Paulo Ricardo Gazzola Zen

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências da Saúde
Área de atuação: Medicina

Publicações

Total: 755

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Andréa Cristina De Moraes MALINVERNI		Ciências da Saúde	Medicina
Chong Ae KIM		Ciências da Saúde	Medicina
Débora Gusmão MELO		Ciências da Saúde	Medicina
Pricila SLEIFER		Ciências da Saúde	Fonoaudiologia
Rita Catalina Aquino CAREGNATO		Ciências da Saúde	Enfermagem
Roberto GIUGLIANI	Membro	Ciências Biológicas	Genética
Simone Travi CANABARRO		Ciências da Saúde	Enfermagem
Vitor Geraldi HAASE	Membro	Ciências Humanas	Psicologia

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 21

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1987	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026
2716 · Genetics (clinical)	0	1	3	4	5	1	2	7	0	6	11	14	18	8	9	7	3	3	11	4	6	8	4	1	3	3	0	4
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	1	0	1	1	0	0	0	0	1	1	3	6	7	17	6	4	13	5	15	2	17	21	1	0	9	3	1	0
2710 · Embryology	0	0	0	1	0	0	0	0	5	0	2	4	3	2	1	6	14	4	12	0	5	3	1	0	1	1	0	0
2729 · Obstetrics and Gynecology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	1	0	1	1	1	11	1	9	7	10	0	0	0	0	0	0	0
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	5	0	5	2	1	2	1	3	2	8	0	0	0	1	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	1	0	1	3	0	0	0	2	0	1	2	2	0	13	0	0	0
2701 · Medicine (miscellaneous)	0	0	1	0	0	1	0	0	2	0	2	1	3	1	1	3	0	1	0	2	4	0	2	0	0	0	1	0
2730 · Oncology	0	0	0	0	0	1	0	0	1	1	1	1	0	1	0	0	1	0	2	5	3	1	1	0	1	1	2	0
2808 · Neurology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	0	0	1	5	0	6	4	3	0	1	0	0	0	0	0
3616 · Speech and Hearing	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3	3	0	3	0	0	0	0	2	1	0	2	0	2	1	1	0
1311 · Genetics	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	2	0	0	0	1	1	0	1	0	1	1	0	1	0	1	2	2	1
2734 · Pathology and Forensic Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	1	1	1	0	2	1	3	3	2	0	0	0	0	0	0	0
2733 · Otorhinolaryngology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3	0	1	1	0	1	5	0	0	0	0	0	1	0	0
2732 · Orthopedics and Sports Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	3	0	7	1	0	0	0	0	0	0	0
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	4	0	1	1	4	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0
2724 · Internal Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	6	3	0	0	0	0	0	0
2731 · Ophthalmology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	1	0	0	1	1	0	3	0	0	0	0	0	0	0
2740 · Pulmonary and Respiratory Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	5	4	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2743 · Reproductive Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	2	0	0	1	0	3	0	1	0	0	0	0	0
2746 · Surgery	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	5	4	0	0	0	0	0	0	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	2	1	0	0	1	1	0	0	0	0	0
3206 · Neuropsychology and Physiological Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	1	0	1	0	0	0	0	0	3	1
2738 · Psychiatry and Mental Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	3	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	1	0	0	1	2	1	0
2713 · Epidemiology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	1	0	1	0	1	1	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	1	0	0	1	1	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	4	0	0
2720 · Hematology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2702 · Anatomy	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0
2708 · Dermatology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	2	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2727 · Nephrology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	4	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1306 · Cancer Research	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2706 · Critical Care and Intensive Care Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	2	0	0	0	0	0
3501 · Dentistry (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2307 · Health; Toxicology and Mutagenesis	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2725 · Infectious Diseases	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2737 · Physiology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2809 · Sensory Systems	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0
2914 · Medical and Surgical Nursing	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0
1201 · Arts and Humanities (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2703 · Anesthesiology and Pain Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2718 · Health Informatics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2747 · Transplantation	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
2805 · Cognitive Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2919 · Pediatrics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
3204 · Developmental and Educational Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3304 · Education	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3505 · Orthodontics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
3607 · Medical Laboratory Technology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
3612 · Physical Therapy; Sports Therapy and Rehabilitation	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
2015	Trabalho em evento	Relato de paciente com acidose tubular renal em sua primeira consulta em um serviço de genética clínica com atendimento fonoauiológico Kariny Zencke Da SILVA; Gabriela Pereira Da SILVA; Julianne WAGNER; Vinicius Freitas MATTOS; Rafael Fabiano Machado ROSA et al VIII Congresso Gaúcho de Pediatria	HS Genetics (clinical)
2015	Trabalho em evento	Triagem auditiva neonatal: índice de realização e aspectos fonoaudiológicos de pacientes de um serviço de genética clínica Kariny Zencke Da SILVA; Julianne WAGNER; Gabriela Pereira Da SILVA; Vinicius Freitas MATTOS; Rafael Fabiano Machado ROSA et al VIII Congresso Gaúcho de Pediatria	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2015	Trabalho em evento	Monozygotic twins discordant for type II congenital cystic adenomatoid malformation Durks PT; Mariana Barth De BARTH; Marine MARINHO; M FARINA; G HAUBERT et al 14th World Congress in Fetal Medicine	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	A case of Turner syndrome diagnosed through puncture of the cystic hygroma P T DÜRKS; Mariana Barth De BARTH; H P FILIK; G G MAY; E S BARBOSA et al 14th World Congress in Fetal Medicine	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	A case of multiple umbilical cord loops in a fetus with fetal varicella syndrome P T DÜRKS; Ana Flávia Zerbin MAZZIA; Bárbara Nunes E Silva Rodrigues Do NASCIMENTO; Milene Campanholo PICASSO; Renata Gonçalves TEIXEIRA et al 14th World Congress in Fetal Medicine	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	A case of gastroschisis in a fetus presenting congenital neuroblastoma Mariana Barth De BARTH; Laura MICHELON; Átila MASIERO; Adyr Eduardo FARIA; Valentina Oliveira PROVENZI et al 14th World Congress in Fetal Medicine	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	A case of occipital meningocele associated with Dandy-Walker malformation Mariana Barth De BARTH; P T DÜRKS; G D FERREIRA; L A C De SOUZA; A R JAKIMIU et al 14th World Congress in Fetal Medicine	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	Prenatal features of a child with oro-facio-digital syndrome presenting a complex congenital heart defect Mariana Barth De BARTH; P T DÜRKS; Laura MICHELON; Átila MASIERO; G N VOGT et al 14th World Congress in Fetal Medicine	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	Achados pré- e pós-natais de uma criança com síndrome oro-facio-digital e defeito de septo atrioventricular associado a truncus arteriosus Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Carla GRAZIADIO; Jane BENCKE; Átila MASIERO; Laura MICHELON et al XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	Associação de gastrosquise com neuroblastoma congênito: fato ou mera coincidência? Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Carla GRAZIADIO; Átila MASIERO; Laura MICHELON; Adyr Eduardo FARIA et al XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	Displasia campomélica: relato de duas gêmeas apresentando a forma leve da doença Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2015	Trabalho em evento	Relato de um caso familiar de síndrome de osteocondromas múltiplos hereditários associada a hipotireoidismo congênito Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2015	Trabalho em evento	Idade materna precoce e sua associação com risco aumentado de malformações Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Elisa Pacheco Estima CORREIA; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN et al IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas	HS Embryology
2015	Trabalho em evento	Sinostose radioumeral em uma criança com história de fraturas: síndrome de Antley-Bixler Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2015	Trabalho em evento	Multidisciplinaridade na avaliação e tratamento de pacientes com a síndrome de deleção 22q11 (síndrome velocardiofacial/DiGeorge Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Elisa Pacheco Estima CORREIA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Julia Santana TROMBETTA et al IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2015	Trabalho em evento	Forma infantil da doença de Pompe: uma causa de hipotonia no período neonatal Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
2015	Trabalho em evento	Aniridia associada a déficit intelectual em uma criança apresentando deleção do braço curto do cromossomo 11: síndrome WAGR. Matheus Amaral MAKRAKIS; Daniel Luccas ARENAS; Victor Augusto Zanesi MACIEL; Stefani MALHEIROS; Kerly Mayumi KIMURA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	HS Psychiatry and Mental Health
2015	Trabalho em evento	Nanismo importante de início pré-natal associado a déficit intelectual; microcefalia e fáscies característica: síndrome de Seckel Thayna Miranda Da SILVA; Victor Augusto Zanesi MACIEL; Matheus Amaral MAKRAKIS; Ernani Bohrer Da ROSA; Daniélle Bernardi SILVEIRA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	LS Developmental Neuroscience
2015	Trabalho em evento	Síndrome de Cockayne: uma doença genética caracterizada por degeneração multissistêmica Victor Augusto Zanesi MACIEL; Daniel Luccas ARENAS; Matheus Amaral MAKRAKIS; Stefani MALHEIROS; Kerly Mayumi KIMURA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	LS Developmental Neuroscience
2015	Trabalho em evento	Síndrome de deleção 22q11: uma doença genética comum frequentemente associada a alterações cognitivas e transtornos psiquiátricos Daniel Luccas ARENAS; Thayna Miranda Da SILVA; Victor Augusto Zanesi MACIEL; Laís Gianotti TSUGAMI; Carla Papandreus Da SILVEIRA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	LS Neurology
2015	Trabalho em evento	Síndrome de Kabuki: uma condição genética rara caracterizada por déficit intelectual e achados típicos Matheus Amaral MAKRAKIS; Thayna Miranda Da SILVA; Victor Augusto Zanesi MACIEL; Ernani Bohrer Da ROSA; Daniélle Bernardi SILVEIRA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	LS Developmental Neuroscience
2015	Trabalho em evento	Síndrome de Seip-Berardinelli: uma forma rara de lipodistrofia congênita associada a déficit intelectual Daniel Luccas ARENAS; Matheus Amaral MAKRAKIS; Thayna Miranda Da SILVA; Ivan Gonçalves De Almeida JÚNIOR; Ygor Arzeno FERRÃO et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	LS Neurology
2015	Trabalho em evento	Trigonocefalia associada a dismorfias faciais e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor: síndrome de deleção 9p Daniel Luccas ARENAS; Matheus Amaral MAKRAKIS; Victor Augusto Zanesi MACIEL; Stefani MALHEIROS; Kerly Mayumi KIMURA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	HS Oncology
2015	Trabalho em evento	Déficit intelectual associada à baixa estatura; dismorfias faciais e polegares/háluces alargados: síndrome de Rubinstein-Taybi Thayna Miranda Da SILVA; Victor Augusto Zanesi MACIEL; Daniel Luccas ARENAS; Stefani MALHEIROS; Kerly Mayumi KIMURA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	LS Neurology
2015	Trabalho em evento	Mucopolissacaridose do tipo III-C: um erro inato do metabolismo caracterizado por alterações cognitivas; neurológicas e comportamentais Matheus Amaral MAKRAKIS; Thayna Miranda Da SILVA; Daniel Luccas ARENAS; Ernani Bohrer Da ROSA; Daniélle Bernardi SILVEIRA et al XII Jornada de Psiquiatria da APRS	LS Neurology

2015 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Relato de paciente com acidose tubular renal em sua primeira consulta em um serviço de genética clínica com atendimento fonoauiológico

VIII Congresso Gaúcho de Pediatria

Kariny Zencke Da SILVA; Gabriela Pereira Da SILVA; Julianne WAGNER; Vinicius Freitas MATTOS; Rafael Fabiano Machado ROSA et al

2015 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Triagem auditiva neonatal: índice de realização e aspectos fonoaudiológicos de pacientes de um serviço de genética clínica

VIII Congresso Gaúcho de Pediatria

Kariny Zencke Da SILVA; Julianne WAGNER; Gabriela Pereira Da SILVA; Vinicius Freitas MATTOS; Rafael Fabiano Machado ROSA et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

Monozygotic twins discordant for type II congenital cystic adenomatoid malformation

14th World Congress in Fetal Medicine

Durks PT; Mariana Barth De BARTH; Marine MARINHO; M FARINA; G HAUBERT et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

A case of Turner syndrome diagnosed through puncture of the cystic hygroma

14th World Congress in Fetal Medicine

P T DÜRKS; Mariana Barth De BARTH; H P FILIK; G G MAY; E S BARBOSA et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

A case of multiple umbilical cord loops in a fetus with fetal varicella syndrome

14th World Congress in Fetal Medicine

P T DÜRKS; Ana Flávia Zerbin MAZZIA; Bárbara Nunes E Silva Rodrigues Do NASCIMENTO; Milene Campanholo PICASSO; Renata Gonçalves TEIXEIRA et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

A case of gastroschisis in a fetus presenting congenital neuroblastoma

14th World Congress in Fetal Medicine

Mariana Barth De BARTH; Laura MICHELON; Átila MASIERO; Adyr Eduardo FARIA; Valentina Oliveira PROVENZI et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

A case of occipital meningocele associated with Dandy-Walker malformation

14th World Congress in Fetal Medicine

Mariana Barth De BARTH; P T DÜRKS; G D FERREIRA; L A C De SOUZA; A R JAKIMIU et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

Prenatal features of a child with oro-facio-digital syndrome presenting a complex congenital heart defect

14th World Congress in Fetal Medicine

Mariana Barth De BARTH; P T DÜRKS; Laura MICHELON; Átila MASIERO; G N VOGT et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

Achados pré- e pós-natais de uma criança com síndrome oro-facio-digital e defeito de septo atrioventricular associado a truncus arteriosus

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Carla GRAZIADIO; Jane BENCKE; Átila MASIERO; Laura MICHELON et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

Associação de gastrosquise com neuroblastoma congênito: fato ou mera coincidência?

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica

Paulo Ricardo Gazzola ZEN; Carla GRAZIADIO; Átila MASIERO; Laura MICHELON; Adyr Eduardo FARIA et al

2015 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Displasia campomélica: relato de duas gêmeas apresentando a forma leve da doença

IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas

Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al

2015 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Relato de um caso familiar de síndrome de osteocondromas múltiplos hereditários associada a hipotireoidismo congênito

IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas

Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al

2015 Trabalho em evento

HS Embryology

Idade materna precoce e sua associação com risco aumentado de malformações

IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas

Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Elisa Pacheco Estima CORREIA; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN et al

2015 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Sinostose radioumeral em uma criança com história de fraturas: síndrome de Antley-Bixler

IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas

Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al

2015 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Multidisciplinaridade na avaliação e tratamento de pacientes com a síndrome de deleção 22q11 (síndrome velocardiofacial/DiGeorge

IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas

Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Elisa Pacheco Estima CORREIA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Julia Santana TROMBETTA et al

2015 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Forma infantil da doença de Pompe: uma causa de hipotonia no período neonatal

IV Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas

Victória Bernardes GUIMARÃES; Luciana Amorim BELTRÃO; Julia Santana TROMBETTA; Karen Lizeth Puma LLIGUIN; Elisa Pacheco Estima CORREIA et al

2015 Trabalho em evento

HS Psychiatry and Mental Health

Aniridia associada a déficit intelectual em uma criança apresentando deleção do braço curto do cromossomo 11: síndrome WAGR.