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Investigação da agenesia renal/displasia renal e suas implicações no aconselhamento genético.
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Displasia espôndilo-metafisária tipo sedaghatian - um novo caso no sexo feminino.
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Doutorado - doença de hirschsprung (dh): revisão e propostas.
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Bioética e poder: a pesquisa genética e suas implicações na vida humana. direito individual versus valores morais.
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Bioética; vul-nerabilidade e proteção: a constatação da fragilidade dos voluntários em pesquisa no brasil.
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P CAPRILES; T COSTA; A DIAS; L MORAES; Juan Clinton Llerena JUNIOR et al.
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Detrminação cariotípica de exemplares de didelphis aurita.
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Caraterização bioquímica das doenças de depósito lisossomal (ddl) e investigação citogenética molecular nas formas atípicas.
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Life Sciences
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Caracterização molecular da predisposição genética ao câncer de mama/ovário relativa aos genes brca1 e brca2 em famílias brasileiras.
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No tempo e no espaço: a síndrome de down e seus significados.
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Social Sciences & Humanities
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Pallister hall or oro-facio-digital syndrome with an autosomal dominant inheritance pattern.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Ps CORREIA; Cmc Dos SANTOS; Rm De ALBUQUERQUE; Mlc OLIVEIRA; Equipe Dos Eim HCPA et al.
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Mestrado - estudo clínico e laboratorial de 19 casos de mucopolissacaridose tipo ii no estado do rio de janeiro.
In:
Xiii congresso brasileiro de genética clínica.
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Asn MARINHO; Ao COSER; F GUIMARÃES; Mcf RODRIGUES; Alv COELHO et al.
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Estudo exploratório e abordagem psicossocial em 130 gestantes no processo do diagnóstico pré-natal.
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Xiii congresso brasileiro de genética clínica.
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Social Sciences & Humanities
Education
Alv COELHO; F FERNANDES; Mc RODRIGUES; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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De brauer a setleis em uma família brasileira.
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Life Sciences
Genetics
Aaps Santa ROSA; Rt SUDO; Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Mestrado - unravelling genetic conditions associated to malignant hyperthermia.
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10th international congress of human genetics.
Austria.
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Health Sciences
Psychiatry and Mental Health
Mv MULATINHO; Nhc AQUINO; Mf BRAGA; Ejc Da SILVA; Ps CORREIA et al.
2001.
Clinical; biochemical; fraxa; fraxe and 15q11.2-q12 parental methylation pattern investigation in 110 institutionalized individuals with severe mental retardation.
In:
10th internacional congress of human genetics.
Austria.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Jc COELHO; S GONZALEZ; Lcg FONSECA; Jc PAIXÃO; Aap Santa ROSA et al.
2001.
Doutorado - absence of ivs4+4a-t in two brazilian fanconi anaemia cases with vacterl_h phenotype.
In:
10th international congress of human genetics.
Austria.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Roberto VIEIRA; Sergio KOIFMAN; Rosalina KOIFMAN; Maira CALEFFI; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Mestrado - familial agregation of breast and ovarian cancer: a descriptive study of 91 families in brazil.
In:
Xi latinamerican congress of mastology and ii national congress of mastology.
México.
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Health Sciences
General Medicine
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Flávia FERNANDES; Ana Luiza COELHO; Maria Do Carmos RODRIGUES; Siane SOUZA et al.
2000.
Doutorado - anemia de fanconi e anemia aplástica de medula óssea.
In:
Xxiv congresso brasileiro de hematologia e hemoterapia.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Dafne HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Heloisa OUTONI; José Carlos Cabral De ALMEIDA.
2000.
Agenesia renal e óbito intra-útero precoce: apresentações pré-natais graves da síndrome de smith-lemli-opitz.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Ana Luiza COELHO; Flávia FERNANDES; Maria Do Carmo RODRIGUES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Olga BONFIM et al.
2000.
Estudo pós-mortem de 3 casos de displasia costela curta-polidactilia.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Giselda CABELLO; Pedro CABELLO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Octavio FERNANDES; Ann HARRIS.
2000.
Doutorado -the 3120+1ga splicing mutation in cftr gene is a common genetic pattern in brazilian cf patients.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Maria Do Carmo RODRIGUES; Ana Luiza COELHO; Flávia FERNANDES; Lúcia MARQUES et al.
2000.
Síndrome trico-rino falange tipo i; retardo mental e convulsões associada a perda cromossômica intersticial 8q24.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Cláudia Dos SANTOS; Patrícia CORREIA; Maria Lúcia OLIVEIRA; C OLIVERIA; Ana Luiza COELHO et al.
2000.
Investigação para a doença de pompe em pacientes com miocardiopatia de início precoce.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Claúdia Dos SANTOS; Maria Lúcia OLIVERIA; Patrícia CORREIA; Ana Luiza COELHO; C OLIVEIRA et al.
2000.
Avaliação clínico-laboratorial de seis pacientes com gm1.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Ana Paula BRASIL; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Júlio PAIXÃO.
2000.
Estudo da predisposição genética ao câncer e ovário em agregados familiares de risco.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Patricia CORREIA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Raquel BOY.
2000.
Condrodisplasia punctacta; cardiopatia e hipospádia associadas a esclerodermia materna.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro ede genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Milene MULATINHO; Márcia PIMENTEL.
2000.
Fragile x screening in institutionalized individuals with nonespecific severe mental retardation.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
R GESTINARI; F CARNEIRO; S DUARTE; M SILVA; J SANTOS et al.
2000.
Estudos citogenéticos e moleculares realizados em pacientes encaminhados ao serviço de genética humana da uerj.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Flavia FERNANDES; Ana Luiza COELHO; Maria Do Carmo RODRIGUES; Fernando VARGAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Amastia; defeito de polegares; voz rouca e doença cística renal progressiva. uma nova síndrome?.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Maria Belem RIVERO; R OLICIO; C BONVICINO; Miguel MOREIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR et al.
2000.
Uma nova estratégia no diagnóstico de mulheres portadoras do gene para a síndrome de lesch-nyhan.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Alexandre FERNANDES; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Mestrado - avaliação clínico-laboratorial na síndrome de leigh:estudo de casos.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alice MARINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - o efeito do diagnóstico em mulheres na situação de risco de gerar crianças com malformações congênitas.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Eduardo Jorge Custódio Da SILVA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - avaliação epidemiológica de múltiplas deficiências em modelo de educação inclusiva.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Maria Lucia MENEZES; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - os distúrbios de linguagem na infância: avaliação e diagnóstico diferencial das disfasias.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Roberto VIEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Maira CALEFFI; Sergio KOIFMAN.
2000.
Mestrado - agregação familial de câncer de mama e ovário: estudo descritivo em amostra de famílias no brasil.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Maria Auxiliadora VILLAR; Lúcia Maria MONTEIRO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - doença de hirschsprung: meta-análise e estudos de caso.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
General Medicine
Maria Helena Ca CARDOSO; Kenneth Camargo JUNIOR; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - a história; a medicina; o indiciário e a síndrome de down.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Milene MULATINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Marcia PIMENTEL.
2000.
Doutorado - an adequate pcr methodology to screen males with mental retardation of unknown etiology.
In:
46º congresso nacional de genética.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alice MARINHO; Orlando COSER; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - repercussões do diagnóstico pré-natal das malformações e doenças genéticas - um estudo exploratório.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Luis Guilherme Pessoa Da SILVA; A ASSUMPÇAO; R GALLUZZO; Cintia MAGLUTA et al.
2000.
A que necessidades a assistência às gestantes com o diagnóstico de malformações congênitas fetais deve contemplar?.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Psychiatry and Mental Health
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Orlando Coser FILHO.
2000.
Preditividade na complexidade? psiquiatria e genética preditiva.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Antilia Januario MARTINS; Edicleia FERNANDES; Ana Luiza COELHO; Maria Do Carmo RODRIGUES; Flavia FERNANDES et al.
2000.
Mestrado - síndrome de williams: abordagem multidisciplinar.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Do Carmo RODRIGUES; Ana Luiza COELHO; Patricia CORREIA; Maria Lucia OLIVEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Alfa-manosidose - relato de dois casos.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alice MARINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Orlando Coser FILHO.
2000.
Doutorado - a gestante; o diagnóstico pré-natal e a genética psicossocial.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Luiz Guilherme Pessoa Da SILVA; Augusta Maria Batista De ASSUMPÇÃO; Maria Célia De Freitas Leite COSTA; Roberto Noya GALLUZZO et al.
2000.
Contradições no aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal em uma unidade hospitalar.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Júlia Coutinho COELHO; Letícia Guida FONSECA; Júlio PAIXÃO; Antônio Abílio Santa ROSA; José Carlos Cabral De ALMEIDA et al.
2000.
Ausência da mutação ivs4+4a->t em dois casos brasileiros de anemia de fanconi com fenótipo vacterl-h.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Júlio PAIXÃO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ana Paula Hagge BRASIL.
2000.
Estudo da predisposição genética ao câncer de mama e ovário em agregados familiares de risco.
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Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
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Life Sciences
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Giselda Maria Kalil De CABELLO; Pedro H CABELLO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Octavio FERNANDES; Ann HARRIS.
2000.
The 3120 + 1g->a; a putative african/arabian mutation in cftr gene; is a common genetic pattern in brazilian cf patients.
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Demonstração pela técnica fish de perda intersticial da região 11p13 em uma translocação cromossômica aparentemente balanceada [t(11p-13q?)] em uma menina com aniridia bilateral.
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Retardo mental e novos sítios gênicos. estudo em dois casos de translocação de novo aparentemente balanceadas.
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Aspartilglicosaminuria: relato de um caso associado a deleção 4q32.
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Genetics (clinical)
Antonio Abilio Santa ROSA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Síndrome de denys-drash:genitália ambígua; tumor de wilms e glomerulopatia. relato de um caso.
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Síndrome de momo: macrossomia; obesidade; macrocrania e anomalias oculares. relato da terceira família brasileira.
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Síndrome de smith lemli opitz (slo): confirmação bioquímica e tratamento dietético.
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Análise clínica e laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridoses (mps) diagnosticados no instituto fernandes figueira/fiocruz.
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Displasia geleofísica-relato de dois irmãos.
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Hiperplasia congênita da supra-renal: avaliação de 5 casos acompanhados por mais de 10 anos.
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Life Sciences
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Brasil.
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1996.
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9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Aspartilglycosaminuria: report of a case with interstitial deletion of 4q32.
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9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Life Sciences
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Mmg PIMENTEL; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Chromosome 6q deletion:report of a new case.
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9º congresso internacional de genética humana.
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Life Sciences
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R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Geleophysic dysplasia: report of two siblings.
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9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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9º congresso internacional de genética humana.
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E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Delineation of 2p11.2 deletion syndrome by a de novo 2p11.2-17q25.3 reciprocal balanced translocation associated to mental retardation and clinical dysmorphies.
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9º congresso internacional de genética humana.
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Mg chromosome and multiple myeloma.cytogenetic and fish characterization.
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49;xxxxy and 49;xxxxx polysomies: x-inactivation studies by 5-brdu; fish/xist and ar gene methylation.
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49º congresso nacional de genética.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Patricia CORREIA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Cystic fibrosis: clinical and molecular heterogeneity in 49 patients recruted by positive sweat test.
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49º congresso nacional de genética.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Congenital malformations and bone marrow aplasia as diagnostic criteria to identify fanconi anaemia patients. a study of 102 cases.
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49º congresso nacional de genética.
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Antília Januário MARTINS; Bianca BARROS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Estudo sobre abandono de tratamento no ambulatório de genética médica do iff/fiocruz período 1994-1995.
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Investigação de instabilidade estrutural telomérica em pacientes com anemia de fanconi do registro estadual rafiff/rj pela técnica fish com sonda telômero específica.
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Ii jornada científica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
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E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Correlação cariótipo-fenótipo e mecanismos propostos para a gênese do retardo mental e/ou malformações congênitas em 5 casos portadores de translocação balanceada.
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Anemia de fanconi: estudo hematopoiético dos casos do registro estadual rafiff/rj.
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Programa de genética e aconselhamento familiar na universidade do estado do rio de janeiro: um estudo de revisão.
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Caracterização citogenética de uma translocação cromossômica de novo aparentemente balanceada associada ao retardo mental.
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Iv jornada cinetífica do instituto de biofísica carlos chagas.
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E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Reinterpretação através da citogenética molecular (fish) de uma translocação cromossômica 2-15 de novo.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Síndrome de fanconi: anemia aplástica; malformações congênitas e predisposição a leucemias. estudo em 21 pacientes.
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Técnicas citogenéticas múltiplas no mapeamento fenotípico de 6 translocações de novo aparentemente balanceadas.
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R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Neuroscience (miscellaneous)
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Estudo epidemiológico-neurológico em programas de educação especial no estado do rio de janeiro. considerações em 358 casos.
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R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Social Sciences & Humanities
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Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Euardo Jorge Custodio Da SILVA; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA et al.
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Estudo genético-clínico em um programa de educação especial estadual (rio de janeiro) para o indíviduo com retardo mental.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
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Pancitopenia de fanconi: considerações clínicas; citogenéticas e moleculares em 17 famílias.
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Estenose congênita isolada da traquéia:estudo anatomopatológico.
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D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; H RAMOS; COLS.
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Revisão anátomo-patológica em 134 necrópsias de crianças polimalformadas:1) defeitos do tubo neural- 2) hidrocefalias não associadas ao dtn- 3) hérnia diafragmática; e 4)anéis vasculares não associadas a cardiopatia congênita.
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Uso de misoprostol no primeiro trimestre da gestação em uma amostra de pacientes atendidos em um serviço de genética médica.
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Estudo com fish numa paciente portadora da síndrome de miller-dieker.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Considerações geneticas em 135 necrópsias portadoras de malformações congênitas: dtn; hidrocefalia; hérnia diafragmática e anéis vasculares.
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25ª reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1993.
Síndrome de miller-dieker e norman roberts. estudo com fish.
In:
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Brasil.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; R BOY; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1993.
Estudo anatomopatológico e citogenético em 35 casos da síndrome de down.
In:
25º reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1993.
Estudo clínico; epidemiológico e citogenético em 165 casos da síndrome de down.
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D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1993.
Síndrome de noonan: descrição de dois casos com manifestações clínicas pré-natais.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Síndrome de carnevale. comprovação de doença monogênica com herança autossômica recessiva.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1992.
Síndrome de fanconi. estudo clínico-citogenético em 8 pacientes.
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Brasil.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1992.
Síndrome de miller-dieker. estudo clínico e citogenético (fish) em uma família.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1992.
Provável síndrome de norman-roberts em dois irmãos com estudo citogenético (fish).
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Avirachan THARAPEL; COLS.
1992.
Duplicação en tandem de 5p(p12-p15.5) demonstrada por fish.
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Iv congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
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Life Sciences
Genetics
Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1992.
Comprovação da localização gênica de bpes em 3q21. estudo clínico e citogenético em menina portadora de translocação balanceada 3q8p.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1992.
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Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Avirachan THARAPEL; COLS.
1992.
Pure partial 5p trisomy characterized by fish as a de novo inverted inserted duplication. case report and karyotyp-phenotype correlation review.
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42º reunião anual da sociedade americana de genética humana.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; H RAMOS.
1991.
Trissomia do cromossomo 2. natimorta portadora de defeito cardíaco; atresia duodenal; pele redundante no pescoço e síndrome de potter.
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Iii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Education
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; A CUNHA; COLS.
1991.
Pallister hall. apresentação de um caso.
In:
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Anemia aplástica e síndrome de fanconi. apresentação de 7 casos.
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Iii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
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Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; H RAMOS; Jc Cabral De ALMEIDA.
1991.
Trissomia do cromossomo 21 num natimorto com defeito cardiaco; pele redundante no pescoço; atresia duodenal e síndrome de potter.
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Xxii reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Síndrome de schinzel giedion. apresentação de dois casos não consanguíneos.
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Life Sciences
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Investigação molecular em 5 casos de intersexualidade pela sonda y-190 telomérica de yp humano pela hibridização in situ não-autoradiográfica.
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Pediatrics, Perinatology and Child Health
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Síndromes com instabilidade cromossômica. síndromes de bloom; ataxia telangiectasia e fanconi.
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Ii congresso do instituto de biofísica carlos chagas.
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Ii congresso do instituto de biofísica carlos chagas.
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Projeto piloto do setor de mucoviscidose (fc) da fiocruz no diagnóstico da fibrose cística.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Estudo citogenético em 650 pacientes referidos para investigação diagnóstica e/ou aconselhamento genético.
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Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz (fiocruz).
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Anemia aplástica e síndrome de fanconi. reconhecimento clínico-citogenético precoce num grupo e risco para formação de leucemias.
In:
Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz (fiocruz).
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Life Sciences
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Mr ALONSO; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Deleção 11p13 e associação aniridia-tumor de wilms. considerações clínicas; citogenéticas; bioquímicas e moleculares em 5 pacientes.
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Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz (fiocruz).
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Estudo citogenético em 93 portadores da síndrome de down.
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Social Sciences & Humanities
Arts and Humanities (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Síndrome do teatro kabuki.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
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Brasil.
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Health Sciences
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1990.
Síndrome branquio-oculo-facial (bof).
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Social Sciences & Humanities
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Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Síndrome de robinow-like numa família de consanguíneos.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
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Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Síndromes de bloom; ataxia telangiectasia e fanconi. apresentação de casos clínicos.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
Trissomia parcial do braço curto do cromossomo 3 decorrente de uma duplicação proximal en tandem de novo. estudos com a droga fudr.
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F VARGAS; Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1990.
Síndrome de nager. apresentação de um caso.
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Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1989.
Trissomia parcial proximal de 3p numa menina portadora de retardo mental; enfisema lobar e cardiopatia congênita.
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Argentina.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1989.
Síndrome a esclarecer numa menina com glaucoma congênito; dentes serrilhados e deficit psicomotor.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Paternidade num caso de trissomia livre do cromossomo 21 não-mosaico.
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Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
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Aplicação de técnicas citogenéticas múltiplas na caracterização de aberrações estruturais de novo e das anomalias dos cromossomos sexuais.
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Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1985.
Cromossomo y não fluorescente. estudos com a técnica g-11. provavelmente homens inférteis 46;xyq- representam exemplos de dic(yp)(q11).
In:
37ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1985.
Técnicas citogenéticas múltiplas na identificação de anomalias estruturais de novo.
In:
37ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
Estudo clínico e citogenético de dois casos mos 45;x/46;x;dic(yp)(q12). aplicação das técnicas g-11 e 5-azac.
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36ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D GOMES; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
Aplicação de técnicas de alta resolução e 5-brdu na identificação de uma trissomia parcial de 13q21-qter de novo decorrente de uma translocação não balanceada.
In:
36ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
M JUNG; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ta LIMA; Rr MARTINS; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
Avaliação clínico-laboratorial e estudos citogenéticos em 8 portadores da síndrome de turner e mos 45;x/46;x;pequeno anel.
In:
Xvi congresso brasileiro de endocrinologia e metabologia.
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Social Sciences & Humanities
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
8p+. estudos clínicos e citogenéticos em dois exemplos.
In:
Xvi reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Uruguai.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1983.
11p-; aniridia; ambiguidade genital e tumor de wilms.
In:
Simpósio internacional de pediatria.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
D GOMES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1983.
9p-. estudo clínico e citogenético em um novo exemplo.
In:
Simpósio internacional de pediatria.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D GOMES; Jc Cabral De ALMEIDA.
1983.
13q-. estudos de replicação em dois exemplos de deleção parcial do braço longo do cromossomo 13.
In:
Simpósio internacional de pediatria.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D MOLINA; Jc Cabral De ALMEIDA.
1982.
11p- num recem nascido portador de aniridia; ambiguidade genital e dismorfias cranio-faciais.
In:
28º congresso nacional de genética.
Brasil.
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
D GOMES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1982.
Anomalia estrutural do cromossomo 9. estudo em três casos.
In:
28º congresso nacional de genética.
Brasil.
