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Vera Lúcia Gil Da Silva Lopes

Dados pessoais

  • HS Health Sciences
  • LS Life Sciences
  • MU Multidisciplinary
  • PS Physical Sciences
  • SH Social Sciences & Humanities
# Nome Links Grande Área Área
1 Carlos Eduardo STEINER Ciências Biológicas Genética
2 Celso Darío RAMOS Ciências da Saúde Medicina
3 Chong Ae KIM Ciências da Saúde Medicina
4 Clarissa De Rosalmeida DANTAS Ciências da Saúde Medicina
5 Cristina Broglia Feitosa De LACERDA CpE Ciências da Saúde Fonoaudiologia
6 Débora Gusmão MELO Ciências da Saúde Medicina
7 Dionísia Aparecida Cusin LAMÔNICA Ciências da Saúde Fonoaudiologia
8 Fernando CENDES Ciências da Saúde Medicina
9 Gil Guerra JÚNIOR Ciências da Saúde Medicina
10 Iscia Teresinha Lopes CENDES Ciências Biológicas Genética
11 Luciana Paula MAXIMINO Ciências da Saúde Fonoaudiologia
12 Mariza Ribeiro FENIMAN Ciências da Saúde Fonoaudiologia
13 Mônica Barbosa De MELO Ciências Biológicas Genética
14 Rita De Cassia TONOCCHI Ciências da Saúde Fonoaudiologia
15 Sylvia Maria CIASCA CpE Ciências da Saúde Medicina
Figura 1. Número de publicações por ano e por tipo, considerando todas as publicações.
  1. Life Sciences Genetics
    Miriam Coelho MOLCK; Milena SIMIONI; Vieira Társis P; Ilária Cristina SGARDIOLI; Ana Paula Dos SANTOS et al. 2015. Diagnóstico de indivíduos com fenocópias da síndrome de deleção 22q11.2 por meio de hibridação genômica em arrayse. In: Xxvii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  2. Social Sciences & Humanities Education
    Ana Karolina Maia De ANDRADE; Amanda Gabriela Rosendo De BARROS; Gabriella Silva MONTEIRO; Genival Viana De Oliveira JÚNIOR; Gisele De M BRITO et al. 2015. Referência e contra-referência em genética no sus usando as fendas orais como modelo. In: Xxvii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  3. Social Sciences & Humanities Education
    Mireille Caroline Silva De Miranda GOMES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Síndrome de gorlin- relato de caso diagnosticado na infância e revisão de literatura. In: Xxvii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  4. Health Sciences Rehabilitation
    Caio Graco BRUZACA; Mireille Caroline Silva De Miranda GOMES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Síndrome de moebius-poland: descrição de caso e revisão de literatura sobre manejo cirúrgico. In: Xxvii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  5. Life Sciences Genetics
    Roberta Mazzariol Volpe AQUINO; Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Base brasileira de anomalias craniofaciais: estratégia para políticas públicas e correlação genótipo fenótipo. In: Xxvii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  6. Social Sciences & Humanities Psychology (miscellaneous)
    Elaine Lustosa MENDES; Ana Paula Dos SANTOS; Viguetti Campos Nilma L; Vieira Társis P; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Microformoa de holoprosencefalia e fenda oral títica em indivíduo com deleção 18p e duplicação 18q decorrente de inversão pericêntrica materna. In: Xxvii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  7. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Miriam Coelho MOLCK; Vieira Társis P; Ilária Cristina SGARDIOLI; Ana Paula Dos SANTOS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Variações no número de cópias (copy number variations- cnvs) em pacientes com defeitos cardíacos congênitos e suspeita clínica da síndrome de deleção 22q11.2. In: 4a reunião brasileira de citogenética. Brasil.
  8. Life Sciences Genetics
    Ilária Cristina SGARDIOLI; Vieira Társis P; Ana Paula Dos SANTOS; Viguetti Campos Nilma L; Joana R M PROTA et al. 2015. Trissomia 9p por t(9:22): um raro caso de segregação adjacente 2. In: 4a reunião brasileira de citogenética. Brasil.
  9. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Elaine Lustosa MENDES; Ilária Cristina SGARDIOLI; Roberta Mazzariol Volpe AQUINO; Maria Fernanda Ribeiro BITTAR; Fabíloa Paoli MONTEIRO et al. 2015. Projeto crãnio-face brasil e síndrome de deleção 22q11.2: aplicação on line para registro e seguimento clínico. In: 4a reunião brasileira de citogenética. Brasil.
  10. Physical Sciences Artificial Intelligence
    Milena SIMIONI; Joana R M PROTA; Viguetti Campos Nilma L; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Determinação de pontos de quebra em inversão no cromossomo 7 utilizando sequenciamento de nova greração. In: 4a reunião brasileira de citogenética. Brasil.
  11. Health Sciences Genetics (clinical)
    Camilla Martins DUTRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Ruy Pires De Oliveira SOBRINHO. 2015. Deleção distal do braço longo do cromossomo 15(q26.1-qter) com haploinsuficiência do insulin-like growth factor 1 receptor gene: relato de caso. In: 4a reunião brasileira de citogenética. Brasil.
  12. Health Sciences Radiology, Nuclear Medicine and Imaging
    Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; E A DONALDI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Genome-wide copy number variation analysis in systemic lupus erythematosus. In: European human genetics conference. Brasil.
  13. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Milena SIMIONI; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Gil Guerra JR; Viguetti Campos Nilma L; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Reciprocal autosomal balanced translocation and yq duplication in an azoospermic man. In: European human genetics conference. Brasil.
  14. Life Sciences Genetics
    Miriam Coelho MOLCK; Milena SIMIONI; Vieira Társis P; Ilária Cristina SGARDIOLI; Ana Paula Dos SANTOS et al. 2015. The role of copy number variations (cnvs) in genetics mechanisms of 22q11.2 deletion syndrome. In: European human genetics conference. Brasil.
  15. Life Sciences Developmental Biology
    Simioni MILENA; François ARTIGUENAVE; Viguetti Campos Nilma L; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Molecular mechanisms related to abnormal phenotype of balanced chromosome rearrengements carriers. In: 10th european cytogenetics conference. Brasil.
  16. Life Sciences Neurology
    Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Eduardo Antonio DONADI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES et al. 2015. Copy-neutral loss of heterozygosity pattern in listemic lupus erytematosus. In: 10th european cytogenetics conference. Brasil.
  17. Life Sciences Genetics
    Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Eduardo Antonio DONADI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES et al. 2015. Genome-wide copy number variation analysis in systemic lupus erithematosus. In: European human genetics conference 2015. Brasil.
  18. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Milena SIMIONI; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Gil Guerra JR; Viguetti Campos Nilma L; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Reciprocal autosomal balanced translocation and yq duplication in an azoospermic man. In: European human genetics conference 2015. Brasil.
  19. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Molck Miriam C; Milena SIMIONI; Vieira Társis PAIVA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Ana Paula Dos SANTOS et al. 2015. The role of copy number variations (cnvs) in genetic mechanisms of 22q11.2 deletion syndrome. In: European human genetics conference 2015. Brasil.
  20. Life Sciences Genetics
    Miriam Coelho MOLCK; Milena SIMIONI; Ilária Cristina SGARDIOLI; Fabíloa Paoli MONTEIRO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2015. Diagnóstico de indivíduos com fenocópias da síndrome deleção 22q11.2 por meio de hibridização genômica em arrays. In: Xxvii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  21. Life Sciences Genetics
    Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Natalia Fagundes CAGNIN; Fábio Rossi TORRES; Miriam Coelho MOLCK et al. 2015. Validation of an ancestry informative marker panel for population stratification in brazilian case-control studies performed by genome-wide human cytoscan hd array. In: 61o. congresso brasileiro de genética. Brasil.
  22. Life Sciences Neuroscience (miscellaneous)
    V E MASO; Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Miriam Coelho MOLCK et al. 2015. A set of single nucleotide polymorphisms in susceptibility to systemic lupus erythematous. In: 61o. congresso brasileiro de genética. Brasil.
  23. Life Sciences Genetics
    V E MASO; Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Fábio Rossi TORRES; Miriam Coelho MOLCK et al. 2015. Snps nos genes ets1 e irak3 e a susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. In: Xiv jornada anual biológica da unesp. Brasil.
  24. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Gisele Correa Pacheco LEITE; Marcela Abbot Galvão URURAHY; João Felipe BEZERRA; Thaynnan Thomaz Silva ARRUDA; Mayra MOREIRA et al. 2015. Alterações cardiovasculares em pacientes com fenda oral: estudo clínico-eletrocardiográfico-ecocardiográfico. In: 37o. congresso brasileiro de pediatria. Brasil.
  25. Life Sciences Genetics
    Fernanda Bueno BARBOSA; Simioni MILENA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Eduardo Antonio DONADI; Aguinaldo Luiz SIMÕES. 2015. Perfil de variação no número de cópias de dna e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. In: V workshop do programa de pós graduação em genética. Brasil.
  26. Life Sciences Genetics
    V E MASO; Fernanda Bueno BARBOSA; Simioni MILENA; Fábio Rossi TORRES; Molck Miriam C et al. 2015. Padrão de desequilíbrio de ligação gênicaem snps candidatos à associação ao lúpus eritematoso sisteêmico. In: Xviii simpósio de genética do instituto de biociências; letras e ciências exatas ibilce. Brasil.
  27. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Tânia Kawasaki De ARAUJO; Rodrigo SECOLIN; Têmis Maria FELIX; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Isabella Lopes MONLLEÓ et al. 2014. Genetic association study between 39 genes and nonsyndromic cleft lip and cleft palate in brazilian population. In: American society of human genetics 64th annual meeting. Estados Unidos.
  28. Social Sciences & Humanities Psychology (miscellaneous)
    Mônica Barbosa De MELO; G ANANINA; M A BEZERRA; A S ARAUJO; P R S CRUZ et al. 2014. High degree of admixture in an urban brazilian population. In: American society of human genetics 64th annual meeting. Estados Unidos.
  29. Social Sciences & Humanities Linguistics and Language
    Elaine Lustosa MENDES; Isabella Lopes MONLLEÓ; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2014. Classification and coding adopted by the brazilian database on orofacial clefts. In: 5th bianual meeting of the human variome project. França.
  30. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Miriam Coelho MOLCK; Ilária Cristina SGARDIOLI; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Fabíola Paoli MONTEIRO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2014. Using the brazilian database on 22q11.2 deletion syndrome to validate guidelines for laboratory investigation as a cost-effective strategy. In: 5th bianual meeting of the human variome project. França.
  31. Social Sciences & Humanities Library and Information Sciences
    Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Isabella Lopes MONLLEÓ. 2014. The eletronic version of the brazilian database on orofacial clefts: an initiative to integrate data and support healthcare policies. In: 5th bianual meeting of the human variome project. França.
  32. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Milena SIMIONI; Joana Rosa M PROTA; Antonia Paula Marques De FARIA; Josiane De SOUZA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2013. Genomic imbalances investigation in apparently balanced chromosomal rearrangements carriers. In: 9th european cytogenetics conference. Irlanda.
  33. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Carlos Eduardo STEINER; Andréa Trevas Maciel GUERRA; Antonia Paula Marques De FARIA; Carmen Sílvia BERTUZZO; Cláudia Vianna Maurer MORELLI et al. 2013. Jubileu de ouro do departamento de genética médica da unicamp. In: Xxv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  34. Health Sciences General Medicine
    Ana Karolina Maia De ANDRADE; Amanda Gabriela Rosendo De BARROS; Egabriela Da Silva MONTEIRO; Kathleen Moura Dos SANTOS; Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO et al. 2013. Atenção a crianças e adolescentes com fendas orofaciais em serviço de referência em genética no sus em alagoas. In: Xxv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  35. Health Sciences Genetics (clinical)
    Milena SIMIONI; R G FARIA; Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Joana Rosa M PROTA; Cláudia Vianna Maurer MORELLI et al. 2012. A new tp63 mutation in a patient with cleft lip; split hand; and tibial agenesis. In: European human genetics conference 2012. Alemanha.
  36. Health Sciences General Medicine
    R G B D O N FREITAS; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; G HESSEL. 2012. Selenium deficiency and the effects of suplementation in infants: a systematic review. In: 34th european society of clinical nutrition and metabolism. Estados Unidos.
  37. Social Sciences & Humanities Psychology (miscellaneous)
    R G B D O N FREITAS; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; A E D S LIMA; M L G SARON. 2012. Changes in eating behavior and its relationship with nutritional status. In: 34th european society of clinical nutrition and metabolism. Estados Unidos.
  38. Health Sciences Nutrition and Dietetics
    R G B D O N FREITAS; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Roberto José Negrão NOGUEIRA; L PERGORER; M L G SARON. 2012. The relationship of body dissatisfaction with the behavior of food and nutritional status of a public school students. In: 34th european society of clinical nutrition and metabolism. Estados Unidos.
  39. Health Sciences General Medicine
    Roberto José Negrão NOGUEIRA; A E D S LIMA; Antonio Fernando RIBEIRO; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2012. A proposal of an algorithm for pre-surgical nutritional intervention in orofacial clefts babies. In: 34th european society of clinical nutrition and metabolism. Estados Unidos.
  40. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    E DREYER; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Ilka D F S BOIN; Roberto José Negrão NOGUEIRA. 2012. Results after 14 months of nutritional screening implementation in a tertiary public hospital in brazil. In: 34th european society of clinical nutrition and metabolism. Brasil.
  41. Health Sciences Pediatrics, Perinatology and Child Health
    T D R HORTENCIO; Roberto José Negrão NOGUEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; A E D S LIMA; Antonio Fernando RIBEIRO. 2012. The impact of cystic fibrosis on growth in childhood before neonatal screening era. In: 34th european society of clinical nutrition and metabolism. Estados Unidos.
  42. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2012. The challenges of genetics databases in brazil and first activities to implement a human variome project node. In: 4th biennial meeting - the human variome project. França.
  43. Life Sciences Genetics
    Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2012. Genetics and public health: the experience of a referral center for diagnosis of 22q11.2 deletion in brazil and suggestions for implementing genetic testing. In: American society of human genetics 62nd annual meeting. Estados Unidos.
  44. Life Sciences Genetics
    Têmis Maria FELIX; Liliane Todeschini De SOUZA; Thayane Woycinck KOWALSKI; Isabella Lopes MONLLEÓ; Erlane Marques RIBEIRO et al. 2012. Association between irf6 gene and non-syndromic cleft lip and/or palate in brazil. In: American society of human genetics 62nd annual meeting. Estados Unidos.
  45. Life Sciences Genetics
    Miriam Coelho MOLCK; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Milena SIMIONI; Ana Carolina XAVIER et al. 2012. Atypical copy nunber abnormalities in patients with suggestive phenotype of 22q11.2 deletion syndrome. In: American society of human genetics 62nd annual meeting. Estados Unidos.
  46. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAUJO; R G FARIA; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2012. Detection of 4 new mutations related to oral clefts by direct sequencing. In: American society of human genetics 62nd annual meeting. Estados Unidos.
  47. Health Sciences Pediatrics, Perinatology and Child Health
    Fernanda Bueno BARBOSA; Milena SIMIONI; Eduardo Antonio DONADI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Agnaldo Luiz SIMÕES. 2012. Cnv profile in systemic lupus erythematosus patients. In: Iii workshop do programa de pós-graduação em genética fmrp/usp. Brasil.
  48. Health Sciences Genetics (clinical)
    Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Miriam Coelho MOLCK; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2012. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo. In: Xxiv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  49. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAUJO; Rosane Gabriele FARIA; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI et al. 2012. Estudo dos fatores genéticos em casos de fendas orofaciais típicas: porposta de abordagem individualizada. In: Xxiv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  50. Life Sciences Genetics
    Sgardioli Ilária C; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Miriam Coelho MOLCK; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2012. Investigação dos genes tbx1 e fgf8 em indivíduos com quadro sugestivo da síndrome de deleção 22q11.2. In: Xxiv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  51. Life Sciences Genetics
    Fabíola Paoli MONTEIRO; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Sgardioli Ilária C; Miriam Coelho MOLCK; Lopes Cendes ISCIA et al. 2012. Avaliação clínico-dismorfológica prévia à investigação laboratoprial da síndrome de deleção 22q11.2 em 184 casos sugere melhor custo-efetividade. In: Xxiv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  52. Social Sciences & Humanities Psychology (miscellaneous)
    Fabíloa Paoli MONTEIRO; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Miriam Coelho MOLCK; Lopes Cendes ISCIA et al. 2012. Avaliação clínico-dismorfológica prévia à investigação laboratoprial da síndrome de deleção 22q11.2 em 184 casos sugere melhor custo-efetividade. In: Xxiv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  53. Life Sciences Genetics
    Miriam Coelho MOLCK; Vieira Társis P; Ilária Cristina SGARDIOLI; Fabíola Paoli MONTEIRO; Milena SIMIONI et al. 2012. Deleções e duplicações atípicas encontradas em pacientes com fenótipo sugestivo da síndrome de deleção 22q11.2. In: Xxiv congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  54. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO; Zuleida Da Silva Fernandes LIMA; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Isabella Lopes MONLLEÓ. 2011. Implantação do primeiro laboratório de citogenética humana do estado de alagoas: mais um passo na inserção da genética no susa. In: Ii congresso nortenordeste de genética médica. Brasil.
  55. Health Sciences Nutrition and Dietetics
    Luciana F PEGORER; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Roberto José Negrão NOGUEIRA. 2011. Albumin level and its relashionship with mortality and parenteral nutrition in a tertiary hospital. In: 33rd european society for clinical nutrition and metabolism. Grã-Bretanha.
  56. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Michelly Cristina Silveira BASSO; Lívia G Amstalden MENDES; Luís Alberto MAGNA; Antonio Fernando RIBEIRO et al. 2011. A multicentric study indicates an excessive use of feeding tube in orofacial cleft babies. In: 33rd european society for clinical nutrition and metabolism. Grã-Bretanha.
  57. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Silvyo David Araújo GIFFONI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Elba E S C ETCHEBEHERE. 2011. Aterações perfusionais detectadas por tomografia por emissão de fóton único (spect) em pacientes com defeito de linha média facial com hipertelorismo. In: Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi. Brasil.
  58. Life Sciences Neuroscience (miscellaneous)
    Silvyo David Araújo GIFFONI; Marcelo VALENTE; Fernando CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2011. Síndrome de saethre-chotzen: aspectos neurológicos e neurorradiológicos. In: Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi. Brasil.
  59. Life Sciences Neurology
    Silvyo David Araújo GIFFONI; Marcelo VALENTE; Fernando CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2011. Estudos quantitativos de neuroimagem e eletrencefalografia em pacientes com defeito de linha média facial com hipertelorismo. In: Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi. Brasil.
  60. Life Sciences Neuroscience (miscellaneous)
    Silvyo David Araújo GIFFONI; Marcelo VALENTE; Fernando CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2011. Achados neurológicos e neurorradiológicos na síndrome blefaroqueilodôntica. In: Xxi congresso brasileiro e i congresso internacional da abenepi. Brasil.
  61. Life Sciences Genetics
    Marshal Ìtalo Barros FONTES; Filipe Silveira Dos ANJOS; Kethleen Moura Dos SANTOS; José Ivam Vieira FILHO; Ana Karolina Maia De ANDRADE et al. 2011. Recognizing health care needs of oraofacial clefts individuals during genetics evaluation in alagoas; brazil. In: 12th international congress of human genetics. Brasil.
  62. Health Sciences Genetics (clinical)
    Ilária Cristina SGARDIOLI; Vieira Társis P; Milena SIMIONI; Laiara Cristina De SOUZA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2011. Fgf8 mutation screening in patients with vcfs-like phenotype. In: 12th international congress of human genetics. Brasil.
  63. Social Sciences & Humanities Linguistics and Language
    Carlos Eduardo STEINER; Karina S CUNHA; Milena SIMIONI; Vieira Társis P; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES et al. 2011. Analphoid supernumerary marker chomosome characterized by high resolution array: a de novo 3q26.32-q39 duplication in a child with pigmentary mosaicism of ito. In: 12th international congress of human genetics. Brasil.
  64. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Íscia Terezinha Lopes CENDES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2011. Cnv screening identifies chromosomal regions of interest and candidate genes in patients with orofacial clefts. In: 12th international congress of human genetics. Brasil.
  65. Life Sciences Genetics
    Ilária Cristina SGARDIOLI; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Milena SIMIONI; Nilma Lúcia VIGUETTI; Joana Rosa M PROTA et al. 2011. Familial segregation of an interchromosomal insertion (9-15) (q33-q21.1-q22.31) with three individuals carrying an unbalanced karyotype characterized by high resolution array. In: European human genetics conference 2011. Holanda.
  66. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Milena SIMIONI; Isabella Lopes MONLLEÓ; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Rodrigo SECOLIN et al. 2011. Molecular investigation of tfap2a and bmp4 genes in patients with cleft lip and palate. In: European human genetics conference 2011;. Holanda.
  67. Life Sciences Neuroscience (miscellaneous)
    Milena SIMIONI; Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Íscia Terezinha Lopes CENDES et al. 2011. Copy number variation analysis by high resolution snp array in cleft lip and palate. In: European human genetics conference 2011. Brasil.
  68. Health Sciences General Medicine
    Ana Karolina Maia De ANDRADE; Kathleen Moura Dos SANTOS; José Ivam Vieira FILHO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA et al. 2011. Perfil genético-clínico de crianças e adolescentes portadores de fendas orofaciais procedentes de alagoas. In: 35o. congresso brasileiro de pediatria. Brasil.
  69. Life Sciences Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
    Tânia Kawasaki De ARAUJO; Milena SIMIONI; Isabella Lopes MONLLEÓ; Marshal Ìtalo Barros FONTES; Rodrigo SECOLIN et al. 2011. Molecular investigation of tfap2a and bmp4 genes in patients with cleft lip and palate. In: European human genetics conference 2011. Holanda.
  70. Health Sciences Neurology (clinical)
    Joana Rosa M PROTA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2011. Case report: additional malformations in isochromosome 18p syndrome. In: Xxiii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  71. Health Sciences General Medicine
    José Ivam Vieira FILHO; Kathleen Moura Dos SANTOS; Ana Karolina Maia De ANDRADE; Filipe Silveira Dos ANJOS; Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO et al. 2011. Estudo citogenético de portadores de fendas orofaciais em alagoas. In: Xxiii congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  72. Health Sciences Genetics (clinical)
    Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2010. 22q11 deletion screening in patients with palatal abnormalities and suspicion of velocardiofacial syndrome: prelimminary results. In: European human genetics conference 2010. Suécia.
  73. Health Sciences Genetics (clinical)
    Milena SIMIONI; Carlos Eduardo STEINER; Agnes CRISTINA; Barbosa Gonçalves VL; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2010. Molecular investigation of tbx1 gene in individuals with asperger syndrome. In: European human genetics conference 2010. Suécia.
  74. Life Sciences Genetics
    Leslie D KULIKOWSKI; Chong Ae KIM; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; Maria Isabel MELARAGNO. 2010. Genotype-phenotype delineation of terminal deletions 18q demostrating high phenotypic variability. In: European human genetics conference 2010. Suécia.
  75. Health Sciences Medicine (miscellaneous)
    Bruna Henrique BUENO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Mailme De Souza OLIVEIRA; Eneida Figueiredo LIPINSKI; Carlos Guilherme G PORCIÚNCULA et al. 2010. Estudo transversal sobre conhecimentos de genética médica aplicados à atenção básica no sus. In: Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  76. Social Sciences & Humanities Psychology (miscellaneous)
    Joana R M PROTA; Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Ilária Cristina SGARDIOLI; Laiara SOUZA; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES. 2010. Síndrome da desorganização - um relato de caso. In: Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  77. Health Sciences General Medicine
    Marshall Italo Barros FONTES; Kathleen Moura Dos SANTOS; José Ivam Vieira FILHO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Samira Cerqueira BOMFIM et al. 2010. Caracterização genético-clínica de portadores de fendas orofaciais em alagoas. In: Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  78. Life Sciences Genetics
    Kathleen Moura Dos SANTOS; Marshall Italo Barros FONTES; José Ivam Vieira FILHO; Filipe Silveira Dos ANJOS; Diogo Lucas Lima Do NASCIMENTO et al. 2010. Caracterização genético-clínica de 10 casos com suspeita de síndrome velocardiofacial em alagoas. In: Vi congresso brasileiro de triagem neonatal / xxi congresso brasileiro de genética médica. Brasil.
  79. Life Sciences Developmental Biology
    Marshal Ìtalo Barros FONTES; Vera Lúcia Gil Da Silva LOPES; K M SANTOS; I J Vieira FILHO; Fs ANJOS et al. 2010. Building up a genetic aproach of nonsyndromic orofacial cleft in alagoas; brazil. In: 60th annual meeting of the american society of human genetics. Brasil.
  80. Life Sciences Neuroscience (miscellaneous)
    Tânia Kawasaki De ARAÚJO; Milena SIMIONI; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Rodrigo SECOLIN; Íscia Terezinha Lopes CENDES et al. 2010. Further investigation of the snp rs17563 in the bmp4 gene which was previously associated within cleft lip and/or palate. In: 60th annual meeting of the american society of human genetics. Brasil.
  81. Health Sciences Radiology, Nuclear Medicine and Imaging
    Tarsis Antonio Paiva VIEIRA; Milena SIMIONI; Ilária Cristina SGARDIOLI; Cláudia Vianna Maurer MORELLI; Íscia Terezinha Lopes CENDES et al. 2010. 8p23.1 duplication and 15q25-26 duplication due to an (11-15)(p13-q25q26) insertion characterized by high resolution array in a patient with aniridia. In: 60th annual meeting of the american society of human genetics. Brasil.
  82. Social Sciences & Humanities Education
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  51. Life Sciences Genetics
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  63. Life Sciences Genetics
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