Paulo Ricardo Gazzola Zen

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências da Saúde
Área de atuação: Medicina

Publicações

Total: 755

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Andréa Cristina De Moraes MALINVERNI		Ciências da Saúde	Medicina
Chong Ae KIM		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Gusmão MELO		Ciências da Saúde	Medicina
Pricila SLEIFER		Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Rita Catalina Aquino CAREGNATO		Ciências da Saúde	Enfermagem
Roberto GIUGLIANI	Membro	Ciências Biológicas	Genética
Simone Travi CANABARRO		Ciências da Saúde	Enfermagem
Vitor Geraldi HAASE	Membro	Ciências Humanas	Psicologia

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 21

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1987	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026
2716 · Genetics (clinical)	0	1	3	4	5	1	2	7	0	6	11	14	18	8	9	7	3	3	11	4	6	8	4	1	3	3	0	4
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	1	0	1	1	0	0	0	0	1	1	3	6	7	17	6	4	13	5	15	2	17	21	1	0	9	3	1	0
2710 · Embryology	0	0	0	1	0	0	0	0	5	0	2	4	3	2	1	6	14	4	12	0	5	3	1	0	1	1	0	0
2729 · Obstetrics and Gynecology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	1	0	1	1	1	11	1	9	7	10	0	0	0	0	0	0	0
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	5	0	5	2	1	2	1	3	2	8	0	0	0	1	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	0	1	3	0	0	0	2	0	1	2	2	0	13	0	0	0
2701 · Medicine (miscellaneous)	0	0	1	0	0	1	0	0	2	0	2	1	3	1	1	3	0	1	0	2	4	0	2	0	0	0	1	0
2730 · Oncology	0	0	0	0	0	1	0	0	1	1	1	1	0	1	0	0	1	0	2	5	3	1	1	0	1	1	2	0
2808 · Neurology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	1	5	0	6	4	3	0	1	0	0	0	0	0
3616 · Speech and Hearing	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3	3	0	3	0	0	0	0	2	1	0	2	0	2	1	1	0
1311 · Genetics	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	2	0	0	0	1	1	0	1	0	1	1	0	1	0	1	2	2	1
2734 · Pathology and Forensic Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	1	1	1	0	2	1	3	3	2	0	0	0	0	0	0	0
2733 · Otorhinolaryngology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3	0	1	1	0	1	5	0	0	0	0	0	1	0	0
2732 · Orthopedics and Sports Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	3	0	7	1	0	0	0	0	0	0	0
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	4	0	1	1	4	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0
2724 · Internal Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	6	3	0	0	0	0	0	0
2731 · Ophthalmology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	1	0	0	1	1	0	3	0	0	0	0	0	0	0
2740 · Pulmonary and Respiratory Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	5	4	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2743 · Reproductive Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	2	0	0	1	0	3	0	1	0	0	0	0	0
2746 · Surgery	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	5	4	0	0	0	0	0	0	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	2	1	0	0	1	1	0	0	0	0	0
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	0	0	0	0	0	3	1
2738 · Psychiatry and Mental Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	3	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	1	0	0	1	2	1	0
2713 · Epidemiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	1	0	1	0	1	1	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	1	0	0	1	1	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	4	0	0
2720 · Hematology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2702 · Anatomy	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0
2708 · Dermatology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	2	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2727 · Nephrology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	4	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1306 · Cancer Research	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2706 · Critical Care and Intensive Care Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	2	0	0	0	0	0
3501 · Dentistry (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2307 · Health; Toxicology and Mutagenesis	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2725 · Infectious Diseases	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2737 · Physiology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2809 · Sensory Systems	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0
2914 · Medical and Surgical Nursing	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0
1201 · Arts and Humanities (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2703 · Anesthesiology and Pain Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2718 · Health Informatics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2747 · Transplantation	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
2805 · Cognitive Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2919 · Pediatrics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
3204 · Developmental and Educational Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3304 · Education	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3505 · Orthodontics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3607 · Medical Laboratory Technology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
3612 · Physical Therapy; Sports Therapy and Rehabilitation	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
2012	Trabalho em evento	Papel da ultrassonografia abdominal na avaliação de crianças com cardiopatia congênita Luciano Pereira BENDER; Rosana Cardoso Manique ROSA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO; Paulo Ricardo Gazzola ZEN et al SOCERGS 2012	HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging
2012	Trabalho em evento	Trigonocefalia associada à cardiopatia congênita: relato de um paciente com a síndrome do valproato fetal Janaina Borges POLLI; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER; Mônica Leon BACIL; Samira Hasan MUSA et al XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2012	Trabalho em evento	Importante defeito unilateral de redução de membro inferior em um paciente portador de truncus arteriosus Janaina Borges POLLI; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER; Patricia PETRY; Mônica Leon BACIL et al XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2012	Trabalho em evento	Síndrome de Russell-Silver e cardiopatias congênitas: relato de uma associação rara Janaina Borges POLLI; Mônica Leon BACIL; Samira Hasan MUSA; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER et al XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2012	Trabalho em evento	Relato de paciente com a síndrome do olho do gato apresentando drenagem venosa pulmonar anômala total Janaina Borges POLLI; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER; Patricia PETRY; Mônica Leon BACIL et al XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2012	Artigo em periódico	Type 1 diabetes in a patient with Ellis-van Creveld syndrome Carla GRAZIADIO; Pricila BERNARDI; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Giorgio Adriano PASKULIN Sao Paulo Medical Journal DOI 10.1590/s1516-31802012000100009 ISSN 1516-3180	HS Endocrinology; Diabetes and Metabolism
2012	Artigo em periódico	Trisomy 18: frequency; types and prognosis of congenital heart defects in a Brazilian cohort Rosa Rafael Fabiano MACHADO; Rosana Cardoso Manique ROSA; Marina Boff LORENZEN; Ceres Andréia Vieira De OLIVEIRA; Carla GRAZIADIO et al American Journal of Medical Genetics. Part A DOI 10.1002/ajmg.a.35492 ISSN 1552-4825	HS Genetics (clinical)
2012	Artigo em periódico	Diagnóstico pré-natal de atresia de duodeno através do ultrassom e da ressonância magnética em um feto com síndrome de Down Luciano Vieira TARGA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosilene Da Silveira BETAT; Mariana Barth De BARTH; Paulo Ricardo Gazzola ZEN et al REVISTA HCPA (ONLINE) ISSN 1983-5485	HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging
2012	Artigo em periódico	Limb abnormalities on trisomy 18: evidences for early diagnosis Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosa Rosana Cardoso MANIQUE; Marina Boff LORENZEN; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Ceres Andréia Vieira De OLIVEIRA et al Jornal de Pediatria (Impresso) DOI 10.2223/JPED.2212 ISSN 0021-7557	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2012	Artigo em periódico	Malformações detectadas pelo ultrassom abdominal em crianças com cardiopatia congênita Rosana Cardoso Manique ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Rafael Fabiano Machado ROSA; José Antônio Monteiro FLORES; Eliete GOLENDZINER et al Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso) DOI 10.1590/s0066-782x2012005000111 ISSN 0066-782X	HS Cardiology and Cardiovascular Medicine
2012	Artigo em periódico	Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert Rosilene Da Silveira BETAT; Rafael Fabiano Machado ROSA; André Campos Da CUNHA; Jorge Alberto Bianchi TELLES; Paulo Renato Kranz FELL et al Revista HCPA (Online) ISSN 1983-5485	HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging
2011	Capítulo de livro	Diagnóstico citogenético da leucemia linfocítica aguda Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Giorgio Adriano PASKULIN; Rafael Fabiano Machado ROSA Citogenética Humana ISBN 9788536324999	HS Genetics (clinical)
2011	Capítulo de livro	Diagnóstico citogenético da leucemia linfocítica crônica Giorgio Adriano PASKULIN; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN Citogenética Humana ISBN 9788536324999	HS Genetics (clinical)
2011	Capítulo de livro	Diagnóstico citogenético dos linfomas malignos Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Giorgio Adriano PASKULIN Citogenética Humana ISBN 9788536324999	HS Genetics (clinical)
2011	Trabalho em evento	Oculo-auriculo-vertebral spectrum (Goldenhar syndrome) and its association with exposition to fluoxetine during pregnancy. Mirela Martinez MARSET; Alessandra Pawelec Da SILVA; Leyce Da Rosa Dos REIS; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO et al I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2011	Trabalho em evento	Orofacial clefts in a patient presenting an interstitial deletion of the short arm of chromosome 6(p22.3->p24.3) submitted to mandibular distraction. Reinaldo Luna De Omena FILHO; Mirela Martinez MARSET; Alessandra Pawelec SILVA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO et al I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives	HS Orthopedics and Sports Medicine
2011	Trabalho em evento	Report of a Brazilian family presenting craniofrontonasal dysplasia. Reinaldo Luna De Omena FILHO; Alessandra Pawelec SILVA; Thuila Corezola RAMOS; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO et al I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives	HS Medicine (miscellaneous)
2011	Trabalho em evento	Orofacial clefts among patients with congenital heart defects evaluated through high resolution karyotype and FISH for 22q11 microdeletion. Mirela Martinez MARSET; Thuila Corezola RAMOS; Leyce Da Rosa Dos REIS; Tatiana Diehl ZEN; Patrícia TREVISAN et al I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives;	HS Embryology
2011	Trabalho em evento	Trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) e cranioestenoses. Carla GRAZIADIO; Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; J FLORES; Daniel Turik CHAZAN et al XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Genetics (clinical)
2011	Trabalho em evento	Frequencia e tipos de malformações detectadas pela ultrassonografia abdominal em crianças com cardiopatia congênita: um estudo transversal com controle e análise de custo-benefício. Rosana Cardoso Manique ROSA; Rafael Fabiano Machado ROSA; J FLORES; Eliane GOLENDZINER; Marileila Varella GARCIA et al XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2011	Trabalho em evento	Relato de paciente com síndrome de deleção 22q11 e membrana laríngea anterior. Alessandra Pawelec SILVA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; Rita Carolina Pozzer KRUMENAUER; Marileila Varella GARCIA et al XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Genetics (clinical)
2011	Trabalho em evento	Anormalidades faciais em um feto apresentando hidropsia; importante micromelia e ossos com falta de ossificação. Carla GRAZIADIO; Mariana Barth De BARTH; Cristiane DIETRICH; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Renato Kranz FELL et al XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Embryology
2011	Trabalho em evento	Relato de dois pares de gêmeos monozigóticos discordantes para o espectro óculo-aurículo-vertebral (síndrome de Goldenhar). Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; J FLORES; Júlia GUAITOLINI; Paulo Renato Kranz FELL et al XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Genetics (clinical)
2011	Trabalho em evento	Anormalidades hematológicas e síndrome de deleção 22q11. Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; Pedro Paulo Albino Dos SANTOS; Giorgio Adriano PASKULIN; Carla GRAZIADIO et al XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Genetics (clinical)
2011	Trabalho em evento	Relato de uma família apresentando a síndrome de sinostose múltipla (WL-sinfalangismo-braquidactilia) diagnosticada no momento da avaliação pré-natal. Giorgio Adriano PASKULIN; Mariana Barth De BARTH; Cristiane DIETRICH; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Renato Kranz FELL et al XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Genetics (clinical)

2012 Trabalho em evento

HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging

Papel da ultrassonografia abdominal na avaliação de crianças com cardiopatia congênita

SOCERGS 2012

Luciano Pereira BENDER; Rosana Cardoso Manique ROSA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO; Paulo Ricardo Gazzola ZEN et al

2012 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Trigonocefalia associada à cardiopatia congênita: relato de um paciente com a síndrome do valproato fetal

XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica

Janaina Borges POLLI; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER; Mônica Leon BACIL; Samira Hasan MUSA et al

2012 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Importante defeito unilateral de redução de membro inferior em um paciente portador de truncus arteriosus

XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica

Janaina Borges POLLI; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER; Patricia PETRY; Mônica Leon BACIL et al

2012 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Síndrome de Russell-Silver e cardiopatias congênitas: relato de uma associação rara

XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica

Janaina Borges POLLI; Mônica Leon BACIL; Samira Hasan MUSA; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER et al

2012 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Relato de paciente com a síndrome do olho do gato apresentando drenagem venosa pulmonar anômala total

XXII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica

Janaina Borges POLLI; Luciano Pereira BENDER; Maria Rita Ferreira MEYER; Patricia PETRY; Mônica Leon BACIL et al

2012 Artigo em periódico

HS Endocrinology; Diabetes and Metabolism

Type 1 diabetes in a patient with Ellis-van Creveld syndrome

Sao Paulo Medical Journal

Carla GRAZIADIO; Pricila BERNARDI; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Giorgio Adriano PASKULIN

DOI ISSN 1516-3180

2012 Artigo em periódico

HS Genetics (clinical)

Trisomy 18: frequency; types and prognosis of congenital heart defects in a Brazilian cohort

American Journal of Medical Genetics. Part A

Rosa Rafael Fabiano MACHADO; Rosana Cardoso Manique ROSA; Marina Boff LORENZEN; Ceres Andréia Vieira De OLIVEIRA; Carla GRAZIADIO et al

DOI ISSN 1552-4825

2012 Artigo em periódico

HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging

Diagnóstico pré-natal de atresia de duodeno através do ultrassom e da ressonância magnética em um feto com síndrome de Down

REVISTA HCPA (ONLINE)

Luciano Vieira TARGA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosilene Da Silveira BETAT; Mariana Barth De BARTH; Paulo Ricardo Gazzola ZEN et al

ISSN 1983-5485

2012 Artigo em periódico

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Limb abnormalities on trisomy 18: evidences for early diagnosis

Jornal de Pediatria (Impresso)

Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosa Rosana Cardoso MANIQUE; Marina Boff LORENZEN; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Ceres Andréia Vieira De OLIVEIRA et al

DOI ISSN 0021-7557

2012 Artigo em periódico

HS Cardiology and Cardiovascular Medicine

Malformações detectadas pelo ultrassom abdominal em crianças com cardiopatia congênita

Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso)

Rosana Cardoso Manique ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Rafael Fabiano Machado ROSA; José Antônio Monteiro FLORES; Eliete GOLENDZINER et al

DOI ISSN 0066-782X

2012 Artigo em periódico

HS Radiology; Nuclear Medicine and Imaging

Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert

Revista HCPA (Online)

Rosilene Da Silveira BETAT; Rafael Fabiano Machado ROSA; André Campos Da CUNHA; Jorge Alberto Bianchi TELLES; Paulo Renato Kranz FELL et al

ISSN 1983-5485

2011 Capítulo de livro

HS Genetics (clinical)

Diagnóstico citogenético da leucemia linfocítica aguda

Citogenética Humana

Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Giorgio Adriano PASKULIN; Rafael Fabiano Machado ROSA

ISBN 9788536324999

2011 Capítulo de livro

HS Genetics (clinical)

Diagnóstico citogenético da leucemia linfocítica crônica

Citogenética Humana

Giorgio Adriano PASKULIN; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN

ISBN 9788536324999

2011 Capítulo de livro

HS Genetics (clinical)

Diagnóstico citogenético dos linfomas malignos

Citogenética Humana

Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Giorgio Adriano PASKULIN

ISBN 9788536324999

2011 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Oculo-auriculo-vertebral spectrum (Goldenhar syndrome) and its association with exposition to fluoxetine during pregnancy.

I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives

Mirela Martinez MARSET; Alessandra Pawelec Da SILVA; Leyce Da Rosa Dos REIS; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO et al

2011 Trabalho em evento

HS Orthopedics and Sports Medicine

Orofacial clefts in a patient presenting an interstitial deletion of the short arm of chromosome 6(p22.3->p24.3) submitted to mandibular distraction.

I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives

Reinaldo Luna De Omena FILHO; Mirela Martinez MARSET; Alessandra Pawelec SILVA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO et al

2011 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Report of a Brazilian family presenting craniofrontonasal dysplasia.

I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives

Reinaldo Luna De Omena FILHO; Alessandra Pawelec SILVA; Thuila Corezola RAMOS; Rafael Fabiano Machado ROSA; Carla GRAZIADIO et al

2011 Trabalho em evento

HS Embryology

Orofacial clefts among patients with congenital heart defects evaluated through high resolution karyotype and FISH for 22q11 microdeletion.

I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype; Genes Related and New Perspectives;

Mirela Martinez MARSET; Thuila Corezola RAMOS; Leyce Da Rosa Dos REIS; Tatiana Diehl ZEN; Patrícia TREVISAN et al

2011 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) e cranioestenoses.

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Carla GRAZIADIO; Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; J FLORES; Daniel Turik CHAZAN et al

2011 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Frequencia e tipos de malformações detectadas pela ultrassonografia abdominal em crianças com cardiopatia congênita: um estudo transversal com controle e análise de custo-benefício.

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Rosana Cardoso Manique ROSA; Rafael Fabiano Machado ROSA; J FLORES; Eliane GOLENDZINER; Marileila Varella GARCIA et al

2011 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Relato de paciente com síndrome de deleção 22q11 e membrana laríngea anterior.

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Alessandra Pawelec SILVA; Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; Rita Carolina Pozzer KRUMENAUER; Marileila Varella GARCIA et al

2011 Trabalho em evento

HS Embryology

Anormalidades faciais em um feto apresentando hidropsia; importante micromelia e ossos com falta de ossificação.

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Carla GRAZIADIO; Mariana Barth De BARTH; Cristiane DIETRICH; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Renato Kranz FELL et al

2011 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Relato de dois pares de gêmeos monozigóticos discordantes para o espectro óculo-aurículo-vertebral (síndrome de Goldenhar).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; J FLORES; Júlia GUAITOLINI; Paulo Renato Kranz FELL et al

2011 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Anormalidades hematológicas e síndrome de deleção 22q11.

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Rafael Fabiano Machado ROSA; Rosana Cardoso Manique ROSA; Pedro Paulo Albino Dos SANTOS; Giorgio Adriano PASKULIN; Carla GRAZIADIO et al

2011 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Relato de uma família apresentando a síndrome de sinostose múltipla (WL-sinfalangismo-braquidactilia) diagnosticada no momento da avaliação pré-natal.

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Giorgio Adriano PASKULIN; Mariana Barth De BARTH; Cristiane DIETRICH; Rafael Fabiano Machado ROSA; Paulo Renato Kranz FELL et al