Paulo Ricardo Gazzola Zen

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências da Saúde
Área de atuação: Medicina

Publicações

Total: 755

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Andréa Cristina De Moraes MALINVERNI		Ciências da Saúde	Medicina
Chong Ae KIM		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Gusmão MELO		Ciências da Saúde	Medicina
Pricila SLEIFER		Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Rita Catalina Aquino CAREGNATO		Ciências da Saúde	Enfermagem
Roberto GIUGLIANI	Membro	Ciências Biológicas	Genética
Simone Travi CANABARRO		Ciências da Saúde	Enfermagem
Vitor Geraldi HAASE	Membro	Ciências Humanas	Psicologia

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 21

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1987	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026
2716 · Genetics (clinical)	0	1	3	4	5	1	2	7	0	6	11	14	18	8	9	7	3	3	11	4	6	8	4	1	3	3	0	4
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	1	0	1	1	0	0	0	0	1	1	3	6	7	17	6	4	13	5	15	2	17	21	1	0	9	3	1	0
2710 · Embryology	0	0	0	1	0	0	0	0	5	0	2	4	3	2	1	6	14	4	12	0	5	3	1	0	1	1	0	0
2729 · Obstetrics and Gynecology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	1	0	1	1	1	11	1	9	7	10	0	0	0	0	0	0	0
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	5	0	5	2	1	2	1	3	2	8	0	0	0	1	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	0	1	3	0	0	0	2	0	1	2	2	0	13	0	0	0
2701 · Medicine (miscellaneous)	0	0	1	0	0	1	0	0	2	0	2	1	3	1	1	3	0	1	0	2	4	0	2	0	0	0	1	0
2730 · Oncology	0	0	0	0	0	1	0	0	1	1	1	1	0	1	0	0	1	0	2	5	3	1	1	0	1	1	2	0
2808 · Neurology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	1	5	0	6	4	3	0	1	0	0	0	0	0
3616 · Speech and Hearing	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3	3	0	3	0	0	0	0	2	1	0	2	0	2	1	1	0
1311 · Genetics	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	2	0	0	0	1	1	0	1	0	1	1	0	1	0	1	2	2	1
2734 · Pathology and Forensic Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	1	1	1	0	2	1	3	3	2	0	0	0	0	0	0	0
2733 · Otorhinolaryngology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3	0	1	1	0	1	5	0	0	0	0	0	1	0	0
2732 · Orthopedics and Sports Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	3	0	7	1	0	0	0	0	0	0	0
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	4	0	1	1	4	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0
2724 · Internal Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	6	3	0	0	0	0	0	0
2731 · Ophthalmology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	1	0	0	1	1	0	3	0	0	0	0	0	0	0
2740 · Pulmonary and Respiratory Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	5	4	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2743 · Reproductive Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	2	0	0	1	0	3	0	1	0	0	0	0	0
2746 · Surgery	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	5	4	0	0	0	0	0	0	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	2	1	0	0	1	1	0	0	0	0	0
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	0	0	0	0	0	3	1
2738 · Psychiatry and Mental Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	3	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	1	0	0	1	2	1	0
2713 · Epidemiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	1	0	1	0	1	1	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	1	0	0	1	1	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	4	0	0
2720 · Hematology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2702 · Anatomy	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0
2708 · Dermatology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	2	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2727 · Nephrology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	4	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1306 · Cancer Research	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2706 · Critical Care and Intensive Care Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	2	0	0	0	0	0
3501 · Dentistry (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2307 · Health; Toxicology and Mutagenesis	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2725 · Infectious Diseases	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2737 · Physiology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2809 · Sensory Systems	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0
2914 · Medical and Surgical Nursing	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0
1201 · Arts and Humanities (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2703 · Anesthesiology and Pain Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2718 · Health Informatics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2747 · Transplantation	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
2805 · Cognitive Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2919 · Pediatrics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
3204 · Developmental and Educational Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3304 · Education	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3505 · Orthodontics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3607 · Medical Laboratory Technology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
3612 · Physical Therapy; Sports Therapy and Rehabilitation	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
2020	Trabalho em evento	Triplo X: uma condição comum bastante subdiagnosticada Gisele DELAZERI; Isadora Schenider LUDWIG; Guilherme Parmigiani BOBSIN; Bibiana De Borba TELLES; Fernanda GALLAS et al XII Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2020	Trabalho em evento	Xeroderma pigmentoso: uma condição genética caracterizada por hipersensibilidade à luz solar e risco elevado de cânceres de pele Fernanda GALLAS; Gisele DELAZERI; Raquel Dos Santos RAMOS; Tatiane Andressa GASPARETTO; Ana Luíza Kolling KONOPKA et al XII Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2020	Trabalho em evento	Características faciais entre portadores da síndrome de X frágil Ana Luíza Kolling KONOPKA; Jéssica Karine HARTMANN; Mateus Arenhart De SOUZA; Laira Francielle Ferreira ZOTTIS; Bibiana De Borba TELLES et al XII Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2020	Trabalho em evento	SÍNDROME DE PRADER-WILLI E AMENORREIA SECUNDÁRIA Lennon VIDORI; Fernanda GALLAS; Tatiane Andressa GASPARETTO; Raquel Dos Santos RAMOS; Diego Henrique TERRA et al II Congresso de Departamento Universitário ISBN 0102-2105	HS Endocrinology; Diabetes and Metabolism
2020	Trabalho em evento	Síndrome de Turner e cromosomo X em anel Tatiane Andressa GASPARETTO; Lennon VIDORI; Fernanda GALLAS; Gisele DELAZERI; Isadora Bueloni GHIORZI et al II Congresso de Departamento Universitário ISBN 0102-2105	HS Genetics (clinical)
2020	Trabalho em evento	ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS DETECTADAS ATRAVÉS DO CARIÓTIPO ENTRE PACIENTES COM AMENORREIA PRIMÁRIA Fernanda GALLAS; Lennon VIDORI; Cecília Emmel ARAUJO; Matheus Dalla Barba EVERLING; Henrique Py LASTE et al II Congresso de Departamento Universitário ISBN 0102-2105	HS Embryology
2020	Trabalho em evento	PERDAS GESTACIONAIS RECORRENTES E SÍNDROME DE KLINEFELTER Tatiane Andressa GASPARETTO; Lennon VIDORI; Marina Da Rocha BESSON; Eliaquim Beck FERNANDES; Felipe Valentim Jung SPIELMANN et al II Congresso de Departamento Universitário ISBN 0102-2105	HS Genetics (clinical)
2020	Trabalho em evento	Características clínicas de uma paciente com síndrome de Kallmann Lennon VIDORI; Jéssica Karine HARTMANN; Laira Francielle Ferreira ZOTTIS; Mateus Arenhart De SOUZA; Thiago Kenji Kurogi GAMA et al II Congresso de Departamento Universitário ISBN 0102-2105	HS Internal Medicine
2020	Trabalho em evento	NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1 E SUA RELAÇÃO COM A OCORRÊNCIA DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL Fernanda GALLAS; Ana Luíza Kolling KONOPKA; Lennon VIDORI; Tatiane Andressa GASPARETTO; Thiago Gabriel RAMPELOTTI et al II Congresso de Departamento Universitário ISBN 0102-2105	HS Internal Medicine
2020	Artigo em periódico	Ophthalmologic Impairment and Intellectual Disability in a Girl Presenting Kenny-Caffey Syndrome Type 2 Desirée DECONTE; Tulia Cristina KREUSCH; Bruna Pavan SALVARO; Wagner Fernando PERIN; Maria Angélica Tosi FERREIRA et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0039-3401831 ISSN 2146-4596	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2020	Artigo em periódico	Unusual Characteristics and Variable Expressivity in a Brazilian Family with Cherubism Desirée DECONTE; Elisa Pacheco Estima CORREIA; Géssica HAUBERT; V De SOUZA; Jamila Dutra CORREIA et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0040-1705095 ISSN 2146-4596	HS Genetics (clinical)
2020	Artigo em periódico	Report of the Phenotype of a Patient with Roberts Syndrome and a Rare ESCO2 Variant Da Costa Almeida Carla BASTOS; Welter Amanda THUM; Abech Gabriel DOTTA; Brandão Gabriela RANGEL; Flores José Antônio MONTEIRO et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0039-1696636 ISSN 2146-4596	HS Genetics (clinical)
2020	Artigo em periódico	Microarray-Based Comparative Genomic Hybridization; Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification; and High-Resolution Karyotype for Differential Diagnosis Oculoauriculovertebral Spectrum: A Systematic Review Glaeser Andressa BARRETO; Diniz Bruna LIXINSKI; Deconte DESIRÉE; Santos Andressa SCHNEIDERS; Rafael Fabiano Machado ROSA et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0040-1712118 ISSN 2146-4596	HS Genetics (clinical)
2020	Artigo em periódico	GATA4 Deletions Associated with Congenital Heart Diseases in South Brazil Maiara Anschau FLORIANI; Andressa Barreto GLAESER; Luiza Emy DORFMAN; Grasiela AGNES; Rafael Fabiano Machado ROSA et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0040-1714691 ISSN 2146-4596	HS Genetics (clinical)
2020	Artigo em periódico	Trisomy 21 and Ebstein Anomaly: Diagnosis and Prognosis of a Rare Association Gabriela Rangel BRANDÃO; Amanda Thum WELTER; Abech Gabriel DOTTA; Carla Bastos Da Costa ALMEIDA; Caio Seiti Mestre OKABAYASHI et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0040-1714360 ISSN 2146-4596	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2020	Artigo em periódico	Congenital Heart Defects and Dysmorphic Facial Features in Patients Suspicious of 22q11.2 Deletion Syndrome in Southern Brazil Bruna Lixinski DINIZ; Santos Andressa SCHNEIDERS; Glaeser Andressa BARRETO; Guaraná Bruna BAIERLE; Lorea Cláudia FERNANDES et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0040-1713155 ISSN 2146-4596	HS Genetics (clinical)
2020	Artigo em periódico	Candidate genes of Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum in 22q region: a systematic review Andressa Barreto GLAESER; Andressa Schneiders SANTOS; Bruna Lixinski DINIZ; Desirée DECONTE; Rafael Fabiano Machado ROSA et al AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A DOI 10.1002/ajmg.a.61841 ISSN 1552-4825	HS Genetics (clinical)
2020	Artigo em periódico	Population¿based prevalence surveys during the Covid¿19 pandemic: A systematic review Vinícius Bonetti FRANCESCHI; Andressa Schneiders SANTOS; Andressa Barreto GLAESER; Janini Cristina PAIZ; Gabriel Dickin CALDANA et al Reviews in Medical Virology DOI 10.1002/rmv.2200 ISSN 1099-1654	HS Epidemiology
2020	Artigo em periódico	Pseudohypoparathyroidism with Ectopic Calcification and 22q11 Deletion Syndrome: A Rare Case Diniz Bruna LIXINSKI; Glaeser Andressa BARRETO; Deconte DESIRÉE; Guaraná Bruna BAIERLE; Rosa Rafael Fabiano MACHADO et al JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS DOI 10.1055/s-0040-1701640 ISSN 2146-4596	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2020	Artigo em periódico	Handling with antineoplastic drugs: a health concern among health care workers Rocha Stephanie DAMASCENO; Gomes Andre Nascimento HONORATO; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Bica Claudia GIULIANO REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA DO TRABALHO DOI 10.47626/1679-4435-2020-527 ISSN 1679-4435	HS Public Health; Environmental and Occupational Health
2019	Trabalho em evento	Relação da hipertensão arterial sistêmica com a síndrome de Turner Liana Vitória MARCHEZI; Mirian Francine FAVERO; Diego Seibel JUNIOR; Laura Peroni BALDINO; Valentina Pontes JACOCIUNAS et al Congresso SOCERGS	HS Endocrinology; Diabetes and Metabolism
2019	Trabalho em evento	Drenagem venosa pulmonar anômala total e sua relação com a síndrome do olho do gato Gabriel SEROISKA; Carlos Filipe Moraes COIMBRA; Marcelo Ahlert Da SILVA; Pedro Augusto Morello CELLA; Fabiana Tabegna PIRES et al Congresso SOCERGS	HS Pulmonary and Respiratory Medicine
2019	Trabalho em evento	Associação entre truncus arteriosus e um importante defeito de redução de membro inferior Helena Marcon BISCHOFF; Leonardo GRISELI; Carlos Filipe Moraes COIMBRA; Daniela RETORE; Thaísa HANEMANN et al Congresso SOCERGS	HS Orthopedics and Sports Medicine
2019	Trabalho em evento	Relato de pacientes com trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) apresentado defeitos cardíacos não usuais Eduardo BAUMGARDT; Liana Vitória MARCHEZI; Helena Marcon BISCHOFF; Gabriela OSTERKAMP; Eduardo Esteves De Alcântara Marques RODRIGUES et al Congresso SOCERGS	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2019	Trabalho em evento	Cardiopatias congênitas: um achado do espectro clínico da embriopatia diabética Guilherme Roloff CARDOSO; Liana Vitória MARCHEZI; Fernanda Eloiza NOVELLO; Luiz Felipe Schmidt BIRK; Andrius Endrigo ANDRIN et al Congresso SOCERGS	HS Cardiology and Cardiovascular Medicine

2020 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Triplo X: uma condição comum bastante subdiagnosticada

XII Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria

Gisele DELAZERI; Isadora Schenider LUDWIG; Guilherme Parmigiani BOBSIN; Bibiana De Borba TELLES; Fernanda GALLAS et al

2020 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Xeroderma pigmentoso: uma condição genética caracterizada por hipersensibilidade à luz solar e risco elevado de cânceres de pele

XII Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria

Fernanda GALLAS; Gisele DELAZERI; Raquel Dos Santos RAMOS; Tatiane Andressa GASPARETTO; Ana Luíza Kolling KONOPKA et al

2020 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Características faciais entre portadores da síndrome de X frágil

XII Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria

Ana Luíza Kolling KONOPKA; Jéssica Karine HARTMANN; Mateus Arenhart De SOUZA; Laira Francielle Ferreira ZOTTIS; Bibiana De Borba TELLES et al

2020 Trabalho em evento

HS Endocrinology; Diabetes and Metabolism

SÍNDROME DE PRADER-WILLI E AMENORREIA SECUNDÁRIA

II Congresso de Departamento Universitário

Lennon VIDORI; Fernanda GALLAS; Tatiane Andressa GASPARETTO; Raquel Dos Santos RAMOS; Diego Henrique TERRA et al

ISBN 0102-2105

2020 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Síndrome de Turner e cromosomo X em anel

II Congresso de Departamento Universitário

Tatiane Andressa GASPARETTO; Lennon VIDORI; Fernanda GALLAS; Gisele DELAZERI; Isadora Bueloni GHIORZI et al

ISBN 0102-2105

2020 Trabalho em evento

HS Embryology

ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS DETECTADAS ATRAVÉS DO CARIÓTIPO ENTRE PACIENTES COM AMENORREIA PRIMÁRIA

II Congresso de Departamento Universitário

Fernanda GALLAS; Lennon VIDORI; Cecília Emmel ARAUJO; Matheus Dalla Barba EVERLING; Henrique Py LASTE et al

ISBN 0102-2105

2020 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

PERDAS GESTACIONAIS RECORRENTES E SÍNDROME DE KLINEFELTER

II Congresso de Departamento Universitário

Tatiane Andressa GASPARETTO; Lennon VIDORI; Marina Da Rocha BESSON; Eliaquim Beck FERNANDES; Felipe Valentim Jung SPIELMANN et al

ISBN 0102-2105

2020 Trabalho em evento

HS Internal Medicine

Características clínicas de uma paciente com síndrome de Kallmann

II Congresso de Departamento Universitário

Lennon VIDORI; Jéssica Karine HARTMANN; Laira Francielle Ferreira ZOTTIS; Mateus Arenhart De SOUZA; Thiago Kenji Kurogi GAMA et al

ISBN 0102-2105

2020 Trabalho em evento

HS Internal Medicine

NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1 E SUA RELAÇÃO COM A OCORRÊNCIA DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL

II Congresso de Departamento Universitário

Fernanda GALLAS; Ana Luíza Kolling KONOPKA; Lennon VIDORI; Tatiane Andressa GASPARETTO; Thiago Gabriel RAMPELOTTI et al

ISBN 0102-2105

2020 Artigo em periódico

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Ophthalmologic Impairment and Intellectual Disability in a Girl Presenting Kenny-Caffey Syndrome Type 2

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Desirée DECONTE; Tulia Cristina KREUSCH; Bruna Pavan SALVARO; Wagner Fernando PERIN; Maria Angélica Tosi FERREIRA et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Unusual Characteristics and Variable Expressivity in a Brazilian Family with Cherubism

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Desirée DECONTE; Elisa Pacheco Estima CORREIA; Géssica HAUBERT; V De SOUZA; Jamila Dutra CORREIA et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Report of the Phenotype of a Patient with Roberts Syndrome and a Rare ESCO2 Variant

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Da Costa Almeida Carla BASTOS; Welter Amanda THUM; Abech Gabriel DOTTA; Brandão Gabriela RANGEL; Flores José Antônio MONTEIRO et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Microarray-Based Comparative Genomic Hybridization; Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification; and High-Resolution Karyotype for Differential Diagnosis Oculoauriculovertebral Spectrum: A Systematic Review

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Glaeser Andressa BARRETO; Diniz Bruna LIXINSKI; Deconte DESIRÉE; Santos Andressa SCHNEIDERS; Rafael Fabiano Machado ROSA et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

GATA4 Deletions Associated with Congenital Heart Diseases in South Brazil

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Maiara Anschau FLORIANI; Andressa Barreto GLAESER; Luiza Emy DORFMAN; Grasiela AGNES; Rafael Fabiano Machado ROSA et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Trisomy 21 and Ebstein Anomaly: Diagnosis and Prognosis of a Rare Association

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Gabriela Rangel BRANDÃO; Amanda Thum WELTER; Abech Gabriel DOTTA; Carla Bastos Da Costa ALMEIDA; Caio Seiti Mestre OKABAYASHI et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Congenital Heart Defects and Dysmorphic Facial Features in Patients Suspicious of 22q11.2 Deletion Syndrome in Southern Brazil

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Bruna Lixinski DINIZ; Santos Andressa SCHNEIDERS; Glaeser Andressa BARRETO; Guaraná Bruna BAIERLE; Lorea Cláudia FERNANDES et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Candidate genes of Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum in 22q region: a systematic review

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A

Andressa Barreto GLAESER; Andressa Schneiders SANTOS; Bruna Lixinski DINIZ; Desirée DECONTE; Rafael Fabiano Machado ROSA et al

DOI ISSN 1552-4825

2020 Artigo em periódico

HS Epidemiology

Population¿based prevalence surveys during the Covid¿19 pandemic: A systematic review

Reviews in Medical Virology

Vinícius Bonetti FRANCESCHI; Andressa Schneiders SANTOS; Andressa Barreto GLAESER; Janini Cristina PAIZ; Gabriel Dickin CALDANA et al

DOI ISSN 1099-1654

2020 Artigo em periódico

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Pseudohypoparathyroidism with Ectopic Calcification and 22q11 Deletion Syndrome: A Rare Case

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS

Diniz Bruna LIXINSKI; Glaeser Andressa BARRETO; Deconte DESIRÉE; Guaraná Bruna BAIERLE; Rosa Rafael Fabiano MACHADO et al

DOI ISSN 2146-4596

2020 Artigo em periódico

HS Public Health; Environmental and Occupational Health

Handling with antineoplastic drugs: a health concern among health care workers

REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA DO TRABALHO

Rocha Stephanie DAMASCENO; Gomes Andre Nascimento HONORATO; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Bica Claudia GIULIANO

DOI ISSN 1679-4435

2019 Trabalho em evento

HS Endocrinology; Diabetes and Metabolism

Relação da hipertensão arterial sistêmica com a síndrome de Turner

Congresso SOCERGS

Liana Vitória MARCHEZI; Mirian Francine FAVERO; Diego Seibel JUNIOR; Laura Peroni BALDINO; Valentina Pontes JACOCIUNAS et al

2019 Trabalho em evento

HS Pulmonary and Respiratory Medicine

Drenagem venosa pulmonar anômala total e sua relação com a síndrome do olho do gato

Congresso SOCERGS

Gabriel SEROISKA; Carlos Filipe Moraes COIMBRA; Marcelo Ahlert Da SILVA; Pedro Augusto Morello CELLA; Fabiana Tabegna PIRES et al

2019 Trabalho em evento

HS Orthopedics and Sports Medicine

Associação entre truncus arteriosus e um importante defeito de redução de membro inferior

Congresso SOCERGS

Helena Marcon BISCHOFF; Leonardo GRISELI; Carlos Filipe Moraes COIMBRA; Daniela RETORE; Thaísa HANEMANN et al

2019 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Relato de pacientes com trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) apresentado defeitos cardíacos não usuais

Congresso SOCERGS

Eduardo BAUMGARDT; Liana Vitória MARCHEZI; Helena Marcon BISCHOFF; Gabriela OSTERKAMP; Eduardo Esteves De Alcântara Marques RODRIGUES et al

2019 Trabalho em evento

HS Cardiology and Cardiovascular Medicine

Cardiopatias congênitas: um achado do espectro clínico da embriopatia diabética

Congresso SOCERGS

Guilherme Roloff CARDOSO; Liana Vitória MARCHEZI; Fernanda Eloiza NOVELLO; Luiz Felipe Schmidt BIRK; Andrius Endrigo ANDRIN et al