2708 · Dermatology00000000000000000000000000100100000000000000000
2738 · Psychiatry and Mental Health00000000000000000010000000001000000000000000000
2740 · Pulmonary and Respiratory Medicine00000000000000000000000010010000000000000000000
2743 · Reproductive Medicine00000000000000000000001001000000000000000000000
2916 · Nutrition and Dietetics00000000000000000000000000001000000010000000000
3003 · Pharmaceutical Science00000000000000000000000000000000000000000000200
3301 · Social Sciences (miscellaneous)00000000000000000000000000000000100000000010000
1000 · Multidisciplinary00000000000000000000000010000000000000000000000
1202 · History00000000000000000000000000000000000000000000100
1207 · History and Philosophy of Science00000000000000000000000000000000000000000000100
2301 · Environmental Science (miscellaneous)00000000000000000000000010000000000000000000000
2404 · Microbiology00000000000000000000100000000000000000000000000
2406 · Virology00000000000000000000000000100000000000000000000
2717 · Geriatrics and Gerontology00000000000000000000000000000000000000000000010
2718 · Health Informatics00000000000000000000001000000000000000000000000
2727 · Nephrology00000000000000000000000000001000000000000000000
2731 · Ophthalmology00000000000000000000010000000000000000000000000
2732 · Orthopedics and Sports Medicine00000000000000000000000000000000000000000000100
2734 · Pathology and Forensic Medicine00000000000000000000000010000000000000000000000
2737 · Physiology (medical)00000000000000000001000000000000000000000000000
2744 · Reviews and References (medical)00000000000000000000000010000000000000000000000
2802 · Behavioral Neuroscience00000000000000000000000000000000100000000000000
2901 · Nursing (miscellaneous)00000000000000000000000000001000000000000000000
2913 · Maternity and Midwifery00000000000000000000000010000000000000000000000
3005 · Toxicology00000000000000000000000000000100000000000000000
3204 · Developmental and Educational Psychology00000000000000000000000000000000000100000000000
3304 · Education00000000000000000000000000001000000000000000000
3601 · Health Professions (miscellaneous)00000000000000000000000000010000000000000000000
1765 publicação(ões)
Exportar CSV
Ano Tipo Registro Área temática e categoria ASJC
2010 Artigo em periódico
Polymorphic Variants of UGT1A1 in Neonatal Jaundice in Southern Brazil Clarissa Gutiérrez CARVALHO; Castro S M; Ana Paula Santin BERTONI; De Azevedo L A; Maria Luiza Saraiva PEREIRA et al JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS DOI 10.1093/tropej/fmp131 ISSN 0142-6338
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2009 Capítulo de livro
Oligosacaridosis y mucolipidosis Moura De Souza CF; Schwartz I V D; Roberto GIUGLIANI Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Metabólicas Hereditárias. 3d. ISBN 999999999X
HS Medicine (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Clinical outcome of a MPSVI patient-before and after enzyme replacement therapy- a retrospective study Raquel BOY; I S PAIVA; L GUARDIN; R MACIEL; C C M G LEMOS et al 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Developmental milestones in Hunter Syndrome: data from the Hunter Outcome Survey (HOS) Roberto GIUGLIANI; O BODAMER; L DEMEIRLEIR; G MALM; S JONES International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
MPS Brazil Network (2004-2009): Epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil Ida Vanessa SCHWARTZ; Andressa FEDERHEN; Renata Fernandes Da SILVA; Martins T; Louise Lapagesse De Camargo PINTO et al 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
HS Epidemiology
2009 Trabalho em evento
Genetic disorders of cerebral white matter: investigation the leukodystrophies in Brazil C M LOURENÇO; G N SIMÃO; A C SANTOS; Marlene De Fátima TURCATO; C A R FUNAYAMA et al 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Clinical and biochemical study of 29 brazilian patients with metachromatic leukodystrophy Osvaldo ARTIGALÁS; Valeska LAGRANHA; Maria Luiza Saraiva PEREIRA; Maira Graeff BURIN; Roberto GIUGLIANI et al 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Metachromatic leukodystrophy: a renteless neurodegenerative disorder C M LOURENÇO; C A R FUNAYAMA; Maira Graeff BURIN; Janice Carneiro COELHO; Roberto GIUGLIANI et al 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Estudo da inativação do cromossomo X em mulheres potencialmente heterozigotas para mucopolissacaridose II Louise Lapagesse De Camargo PINTO; Ida Vanessa SCHWARTZ; Juan Llerena JUNIOR; L MORAES; Taiane Alves VIEIRA et al XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - Genética no SUS
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Caracterização molecular de pacientes com mucopolissacaridoses: resultados preliminares M B VIANA; L LIMA; Marina Weyl COSTA; A J S G PINTO; R H FEIO et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Serviço de informações sobre erros inatos do metabolismo (SIEM). Resultados de 7 anos e 6 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil C Moura E SOUZA; Silvani HERBER; B COSTA; Lília Farrett REFOSCO; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Investigação de doenças metabólicas hereditárias no Estado do Pará: um estudo entre os anos de 2000 e 2008. C CRUZ; E A C ALVES; P E B FREITAS; C PIMENTEL; Camila PARÁ et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Análise bioquímica qualitativa e quantitativa da excreção de glicosaminoglicanos em pacientes com mucopolissacaridose submetidos à terapia de reposição enzimática N LIMA; G M VIANA; Marina Weyl COSTA; A J S G PINTO; Rosely CAVALEIRO et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Effect of enzyme replacement therapy with idursulfase on urine GAG levels and organomegaly in patients with Hunter Syndrome in real-world setting: data from the Hunter outcome survey Roberto GIUGLIANI; Angelina Xavier ACOSTA; Raquel BOY; Ana Maria MARTINS; Erlane RIBEIRO XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Avaliação polissonográfica de pacientes com mucopolissacaridoses submetidas à terapia de reposição enzimática Raquel BOY; I S PAIVA; M FIRMIDA; R MACIEL; C C M G LEMOS et al XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS
HS Genetics (clinical)
2009 Trabalho em evento
Investigação de alterações gênicas através de análise de polimorfismos conformacionais de cadeia simples (SSCP) em pacientes com fenilcetonúria do Estado do Pará Pedro Eduardo Bonfim FREITAS; C PIMENTEL; Roseani ANDRADE; Adriana BASTOS; Andrea Ribeiro SANTOS et al I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Caracterização clínica e bioquímica de um paciente com Doença de Gaucher e Deficiência de Quitotriosidase F T C FRANCO; Camila PARÁ; C CRUZ; I C N SOUZA; Maira Graeff BURIN et al I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Caracterização molecular de pacientes com mucopolissacaridoses G M VIANA; E A C ALVES; O LIMA; I C N SOUZA; Sandra Leistner SEGAL et al I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica
LS Genetics
2009 Trabalho em evento
Psicopedagogia no tratamento das dificuldades de aprendizagem de pacientes com mucopolissacaridoses Renata Fernandes Da SILVA; Ida Vanessa SCHWARTZ; Roberto GIUGLIANI; G L KORTMANN I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica
HS Medicine (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Rede MPS Brasil: difundindo o conhecimento sobre as mucopolissacaridoses (MPS) no Brasil Ida Vanessa SCHWARTZ; Andressa FEDERHEN; Renata Fernandes Da SILVA; Martins T; D BONMANN et al I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
MSUD in Brazil: report from a collaborative study Carolina Fischinger Moura De SOUZA; Ida Vanessa SCHWARTZ; Silvani HERBER; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; Carmen Regla VARGAS et al 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Effect of phenylalanine on DNA damage in phenylketonuria Ângela SITTA; V MANFREDINI; R TREMÉA; L BIASI; M CHIOCHETTA et al 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
LS Molecular Biology
2009 Trabalho em evento
Effects of interruption of enzyme replacement therapy in Fabry Disease Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; Tatiane Alves VIEIRA; Laura Bannach JARDIM; Maira Graeff BURIN; Fernada PEREIRA et al 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
Sleep evaluation in patients with mucopolysaccharidosis type VI Carolina Fischinger Moura De SOUZA; Angela JOHN; Simone FAGONDES; Ida Vanessa SCHWARTZ; Ana Cecília AZEVEDO et al 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
HS Medicine (miscellaneous)
2009 Trabalho em evento
MPS-Brazil network (2004-2009): epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil Ida Vanessa SCHWARTZ; Carolina Fischinger Moura De SOUZA; Andressa FEDERHEN; Renata Fernandes Da SILVA; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO et al 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
HS Genetics (clinical)
2010 Artigo em periódico
HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Polymorphic Variants of UGT1A1 in Neonatal Jaundice in Southern Brazil

JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS

Clarissa Gutiérrez CARVALHO; Castro S M; Ana Paula Santin BERTONI; De Azevedo L A; Maria Luiza Saraiva PEREIRA et al

DOI ISSN 0142-6338
2009 Capítulo de livro
HS Medicine (miscellaneous)

Oligosacaridosis y mucolipidosis

Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Metabólicas Hereditárias. 3d.

Moura De Souza CF; Schwartz I V D; Roberto GIUGLIANI

ISBN 999999999X
2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Clinical outcome of a MPSVI patient-before and after enzyme replacement therapy- a retrospective study

9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

Raquel BOY; I S PAIVA; L GUARDIN; R MACIEL; C C M G LEMOS et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Developmental milestones in Hunter Syndrome: data from the Hunter Outcome Survey (HOS)

International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

Roberto GIUGLIANI; O BODAMER; L DEMEIRLEIR; G MALM; S JONES

2009 Trabalho em evento
HS Epidemiology

MPS Brazil Network (2004-2009): Epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil

9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

Ida Vanessa SCHWARTZ; Andressa FEDERHEN; Renata Fernandes Da SILVA; Martins T; Louise Lapagesse De Camargo PINTO et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Genetic disorders of cerebral white matter: investigation the leukodystrophies in Brazil

9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

C M LOURENÇO; G N SIMÃO; A C SANTOS; Marlene De Fátima TURCATO; C A R FUNAYAMA et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Clinical and biochemical study of 29 brazilian patients with metachromatic leukodystrophy

9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

Osvaldo ARTIGALÁS; Valeska LAGRANHA; Maria Luiza Saraiva PEREIRA; Maira Graeff BURIN; Roberto GIUGLIANI et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Metachromatic leukodystrophy: a renteless neurodegenerative disorder

9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases

C M LOURENÇO; C A R FUNAYAMA; Maira Graeff BURIN; Janice Carneiro COELHO; Roberto GIUGLIANI et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Estudo da inativação do cromossomo X em mulheres potencialmente heterozigotas para mucopolissacaridose II

XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - Genética no SUS

Louise Lapagesse De Camargo PINTO; Ida Vanessa SCHWARTZ; Juan Llerena JUNIOR; L MORAES; Taiane Alves VIEIRA et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Caracterização molecular de pacientes com mucopolissacaridoses: resultados preliminares

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS

M B VIANA; L LIMA; Marina Weyl COSTA; A J S G PINTO; R H FEIO et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Serviço de informações sobre erros inatos do metabolismo (SIEM). Resultados de 7 anos e 6 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS

C Moura E SOUZA; Silvani HERBER; B COSTA; Lília Farrett REFOSCO; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Investigação de doenças metabólicas hereditárias no Estado do Pará: um estudo entre os anos de 2000 e 2008.

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS

C CRUZ; E A C ALVES; P E B FREITAS; C PIMENTEL; Camila PARÁ et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Análise bioquímica qualitativa e quantitativa da excreção de glicosaminoglicanos em pacientes com mucopolissacaridose submetidos à terapia de reposição enzimática

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS

N LIMA; G M VIANA; Marina Weyl COSTA; A J S G PINTO; Rosely CAVALEIRO et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Effect of enzyme replacement therapy with idursulfase on urine GAG levels and organomegaly in patients with Hunter Syndrome in real-world setting: data from the Hunter outcome survey

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS

Roberto GIUGLIANI; Angelina Xavier ACOSTA; Raquel BOY; Ana Maria MARTINS; Erlane RIBEIRO

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

Avaliação polissonográfica de pacientes com mucopolissacaridoses submetidas à terapia de reposição enzimática

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS

Raquel BOY; I S PAIVA; M FIRMIDA; R MACIEL; C C M G LEMOS et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Investigação de alterações gênicas através de análise de polimorfismos conformacionais de cadeia simples (SSCP) em pacientes com fenilcetonúria do Estado do Pará

I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica

Pedro Eduardo Bonfim FREITAS; C PIMENTEL; Roseani ANDRADE; Adriana BASTOS; Andrea Ribeiro SANTOS et al

2009 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Caracterização clínica e bioquímica de um paciente com Doença de Gaucher e Deficiência de Quitotriosidase

I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica

F T C FRANCO; Camila PARÁ; C CRUZ; I C N SOUZA; Maira Graeff BURIN et al

2009 Trabalho em evento
LS Genetics

Caracterização molecular de pacientes com mucopolissacaridoses

I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica

G M VIANA; E A C ALVES; O LIMA; I C N SOUZA; Sandra Leistner SEGAL et al

2009 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Psicopedagogia no tratamento das dificuldades de aprendizagem de pacientes com mucopolissacaridoses

I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica

Renata Fernandes Da SILVA; Ida Vanessa SCHWARTZ; Roberto GIUGLIANI; G L KORTMANN

2009 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Rede MPS Brasil: difundindo o conhecimento sobre as mucopolissacaridoses (MPS) no Brasil

I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica

Ida Vanessa SCHWARTZ; Andressa FEDERHEN; Renata Fernandes Da SILVA; Martins T; D BONMANN et al

2009 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

MSUD in Brazil: report from a collaborative study

11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism

Carolina Fischinger Moura De SOUZA; Ida Vanessa SCHWARTZ; Silvani HERBER; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; Carmen Regla VARGAS et al

2009 Trabalho em evento
LS Molecular Biology

Effect of phenylalanine on DNA damage in phenylketonuria

11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism

Ângela SITTA; V MANFREDINI; R TREMÉA; L BIASI; M CHIOCHETTA et al

2009 Trabalho em evento
LS Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Effects of interruption of enzyme replacement therapy in Fabry Disease

11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism

Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO; Tatiane Alves VIEIRA; Laura Bannach JARDIM; Maira Graeff BURIN; Fernada PEREIRA et al

2009 Trabalho em evento
HS Medicine (miscellaneous)

Sleep evaluation in patients with mucopolysaccharidosis type VI

11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism

Carolina Fischinger Moura De SOUZA; Angela JOHN; Simone FAGONDES; Ida Vanessa SCHWARTZ; Ana Cecília AZEVEDO et al

2009 Trabalho em evento
HS Genetics (clinical)

MPS-Brazil network (2004-2009): epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil

11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism

Ida Vanessa SCHWARTZ; Carolina Fischinger Moura De SOUZA; Andressa FEDERHEN; Renata Fernandes Da SILVA; Cristina Brinckmann De Oliveira NETTO et al