Dafne Dain Gandelman Horovitz

Dados pessoais

Lattes
Grupos de Pesquisa
Genealogia Acadêmica

Nacionalidade: Brasileira
Grande área de atuação: Ciências da Saúde
Área de atuação: Medicina

Publicações

Total: 306

Área temática ASJC

Percentual das publicações classificadas

HS Ciências da Saúde
LS Ciências da Vida
MU Multidisciplinar
PS Ciências Físicas
SH Ciências Sociais e Humanidades

Categoria ASJC

Categorias ASJC mais frequentes

Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Nome	Vínculo	Grande área de atuação	Área de atuação
Alexandra Prufer De Queiroz Campos ARAÚJO		Ciências da Saúde	Medicina
Cesar Gomes VICTORA		Ciências da Saúde	Medicina
Chong Ae KIM		Ciências da Saúde	Medicina
Decio BRUNONI		Ciências Biológicas	Genética
Juan Clinton Llerena JUNIOR		Ciências da Saúde	Medicina
Marcos Antonio Ferreira Do NASCIMENTO		Ciências da Saúde	Saúde Coletiva
Roberto GIUGLIANI	Membro	Ciências Biológicas	Genética

Figura 1

Número de publicações por ano e por tipo

Todas as publicações do perfil

Figura 2

Categorias ASJC mais frequentes por ano

A cor dos pontos identifica a categoria predominante

Figura 3

Mapa de calor das categorias ASJC por ano

Frequências absolutas; cores mais escuras indicam mais publicações. Todas as categorias ASJC e anos disponíveis, sem aplicar os filtros da página.

Escala: 0 → 15

Mapa de calor das categorias ASJC por ano
Categoria ASJC	1991	1992	1993	1994	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026
2716 · Genetics (clinical)	0	0	2	2	0	7	1	1	0	1	1	0	2	3	2	11	8	3	5	3	0	3	1	7	2	3	2	0	1	2	4	0	1	2	0	0
2701 · Medicine (miscellaneous)	0	3	1	3	1	2	2	0	0	1	3	1	0	4	3	5	15	0	3	0	0	0	3	5	0	0	3	3	3	3	1	1	0	0	0	0
1311 · Genetics	0	3	0	4	3	4	0	0	2	1	0	0	1	1	3	3	2	0	2	0	3	2	0	1	0	0	1	1	2	1	2	1	2	0	1	0
2735 · Pediatrics; Perinatology and Child Health	0	1	0	1	1	6	1	0	0	0	0	0	1	0	1	0	2	0	1	0	1	0	1	0	0	1	1	0	1	1	0	0	0	1	0	0
3201 · Psychology (miscellaneous)	1	0	1	1	0	1	3	0	0	0	0	0	0	0	0	1	1	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
2808 · Neurology	0	0	1	1	1	1	0	1	0	0	0	0	0	0	1	1	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2728 · Neurology (clinical)	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	0	0	1	0	0	1	0
2739 · Public Health; Environmental and Occupational Health	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	1	0	0
1301 · Biochemistry; Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2700 · General Medicine	1	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0
2712 · Endocrinology; Diabetes and Metabolism	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2801 · Neuroscience (miscellaneous)	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
2710 · Embryology	0	0	0	1	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2713 · Epidemiology	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1
3304 · Education	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3601 · Health Professions (miscellaneous)	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1201 · Arts and Humanities (miscellaneous)	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2705 · Cardiology and Cardiovascular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	1	0	0	0	0	0	0
2736 · Pharmacology (medical)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2738 · Psychiatry and Mental Health	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0
1103 · Animal Science and Zoology	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1303 · Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1308 · Clinical Biochemistry	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1309 · Developmental Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1312 · Molecular Biology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
1313 · Molecular Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
1702 · Artificial Intelligence	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
1706 · Computer Science Applications	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2001 · Economics; Econometrics and Finance (miscellaneous)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
2405 · Parasitology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2719 · Health Policy	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0
2724 · Internal Medicine	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0
2725 · Infectious Diseases	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2741 · Radiology; Nuclear Medicine and Imaging	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
2806 · Developmental Neuroscience	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
2916 · Nutrition and Dietetics	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3200 · General Psychology	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0
3300 · General Social Sciences	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0
3306 · Health (social science)	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

Ano	Tipo	Registro	Área temática e categoria ASJC
	Tipo de Publicação	Registro	Área temática e categoria ASJC
1994	Trabalho em evento	Síndrome de Noonan: Estudo Clínico-Genético de 28 Pacientes Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA et al I Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira	HS Genetics (clinical)
1994	Trabalho em evento	Estudo Epidemiológico de 35 Necrópsias de Pacientes Portadores de Síndrome de Down Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Ramos H; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al 3º Congresso da SOPERJ	HS Epidemiology
1994	Trabalho em evento	Manifestações Pré-Natais da Síndrome de Noonan: Apresentação de 2 Casos Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al 3º Congresso da SOPERJ	HS Medicine (miscellaneous)
1994	Trabalho em evento	Manifestações Pré-Natais da Síndrome de Noonan: Apresentação de 2 Casos Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al 3º Congresso da SOPERJ	HS Medicine (miscellaneous)
1994	Trabalho em evento	Síndrome de Noonan: Estudo Clínico-Genético de 22 Pacientes Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al 3º Congresso da SOPERJ	HS Genetics (clinical)
1994	Trabalho em evento	Educação Especial e Doenças Genéticas. Pesquisa Médica Multidisciplinar num Programa de Educação Especial no Estado do Rio de Janeiro Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Euardo Jorge Custodio Da SILVA; Olga BASTOS et al 3º Congresso da SOPERJ	HS Public Health; Environmental and Occupational Health
1994	Trabalho em evento	The Schinzel-Giedion Syndrome: Two Further Unrelated Cases and Lack of Consaguinity Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO et al 25th Clinical Genetics Conference - March of Dimes Birth Defects Foundation	LS Neurology
1994	Artigo em periódico	Determinção do genótipo de Fibrocísticos numa Amostra Hospitalar do Rio de Janeiro Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Almeida J C; Gutierrez O; Octavio FERNANDES et al Revista Brasileira de Patologia Clínica	LS Genetics
1994	Artigo em periódico	Diploid/Triploid Moisaicism:Further Delineation of the phenotype Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Ribeiro M; Pellegrini S American Journal of Medical genetics	LS Neuroscience (miscellaneous)
1994	Artigo em periódico	Síndrome de Seckel: Causa Genética de Baixa Estatura Associada a Dismorfias Características Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ribeiro M; Teich E; Carakushansky G Arquivos Brasileiros de Pediatria	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
1994	Artigo em periódico	Síndrome de Prader-Willi; Uma causa genética de Obesidade Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ribeiro M; Teich E; Carakushansky G; Pellegrini S Arquivos Brasileiros de Pediatria	HS Medicine (miscellaneous)
1993	Trabalho em evento	Síndrome de Stanescu - Descrição da Terceira Família Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO et al 5ª Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica	HS Genetics (clinical)
1993	Trabalho em evento	Gerodermia Osteodisplástica - Relato de 01 Caso Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA et al 5ª Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica	SH Psychology (miscellaneous)
1993	Trabalho em evento	Uso do Misoprostol no primeiro trimestre de gestação em uma Amostra de Pacietes Atendidos em um Serviço de Genética Médica Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Vargas R; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA 5ª Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica	HS Genetics (clinical)
1993	Trabalho em evento	Revisão Anátomo-patológica em 134 necrópsias de crianças malformadas. 1. Defeitos do tubo neural (DTN)- 2. Hidrocefalias não associadas ao DTN- 3. Hérnia diafragmática e 4. Anéis vasculares não associados à cardiopatia congênita Juan Clinton Llerena JR; Raquel BOY; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ramos H; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA 5a Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica	HS Medicine (miscellaneous)
1993	Artigo em periódico	Fatores Hereditários na Epilepsia Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Araújo A; Gomes M Arquivos Brasileiros de Pediatria - Supl Arq bras Med	LS Neurology
1992	Trabalho em evento	Diploid - Triploid Mosaicism: Presentation of a Case Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Pellegrini S; Ribeiro M 42nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics	LS Genetics
1992	Trabalho em evento	Epilepsias na Infância: Relato de Série de Casos Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Araújo A; Gomes M; Souza L 15º COngresso Brasileiro de Neurologia	HS Neurology (clinical)
1992	Trabalho em evento	Fatores de Risco Perinatais em Epilepsia Infantil no Rio de Janeiro: Estudo de Caso - Controle Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Gomes M; Araújo A; Souza L; Santos M 15º COngresso Brasileiro de Neurologia	HS Neurology (clinical)
1992	Trabalho em evento	46;XX/69;XXX Mosaicism: A Case Report Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Ribeiro M; Pellegrini S et al XX International Congress of Pediatrics	SH Arts and Humanities (miscellaneous)
1992	Trabalho em evento	Partial trisomy of Choromosome 2: A Case Report Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Ribeiro M; Pellegrini S et al XX Internacional Congress of Pediatrics	LS Genetics
1992	Trabalho em evento	Síndrome de Marfan Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Leite M F; Magalhães M; Christiani L; Barcelar G et al XX Internacional Congress of Pediatrics	HS Pediatrics; Perinatology and Child Health
1992	Trabalho em evento	Evolução nos conhecimentos Etiopatogênicos da Síndrome de Prader - Willi Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ribeiro M; Carakushansky G; Teich E; Pellegrini S 4º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (SBGC0	HS Medicine (miscellaneous)
1992	Trabalho em evento	Mosaico 46;XX/ 69;XXX: Relato de um Caso Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Ribeiro M; Teich E; Pellegrini S 4ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (SBGC)	SH Education
1992	Trabalho em evento	Síndrome de Weill - Marchesani: Relato de 2 Casos Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Teich E; Ribeiro M; Carakushansky G 4º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (SBGC)	HS Psychiatry and Mental Health

1994 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Síndrome de Noonan: Estudo Clínico-Genético de 28 Pacientes

I Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA et al

1994 Trabalho em evento

HS Epidemiology

Estudo Epidemiológico de 35 Necrópsias de Pacientes Portadores de Síndrome de Down

3º Congresso da SOPERJ

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Ramos H; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al

1994 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Manifestações Pré-Natais da Síndrome de Noonan: Apresentação de 2 Casos

3º Congresso da SOPERJ

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al

1994 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Manifestações Pré-Natais da Síndrome de Noonan: Apresentação de 2 Casos

3º Congresso da SOPERJ

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al

1994 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Síndrome de Noonan: Estudo Clínico-Genético de 22 Pacientes

3º Congresso da SOPERJ

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR et al

1994 Trabalho em evento

HS Public Health; Environmental and Occupational Health

Educação Especial e Doenças Genéticas. Pesquisa Médica Multidisciplinar num Programa de Educação Especial no Estado do Rio de Janeiro

3º Congresso da SOPERJ

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Euardo Jorge Custodio Da SILVA; Olga BASTOS et al

1994 Trabalho em evento

LS Neurology

The Schinzel-Giedion Syndrome: Two Further Unrelated Cases and Lack of Consaguinity

25th Clinical Genetics Conference - March of Dimes Birth Defects Foundation

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO et al

1994 Artigo em periódico

LS Genetics

Determinção do genótipo de Fibrocísticos numa Amostra Hospitalar do Rio de Janeiro

Revista Brasileira de Patologia Clínica

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Almeida J C; Gutierrez O; Octavio FERNANDES et al

1994 Artigo em periódico

LS Neuroscience (miscellaneous)

Diploid/Triploid Moisaicism:Further Delineation of the phenotype

American Journal of Medical genetics

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Ribeiro M; Pellegrini S

1994 Artigo em periódico

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Síndrome de Seckel: Causa Genética de Baixa Estatura Associada a Dismorfias Características

Arquivos Brasileiros de Pediatria

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ribeiro M; Teich E; Carakushansky G

1994 Artigo em periódico

HS Medicine (miscellaneous)

Síndrome de Prader-Willi; Uma causa genética de Obesidade

Arquivos Brasileiros de Pediatria

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ribeiro M; Teich E; Carakushansky G; Pellegrini S

1993 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Síndrome de Stanescu - Descrição da Terceira Família

5ª Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Vargas R; João Barbosa Gonçalves NETO et al

1993 Trabalho em evento

SH Psychology (miscellaneous)

Gerodermia Osteodisplástica - Relato de 01 Caso

5ª Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Boy R; João Barbosa Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JR; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA et al

1993 Trabalho em evento

HS Genetics (clinical)

Uso do Misoprostol no primeiro trimestre de gestação em uma Amostra de Pacietes Atendidos em um Serviço de Genética Médica

5ª Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Vargas R; Juan Clinton Llerena JR; Boy R; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA

1993 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Revisão Anátomo-patológica em 134 necrópsias de crianças malformadas. 1. Defeitos do tubo neural (DTN)- 2. Hidrocefalias não associadas ao DTN- 3. Hérnia diafragmática e 4. Anéis vasculares não associados à cardiopatia congênita

5a Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Juan Clinton Llerena JR; Raquel BOY; Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ramos H; Jose Carlos Cabral De ALMEIDA

1993 Artigo em periódico

LS Neurology

Fatores Hereditários na Epilepsia

Arquivos Brasileiros de Pediatria - Supl Arq bras Med

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Araújo A; Gomes M

1992 Trabalho em evento

LS Genetics

Diploid - Triploid Mosaicism: Presentation of a Case

42nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Pellegrini S; Ribeiro M

1992 Trabalho em evento

HS Neurology (clinical)

Epilepsias na Infância: Relato de Série de Casos

15º COngresso Brasileiro de Neurologia

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Araújo A; Gomes M; Souza L

1992 Trabalho em evento

HS Neurology (clinical)

Fatores de Risco Perinatais em Epilepsia Infantil no Rio de Janeiro: Estudo de Caso - Controle

15º COngresso Brasileiro de Neurologia

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Gomes M; Araújo A; Souza L; Santos M

1992 Trabalho em evento

SH Arts and Humanities (miscellaneous)

46;XX/69;XXX Mosaicism: A Case Report

XX International Congress of Pediatrics

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Ribeiro M; Pellegrini S et al

1992 Trabalho em evento

LS Genetics

Partial trisomy of Choromosome 2: A Case Report

XX Internacional Congress of Pediatrics

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Teich E; Ribeiro M; Pellegrini S et al

1992 Trabalho em evento

HS Pediatrics; Perinatology and Child Health

Síndrome de Marfan

XX Internacional Congress of Pediatrics

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Leite M F; Magalhães M; Christiani L; Barcelar G et al

1992 Trabalho em evento

HS Medicine (miscellaneous)

Evolução nos conhecimentos Etiopatogênicos da Síndrome de Prader - Willi

4º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (SBGC0

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Ribeiro M; Carakushansky G; Teich E; Pellegrini S

1992 Trabalho em evento

SH Education

Mosaico 46;XX/ 69;XXX: Relato de um Caso

4ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (SBGC)

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Carakushansky G; Ribeiro M; Teich E; Pellegrini S

1992 Trabalho em evento

HS Psychiatry and Mental Health

Síndrome de Weill - Marchesani: Relato de 2 Casos

4º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (SBGC)

Dafne Dain Gandelman HOROVITZ; Teich E; Ribeiro M; Carakushansky G