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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; P CAPRILES; L MORAES; V MOURA; M CAMILO et al.
2002.
Inciação científica - estudo das haploinsuficiências gênicas.
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Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alice MARINHO; O COSER; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2002.
Doutorado - malformações congênitas e doenças genéticas como fonte de investigação para a assistência pré-natal no instituto fernandes figueira.
In:
Iv jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Leila Ca CARDOSO; M MULATINHO; H RAMOS; J PAIXÃO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2002.
Iniciação científica - estudo de um caso deleção 10p15p14 através da citogenética molecular.
In:
Iv jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; S GONZALEZ; L GOMES; R NICHOLS; J PAIXÃO et al.
2002.
Desenvolvimento de modelo animal para o estudo de doenças humanas.
In:
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Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Mcs RODRIGUES; F GUIMARÃES; Alv COELHO; Alg MARIANTE et al.
2002.
Estudo clínico-radiológcio e genético de 20 pacientes com esquizencefalia.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
R Van Der MAAS; E VASCONCELLOS; N GONÇALVES; Ac COLOMBO; V CASTRO et al.
2002.
Caraterização da predisposição genética ao câncer de mama/ovário relativa aos exons mais frequentemente mutados no gene brca1 em famílias brasileiras.
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Brasil.
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Life Sciences
Genetics
N GONÇALVES; Ac COLOMBO; V CASTRO; V SUEVO; F FERREIRA et al.
2002.
Caracterização molecular da predisposição genética ao câncer de mama/ovário relativa aos genes brca1 e brca2 em famílias brasileiras.
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Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Education
Maria Auxiliadora M VILLAR; Maria Helena Ca CARDOSO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2002.
Doutorado - doença de hirschsprung (dh): revisão e propostas.
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Life Sciences
Genetics
Márcia CASSIMIRO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2002.
Bioética e poder: a pesquisa genética e suas implicações na vida humana. direito individual versus valores morais.
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Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Márcia CASSIMIRO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jlt De ALMEIDA; Ac De SOUZA.
2002.
Bioética; vul-nerabilidade e proteção: a constatação da fragilidade dos voluntários em pesquisa no brasil.
In:
6th world congress of bioethics.
Brasil.
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Life Sciences
Animal Science and Zoology
P CAPRILES; T COSTA; A DIAS; L MORAES; Juan Clinton Llerena JUNIOR et al.
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Detrminação cariotípica de exemplares de didelphis aurita.
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Life Sciences
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; E BASTOS; P CAPRILES; L CARDOSO; M MULATINHO et al.
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Mapeamento de genes na síndrome del 22q11.2.
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Social Sciences & Humanities
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M MULATINHO; Mj CAMILO; V MOURA; L MORAES; Mc RODRIGUES et al.
2002.
Correlação cariótipo-fenótipo em casos atípicos na síndrome de down.
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Iii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz e x reunião anual de iniciação científica.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Cmrc SANTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ph CABELLO; PCORREIA; Ml OLIVEIRA et al.
2002.
Caraterização bioquímica das doenças de depósito lisossomal (ddl) e investigação citogenética molecular nas formas atípicas.
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Iii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz e x reunião anual de iniciação científica.
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Life Sciences
Genetics
Ns GONÇALVES; A NOGUEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ap SAMONT; R VIEIRA et al.
2002.
Caracterização molecular da predisposição genética ao câncer de mama/ovário relativa aos genes brca1 e brca2 em famílias brasileiras.
In:
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Social Sciences & Humanities
Education
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Maria Helena Ca CARDOSO.
2002.
No tempo e no espaço: a síndrome de down e seus significados.
In:
Iii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz e x reunião anual de iniciação científica.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Orlando COSER; Lgp Da SILVA; O BOMFIM; F GUERRA; A MARINHO et al.
2002.
Atenção multidisciplinar às gestantes com o diagnóstico de malformações fetais.
In:
Iii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz e x reunião anual de iniciação científica.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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From brauer to setleis syndrome.
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Life Sciences
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Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2001.
Pallister hall or oro-facio-digital syndrome with an autosomal dominant inheritance pattern.
In:
I mini-eclamc da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Ps CORREIA; Cmc Dos SANTOS; Rm De ALBUQUERQUE; Mlc OLIVEIRA; Equipe Dos Eim HCPA et al.
2001.
Mestrado - estudo clínico e laboratorial de 19 casos de mucopolissacaridose tipo ii no estado do rio de janeiro.
In:
Xiii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Asn MARINHO; Ao COSER; F GUIMARÃES; Mcf RODRIGUES; Alv COELHO et al.
2001.
Estudo exploratório e abordagem psicossocial em 130 gestantes no processo do diagnóstico pré-natal.
In:
Xiii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Education
Alv COELHO; F FERNANDES; Mc RODRIGUES; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2001.
De brauer a setleis em uma família brasileira.
In:
Xiii congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Aaps Santa ROSA; Rt SUDO; Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2001.
Mestrado - unravelling genetic conditions associated to malignant hyperthermia.
In:
10th international congress of human genetics.
Austria.
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Health Sciences
Psychiatry and Mental Health
Mv MULATINHO; Nhc AQUINO; Mf BRAGA; Ejc Da SILVA; Ps CORREIA et al.
2001.
Clinical; biochemical; fraxa; fraxe and 15q11.2-q12 parental methylation pattern investigation in 110 institutionalized individuals with severe mental retardation.
In:
10th internacional congress of human genetics.
Austria.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Jc COELHO; S GONZALEZ; Lcg FONSECA; Jc PAIXÃO; Aap Santa ROSA et al.
2001.
Doutorado - absence of ivs4+4a-t in two brazilian fanconi anaemia cases with vacterl_h phenotype.
In:
10th international congress of human genetics.
Austria.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Milene MULATINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Marcia PIMENTEL.
2000.
Doutorado - an adequate pcr methodology to screen males with mental retardation of unknown etiology.
In:
46º congresso nacional de genética.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alice MARINHO; Orlando COSER; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - repercussões do diagnóstico pré-natal das malformações e doenças genéticas - um estudo exploratório.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Luis Guilherme Pessoa Da SILVA; A ASSUMPÇAO; R GALLUZZO; Cintia MAGLUTA et al.
2000.
A que necessidades a assistência às gestantes com o diagnóstico de malformações congênitas fetais deve contemplar?.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Psychiatry and Mental Health
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Orlando Coser FILHO.
2000.
Preditividade na complexidade? psiquiatria e genética preditiva.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Antilia Januario MARTINS; Edicleia FERNANDES; Ana Luiza COELHO; Maria Do Carmo RODRIGUES; Flavia FERNANDES et al.
2000.
Mestrado - síndrome de williams: abordagem multidisciplinar.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Do Carmo RODRIGUES; Ana Luiza COELHO; Patricia CORREIA; Maria Lucia OLIVEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Alfa-manosidose - relato de dois casos.
In:
3ª jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alice MARINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Orlando Coser FILHO.
2000.
Doutorado - a gestante; o diagnóstico pré-natal e a genética psicossocial.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Luiz Guilherme Pessoa Da SILVA; Augusta Maria Batista De ASSUMPÇÃO; Maria Célia De Freitas Leite COSTA; Roberto Noya GALLUZZO et al.
2000.
Contradições no aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal em uma unidade hospitalar.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Júlia Coutinho COELHO; Letícia Guida FONSECA; Júlio PAIXÃO; Antônio Abílio Santa ROSA; José Carlos Cabral De ALMEIDA et al.
2000.
Ausência da mutação ivs4+4a->t em dois casos brasileiros de anemia de fanconi com fenótipo vacterl-h.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Júlio PAIXÃO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ana Paula Hagge BRASIL.
2000.
Estudo da predisposição genética ao câncer de mama e ovário em agregados familiares de risco.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Giselda Maria Kalil De CABELLO; Pedro H CABELLO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Octavio FERNANDES; Ann HARRIS.
2000.
The 3120 + 1g->a; a putative african/arabian mutation in cftr gene; is a common genetic pattern in brazilian cf patients.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
-
Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Milene MULATINHO; Márcia PIMENTEL.
2000.
Aplicabilidade de técnicas de biologia molecular na triagem populacional do retardo mental fraxa e fraxe.
In:
Ii bienal de pesquisa da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Psychiatry and Mental Health
Orlando Coser FILHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Psiquiatria; hereditariedade e genética preditiva.
In:
Ii bienal da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Roberto VIEIRA; Sergio KOIFMAN; Rosalina KOIFMAN; Maira CALEFFI; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Mestrado - familial agregation of breast and ovarian cancer: a descriptive study of 91 families in brazil.
In:
Xi latinamerican congress of mastology and ii national congress of mastology.
México.
-
Health Sciences
General Medicine
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Flávia FERNANDES; Ana Luiza COELHO; Maria Do Carmos RODRIGUES; Siane SOUZA et al.
2000.
Doutorado - anemia de fanconi e anemia aplástica de medula óssea.
In:
Xxiv congresso brasileiro de hematologia e hemoterapia.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Dafne HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Heloisa OUTONI; José Carlos Cabral De ALMEIDA.
2000.
Agenesia renal e óbito intra-útero precoce: apresentações pré-natais graves da síndrome de smith-lemli-opitz.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Life Sciences
Neurology
Ana Luiza COELHO; Flávia FERNANDES; Maria Do Carmo RODRIGUES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Olga BONFIM et al.
2000.
Estudo pós-mortem de 3 casos de displasia costela curta-polidactilia.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Giselda CABELLO; Pedro CABELLO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Octavio FERNANDES; Ann HARRIS.
2000.
Doutorado -the 3120+1ga splicing mutation in cftr gene is a common genetic pattern in brazilian cf patients.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Life Sciences
Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Maria Do Carmo RODRIGUES; Ana Luiza COELHO; Flávia FERNANDES; Lúcia MARQUES et al.
2000.
Síndrome trico-rino falange tipo i; retardo mental e convulsões associada a perda cromossômica intersticial 8q24.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Cláudia Dos SANTOS; Patrícia CORREIA; Maria Lúcia OLIVEIRA; C OLIVERIA; Ana Luiza COELHO et al.
2000.
Investigação para a doença de pompe em pacientes com miocardiopatia de início precoce.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Life Sciences
Genetics
Claúdia Dos SANTOS; Maria Lúcia OLIVERIA; Patrícia CORREIA; Ana Luiza COELHO; C OLIVEIRA et al.
2000.
Avaliação clínico-laboratorial de seis pacientes com gm1.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
Ana Paula BRASIL; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Júlio PAIXÃO.
2000.
Estudo da predisposição genética ao câncer e ovário em agregados familiares de risco.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Health Sciences
Neurology (clinical)
Patricia CORREIA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Raquel BOY.
2000.
Condrodisplasia punctacta; cardiopatia e hipospádia associadas a esclerodermia materna.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro ede genética clínica.
Brasil.
-
Life Sciences
Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Milene MULATINHO; Márcia PIMENTEL.
2000.
Fragile x screening in institutionalized individuals with nonespecific severe mental retardation.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Health Sciences
Genetics (clinical)
R GESTINARI; F CARNEIRO; S DUARTE; M SILVA; J SANTOS et al.
2000.
Estudos citogenéticos e moleculares realizados em pacientes encaminhados ao serviço de genética humana da uerj.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Flavia FERNANDES; Ana Luiza COELHO; Maria Do Carmo RODRIGUES; Fernando VARGAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Amastia; defeito de polegares; voz rouca e doença cística renal progressiva. uma nova síndrome?.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Maria Belem RIVERO; R OLICIO; C BONVICINO; Miguel MOREIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR et al.
2000.
Uma nova estratégia no diagnóstico de mulheres portadoras do gene para a síndrome de lesch-nyhan.
In:
Xii congresso brasileiro de genética clínica e iii simpósio luso-brasileiro de genética clínica.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Alexandre FERNANDES; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Mestrado - avaliação clínico-laboratorial na síndrome de leigh:estudo de casos.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Alice MARINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - o efeito do diagnóstico em mulheres na situação de risco de gerar crianças com malformações congênitas.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Eduardo Jorge Custódio Da SILVA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - avaliação epidemiológica de múltiplas deficiências em modelo de educação inclusiva.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Maria Lucia MENEZES; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - os distúrbios de linguagem na infância: avaliação e diagnóstico diferencial das disfasias.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Roberto VIEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Maira CALEFFI; Sergio KOIFMAN.
2000.
Mestrado - agregação familial de câncer de mama e ovário: estudo descritivo em amostra de famílias no brasil.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Social Sciences & Humanities
Education
Maria Auxiliadora VILLAR; Lúcia Maria MONTEIRO; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - doença de hirschsprung: meta-análise e estudos de caso.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
-
Health Sciences
General Medicine
Maria Helena Ca CARDOSO; Kenneth Camargo JUNIOR; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
2000.
Doutorado - a história; a medicina; o indiciário e a síndrome de down.
In:
Vi jornada científica de pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
M MULATINHO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; M PIMENTEL.
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A study of fraxe mutation in sporadic; familial and institutionalized mentally retarded patients using oxe18 probe.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
P CORREIA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Complexo fêmur-fíbula-ulna: relato de um caso e considerações sobre a etiologia.
In:
Xi congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
General Medicine
Mc RODRIGUES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Uma associação não usual de lisencefalia; tumor cerebral calcificado; hemihipertrofia e manchas café-au-lait.
In:
Xi congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Mc FERREIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Síndrome do x-frágil: correlação entre falha ovariana prematura e pré-mutação em uma família.
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Xi congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
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Doença de leigh: uso da ressonância magnética com espectroscopia no diagnóstico complementar.
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Deleção do braço longo do cromossomo 3 (q24-q25)-relato de um caso em paciente institucionalizada com alterações oftalmológicas anteriormente não descritas.
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45º congresso nacional de genética.
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Correlação entre portabilidade de pré-mutação fraxa e ocorrência de falha ovariana prematura: estudo em uma grande família.
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Amenorréia primária associada a uma translocação balanceada 6-18. mais uma evidência de genes autossômicos associados a falência ovariana.
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Síndrome de costello:apresentação de 5 casos.
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E MASCARENHAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1998.
Una propuesta de educacion inclusiva para portadores de retardo mental en el sistema publico de ensenanza de duque de caxias:un paradigma multidisciplinario.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; E MASCARENHAS; A JANUÁRIO; Aa Santa ROSA.
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O papel da psicopedagoga numa instituição de saúde como suporte para a inclusão de alunos portadores de necessidades educativas especiais:um olhar para as singularidades dos portadores da síndrome de williams.
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Doenças lisossômicas de depósito:análise de produtos de acúmulo e excreção.
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Teste triplo na gravidez: construção de curva de normalidade e utilização da metodologia para rastreamento de anomalias cromossômicas na população de gestantes acompanhadas no pré-natal da genética do iff/fiocruz.
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Health Sciences
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Contribuição da investigação citogenética na etiologia das malformações congênitas. i.estudo pré-natal.
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Social Sciences & Humanities
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E MASCARENHAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1998.
Uma proposta de educação inclusiva para portadores de retardo mental no sistema público de ensino de duque de caxia:um paradigma multidisciplinar.
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Aplicação da técnica de hibridização in situ (fish) em diferentes tecidos para detecção de anomalia cromossômica.
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Health Sciences
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Contribuição da investigação citogenética na etiologia das malformações congênitas/retardo mental e patologias pediátricas correlatas.ii-estudo pós-natal.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1998.
Programade genética médica no iff/fiocruz: interdisciplinaridade de pesquisa clínica e laboratorial na investigação das malformações congênitas; retardo mental e doenças genéticas.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Lcg FONSECA; Lf GOMES; Ap GUIMARÃES; COLS.
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Estudo genético molecular do gene galanina (galn) como candidato a diabetes mellitus insulino-dependente tipo i.
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Origem parental e padrão de inativação dos cromossomos x em pacientes com cariótipos 49;xxxxy e 49;xxxxx.
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Acidúrias orgânicas: análise de ácidos orgânicos urinários por cromatografia a gas.
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Erros inatos do metabolismo no instituto fernandes figueira (iff) - estudo colaborativo com o laboratório do eim-ufrj.
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Revisão do conceito de retardo mental pela associação americana de retardo mental: possibilidades de convergência teórica com o paradigma da escola inclusiva.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Mutação mtdna 8993 t-c em uma família com síndrome de leigh e rmt/ataxia/disartria.
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Argininemia: descrição de um caso com diagnóstico tardio.
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Síndrome de fanconi: malformações congênitas múltiplas simulando a síndrome de baller-gerold.
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Projeto piloto do teste triplo numa institutição pública federal: análise de 589 exames.
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Social Sciences & Humanities
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Ejc SILVA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Demonstração pela técnica fish de perda intersticial da região 11p13 em uma translocação cromossômica aparentemente balanceada [t(11p-13q?)] em uma menina com aniridia bilateral.
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Síndrome de down: estudo de complicações em 300 pacientes.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Desvendando aberrações cromossômicas no retardo mental pela técnica fish: translocação cromossômica complexa com pelo menos 16 quebras.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Aa Santa ROSA; COLS.
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Síndrome de schinzel-giedion:estudo em 5 casos.
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Estudo clínico da síndrome do x frágil confirmada por estudo molecular.
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Social Sciences & Humanities
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ap HEMERLY; COLS.
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Estudo clínico da síndrome do x frágil confirmada por estudo molecular.
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Social Sciences & Humanities
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1997.
Estudo clínico e epidemiológico de indivíduos portadores de retardo mental inseridos no programa de educação especial do estado do rio de janeiro.
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35º congresso científico do hospital universitário pedro ernesto.
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Malformações congênitas e aplasia medular como critérios para investigar síndrome de fanconi. estudo em 102 casos.
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Life Sciences
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E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Retardo mental e novos sítios gênicos. estudo em dois casos de translocação de novo aparentemente balanceadas.
In:
Iv congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
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Social Sciences & Humanities
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D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Aspartilglicosaminuria: relato de um caso associado a deleção 4q32.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Antonio Abilio Santa ROSA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Síndrome de denys-drash:genitália ambígua; tumor de wilms e glomerulopatia. relato de um caso.
In:
Iv congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Antonio Abilio Santa ROSA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Síndrome de momo: macrossomia; obesidade; macrocrania e anomalias oculares. relato da terceira família brasileira.
In:
Iv congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Síndrome de smith lemli opitz (slo): confirmação bioquímica e tratamento dietético.
In:
Iv congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Life Sciences
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Maria Lucia OLIVEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Análise clínica e laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridoses (mps) diagnosticados no instituto fernandes figueira/fiocruz.
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Iv congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
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Displasia geleofísica-relato de dois irmãos.
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Renata NOGUEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1996.
Hiperplasia congênita da supra-renal: avaliação de 5 casos acompanhados por mais de 10 anos.
In:
Iv congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Maria Lúcia OLIVEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Mucopolysaccharidoses (mps) in reference centers in rio e janeiro (brazil): clinical and laboratory analysis.
In:
9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Life Sciences
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Abilio Santa ROSA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Momo syndrome:macrosdomia; obesity; macrocrania and ocular abnormalities. the third brazilian family.
In:
9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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1996.
Umbilical artery doppler velocimetry and congenital malformations.
In:
9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Life Sciences
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D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Aspartilglycosaminuria: report of a case with interstitial deletion of 4q32.
In:
9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Aspartilglycosaminuria: report of a case with interstitial deletion of 4q32.
In:
9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Life Sciences
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1996.
Chromosome 6q deletion:report of a new case.
In:
9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Geleophysic dysplasia: report of two siblings.
In:
9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Giselda CABELLO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Screening for the most 6 common caucasian mutations among individuals clinically classified as cystic fibrosis patients in rio de janeiro.
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9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Delineation of 2p11.2 deletion syndrome by a de novo 2p11.2-17q25.3 reciprocal balanced translocation associated to mental retardation and clinical dysmorphies.
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9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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1996.
Mg chromosome and multiple myeloma.cytogenetic and fish characterization.
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9º congresso internacional de genética humana.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Lucia Marques De MORAES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
49;xxxxy and 49;xxxxx polysomies: x-inactivation studies by 5-brdu; fish/xist and ar gene methylation.
In:
49º congresso nacional de genética.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Patricia CORREIA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Cystic fibrosis: clinical and molecular heterogeneity in 49 patients recruted by positive sweat test.
In:
49º congresso nacional de genética.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Congenital malformations and bone marrow aplasia as diagnostic criteria to identify fanconi anaemia patients. a study of 102 cases.
In:
49º congresso nacional de genética.
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Health Sciences
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Antília Januário MARTINS; Bianca BARROS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1996.
Estudo sobre o abandono de tratamento no ambulatório de genética médica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
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1ª semana de debates da enfermagem; nutrição e serviço social.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Education
Edicleia MASCARENHAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Educação especial- e rmt: proposta de integração para diagnóstico e acompanhamento evolutivo de portadores de rmt atendidos no sistema público de duque de caxias.
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Iii jornada científica da pós-graduação-fiocruz.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1996.
Estudo clínico e epidemiológico de indivíduos portadores de retardo mental inseridos no programa de educação especial do estado do rio de janeiro.
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Iii jornada científica da pós-graduação da fiocruz.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Antília Januário MARTINS; Bianca BARROS; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1996.
Estudo sobre abandono de tratamento no ambulatório de genética médica do iff/fiocruz período 1994-1995.
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Ii jornada científica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
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Life Sciences
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S ROIG; E BASTOS; Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Investigação de instabilidade estrutural telomérica em pacientes com anemia de fanconi do registro estadual rafiff/rj pela técnica fish com sonda telômero específica.
In:
Ii jornada científica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
Brasil.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
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1996.
Correlação cariótipo-fenótipo e mecanismos propostos para a gênese do retardo mental e/ou malformações congênitas em 5 casos portadores de translocação balanceada.
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Ii jornada científica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
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Life Sciences
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Antonio Abilio Santa ROSA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Distribuição nosológica e mortalidade de doenças genéticas e/ou malformações congênitas em 93 pareceres solicitados pelo departamento de neonatologia fo instituto fernandes figueira.
In:
Ii jornada científica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
Brasil.
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Life Sciences
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Lucia Marques De MORAES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Inativação do cromossomo x. polissomias 49;xxxxy e 49;xxxxx como modelo de estudo em humanos.
In:
Ii jornada científica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Da Graça BARUQUE; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1996.
Anemia de fanconi: estudo hematopoiético dos casos do registro estadual rafiff/rj.
In:
Ii jornada científica do instituto fernandes figueira/fiocruz.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
H OUTANI; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Espectro da displasia axial mesodérmica: relato de um caso.
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Life Sciences
General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Caracterização citogenética de uma translocação cromossômica de novo aparentemente balanceada associada ao retardo mental.
In:
41ª congresso nacional de genética.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Giselda CABELLO; D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Frequência do mutante delta f 508 entre indivíduos classificados como fibrocísticos na cidade do rio de janeiro.
In:
41º congresso nacional de genética.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Reinterpretação através da citogenética molecular (fish) de uma translocação cromossômica 2-15 de novo.
In:
Vii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Maria Lúcia OLIVEIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Análise clínica e laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridoses (mps) diagnosticados no instituto fernandes figueira.
In:
Vii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Programa de genética e aconselhamento familiar na universidade do estado do rio de janeiro: um estudo de revisão.
In:
Vii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Speech and Hearing
R BOY; Jb Gonçalves NETO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Displasia geleofísica - relato de dois irmãos.
In:
Vii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Monossomia de 6q-. relato de um caso.
In:
Vii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D HOROVITZ; COLS.
1995.
Síndrome de smith-lemli-opitz(slo): confirmação bioquímica e tratamento dietético.
In:
Vii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Lúcia Marques De MORAES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Polissomia 49;xxxxy e 49;xxxxx: estudo clínico e citogenético. replicação dos cromossomos x pela 5-brdu e fish com xist.
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Iv jornada cinetífica do instituto de biofísica carlos chagas.
Brasil.
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Life Sciences
General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Caracterização citogenética de uma translocação cromossômica de novo aparentemente balanceada associada ao retardo mental.
In:
Iv jornada cinetífica do instituto de biofísica carlos chagas.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Reinterpretação através da citogenética molecular (fish) de uma translocação cromossômica 2-15 de novo.
In:
Iv jornada científica do instituto de biofísica carlos chagas.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Maria Christina MAIOLI; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Alterações citogenéticas complexas no mieloma múltiplo.
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Iv jornada científica do instituto de biofísica carlos chagas.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Ta LIMA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Bosma sequence (hypoplasia of the nose; eye coloboma; anosmia and hypogonadotropic hypogonadism).
In:
45ª congresso da sociedade americana de genética humana.
Estados Unidos.
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Life Sciences
Neurology
F VARGAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
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Omphalocele and radial aplasia:report of two patients.
In:
45º congresso da sociedade americana de genética humana.
Estados Unidos.
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Life Sciences
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1995.
Miller-dieker and norman roberts syndromes. fish investigation in two distinct entities with lisencephaly type i.
In:
45º congresso da sociedade americana de genética humana.
Estados Unidos.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
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Síndrome de down - análise clínica; citogenética e epidemiológica em 165 casos.
In:
Iii congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; R BOY; COLS.
1994.
Estudo epidemiológico de 35 necrópsias de pacientes portadores da síndrome de down.
In:
Iii congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1994.
Síndrome de fanconi: anemia aplástica; malformações congênitas e predisposição a leucemias. estudo em 21 pacientes.
In:
Iii congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D HOROVITZ; COLS.
1994.
Manifestações pré-natais da síndrome de noonan: apresentação de 2 casos.
In:
Iii congesso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D HOROVITZ; COLS.
1994.
Síndrome de noonan: estudo clínico-genético de 22 pacientes.
In:
Iii congresso da sociedade de pediatria do rio de janeiro.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Education
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1994.
Educação especial e doenças genéticas: pesquisa médica multidisciplinar num programa de educação especial do estado do rio de janeiro.
In:
Iii congresso da sociedade de pediatria do estado do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
E BASTOS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1994.
Técnicas citogenéticas múltiplas no mapeamento fenotípico de 6 translocações de novo aparentemente balanceadas.
In:
I jornada científica do instituto fernandes figueira - fiocruz.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1994.
A genetic clinical survey in a special education programe for the mentally handicapped individual at the state of rio de janeiro.
In:
V congresso mundial del niño aislado.
Argentina.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Marcia PIMENTEL; Juan Clinton Llerena JUNIOR; R BOY; COLS.
1994.
Estudo citogenético em um indivíduo portador de aniridia-tumor de wilms.
In:
46ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1994.
Avaliação clínica e citogenética de um paciente de aniridia e tumor de wilms.
In:
32ª semana de aniversário do hospital universitário pedro ernesto.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Eduardo Custódio Da SILVA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1994.
Estudo epidemiológico-neurológico em programas de educação especial no estado do rio de janeiro. considerações em 358 casos.
In:
Xvi congresso brasileiro de neurolgia.
Brasil.
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Life Sciences
Aging
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1994.
Envelhecimento e doenças genéticas.
In:
Xxxii semana de aniversário do hospital universitário pedro ernesto.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Education
Eduardo Jorge Custódio Da SILVA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1994.
Estudo genético-clínico em um programa de educação especial estadual (rio de janeiro) para o indivíduo com retardo mental.
In:
Vi congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1994.
Pancitopenia de fanconi: considerações clínicas; citogenéticas e moleculares em 17 famílias.
In:
Vi congesso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
E VANNAZI; Juan Clinton Llerena JUNIOR; E ASSAD; COLS.
1994.
Estenose congênita isolada da traquéia:estudo anatomopatológico.
In:
Vi conferência internacional de patologia pediátrica.
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Health Sciences
Health Policy
D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1993.
Síndrome de stanescu - descrição da terceira família.
In:
V congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; H RAMOS; COLS.
1993.
Revisão anátomo-patológica em 134 necrópsias de crianças polimalformadas:1) defeitos do tubo neural- 2) hidrocefalias não associadas ao dtn- 3) hérnia diafragmática; e 4)anéis vasculares não associadas a cardiopatia congênita.
In:
V congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1993.
Síndrome de down-análise clínica; citogenética e epidemiológica em 165 casos.
In:
Iv congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
F VARGAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1993.
Uso de misoprostol no primeiro trimestre da gestação em uma amostra de pacientes atendidos em um serviço de genética médica.
In:
V congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1993.
Estudo com fish numa paciente portadora da síndrome de miller-dieker.
In:
39 congresso nacional de genética.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1993.
Considerações geneticas em 135 necrópsias portadoras de malformações congênitas: dtn; hidrocefalia; hérnia diafragmática e anéis vasculares.
In:
25ª reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Physical Sciences
Computer Science (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1993.
Síndrome de miller-dieker e norman roberts. estudo com fish.
In:
25ª reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; R BOY; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1993.
Estudo anatomopatológico e citogenético em 35 casos da síndrome de down.
In:
25º reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
R BOY; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1993.
Estudo clínico; epidemiológico e citogenético em 165 casos da síndrome de down.
In:
25º reunião anual do estudo colaborativo latino americano das malformações congênitas.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
D HOROVITZ; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1993.
Síndrome de noonan: descrição de dois casos com manifestações clínicas pré-natais.
In:
25ª reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Genetics
Avirachan THARAPEL; K ANDERSON; Jl SIMPSON; Pr MARTENS; Juan Clinton Llerena JUNIOR et al.
1992.
Deletion (x)(q26-q28) in a proband and her mother: elucidation as interstitial deletion by southern blot and molecular cytogenetic analysis.
In:
15th summer meeting of the southern genetic group.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1992.
Síndrome de carnevale. comprovação de doença monogênica com herança autossômica recessiva.
In:
Iv congresso brasileiro de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1992.
Síndrome de fanconi. estudo clínico-citogenético em 8 pacientes.
In:
Iv congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1992.
Síndrome de miller-dieker. estudo clínico e citogenético (fish) em uma família.
In:
Iv congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1992.
Provável síndrome de norman-roberts em dois irmãos com estudo citogenético (fish).
In:
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Brasil.
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Cognitive Neuroscience
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Avirachan THARAPEL; COLS.
1992.
Duplicação en tandem de 5p(p12-p15.5) demonstrada por fish.
In:
Iv congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1992.
Comprovação da localização gênica de bpes em 3q21. estudo clínico e citogenético em menina portadora de translocação balanceada 3q8p.
In:
Iv congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1992.
Síndrome de down. uma questão de saúde pública.
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Brasil.
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Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Avirachan THARAPEL; COLS.
1992.
Pure partial 5p trisomy characterized by fish as a de novo inverted inserted duplication. case report and karyotyp-phenotype correlation review.
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42º reunião anual da sociedade americana de genética humana.
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Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; H RAMOS.
1991.
Trissomia do cromossomo 2. natimorta portadora de defeito cardíaco; atresia duodenal; pele redundante no pescoço e síndrome de potter.
In:
Iii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Education
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; A CUNHA; COLS.
1991.
Pallister hall. apresentação de um caso.
In:
Iii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Anemia aplástica e síndrome de fanconi. apresentação de 7 casos.
In:
Iii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
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Estados Unidos.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; H RAMOS; Jc Cabral De ALMEIDA.
1991.
Trissomia do cromossomo 21 num natimorto com defeito cardiaco; pele redundante no pescoço; atresia duodenal e síndrome de potter.
In:
Xxii reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Síndrome de schinzel giedion. apresentação de dois casos não consanguíneos.
In:
Xxii reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Síndrome de pallister hall.
In:
Xxii reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Investigação molecular em 5 casos de intersexualidade pela sonda y-190 telomérica de yp humano pela hibridização in situ não-autoradiográfica.
In:
Xxxvii congresso nacional de genética.
Brasil.
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Life Sciences
Neuroscience (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Investigação molecular em 5 casos de intersexualidade pela sonda y-190 telomérica de yp humano pela hibridização in situ não auto radiog'rafica.
In:
43ª reunião da sbpc.
Brasil.
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Síndromes com instabilidade cromossômica. síndromes de bloom; ataxia telangiectasia e fanconi.
In:
Ii congresso do instituto de biofísica carlos chagas.
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Et PEREIRA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Df REIS; Jc Cabral De ALMEIDA.
1991.
Estudo clínico-citogenético e molecular numa translocação x-y.
In:
Ii congresso do instituto de biofísica carlos chagas.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Ludma DALLALANA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Win DEGRAVE; COLS.
1991.
Projeto piloto do setor de mucoviscidose (fc) da fiocruz no diagnóstico da fibrose cística.
In:
Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Estudo citogenético em 650 pacientes referidos para investigação diagnóstica e/ou aconselhamento genético.
In:
Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz (fiocruz).
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Anemia aplástica e síndrome de fanconi. reconhecimento clínico-citogenético precoce num grupo e risco para formação de leucemias.
In:
Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz (fiocruz).
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Mr ALONSO; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1991.
Deleção 11p13 e associação aniridia-tumor de wilms. considerações clínicas; citogenéticas; bioquímicas e moleculares em 5 pacientes.
In:
Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz (fiocruz).
Brasil.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1991.
Estudo citogenético em 93 portadores da síndrome de down.
In:
Iv jornada científica da fundação oswaldo cruz (fiocruz).
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Arts and Humanities (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
Síndrome do teatro kabuki.
In:
I congresso de pediatria do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
Síndrome de warkany.
In:
I congresso de pediatria do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1990.
Síndrome branquio-oculo-facial (bof).
In:
I congresso de pediatria do rio de janeiro.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Psychology (miscellaneous)
Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
Síndrome de robinow-like numa família de consanguíneos.
In:
I congresso de pediatria do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
Persistência de cloaca e cariótipo 46;xx;inv(2)(p23q14)mat num recem nascido prematuro.
In:
I congresso de pediatria do rio de janeiro (soperj).
Brasil.
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Life Sciences
Neurology
Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1990.
Síndromes de bloom; ataxia telangiectasia e fanconi. apresentação de casos clínicos.
In:
Xxi reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Argentina.
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Social Sciences & Humanities
Music
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1990.
Síndrome do teatro kabuki.
In:
Ii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1990.
Trissomia parcial do braço curto do cromossomo 3 decorrente de uma duplicação proximal en tandem de novo. estudos com a droga fudr.
In:
Ii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Social Sciences & Humanities
Language and Linguistics
F VARGAS; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1990.
Rapadilino. apresentação de um caso.
In:
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Brasil.
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Life Sciences
Genetics
F VARGAS; Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1990.
Síndrome de nager. apresentação de um caso.
In:
Ii congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR.
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Microcitogenetica. fronteira entre a citogenética e biologia molecular.
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Social Sciences & Humanities
General Psychology
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1989.
Síndrome do teatro kabuki. apresentação de dois casos.
In:
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Health Sciences
Neurology (clinical)
Jc Cabral De ALMEIDA; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1989.
Trissomia parcial proximal de 3p numa menina portadora de retardo mental; enfisema lobar e cardiopatia congênita.
In:
Xx reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Argentina.
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Health Sciences
Medicine (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1989.
Síndrome a esclarecer numa menina com glaucoma congênito; dentes serrilhados e deficit psicomotor.
In:
Xx reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
Argentina.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1989.
Paternidade num caso de trissomia livre do cromossomo 21 não-mosaico.
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I congresso da sociedade brasileira de genética clínica.
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Juan Clinton Llerena JUNIOR.
1989.
Síndromes com instabilidade cromossômica.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Manuela Murer ORLANDO; COLS.
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Computer Science (miscellaneous)
Manuela Murer ORLANDO; Juan Clinton Llerena JUNIOR; COLS.
1988.
Evaluating discrepant results in cvs studies.
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Cvs at guy's hospital: diagnostic and research experience.
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; Manuela Murer ORLANDO; COLS.
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Chorionic villus sampling in fanconi anaemia.
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Behavioral Neuroscience
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Manuela Murer ORLANDO; COLS.
1986.
Experience on cytogenetic analysis of chorionic villus sampling (cvs).
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Conferência internacional de diagnóstico pré-ntal precoe e vilosidade corial.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Laila ZAHED; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Manuela Murer ORLANDO.
1986.
Cell cycle studies in cvs.
In:
Iii conferência internacional do diagnóstico pré-natal precoe e vilosidad corial.
França.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1985.
Aplicação de técnicas citogenéticas múltiplas na caracterização de aberrações estruturais de novo e das anomalias dos cromossomos sexuais.
In:
1º congresso interno do instituto de biofísica - ufrj.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1985.
Cromossomo y não fluorescente. estudos com a técnica g-11. provavelmente homens inférteis 46;xyq- representam exemplos de dic(yp)(q11).
In:
37ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA; COLS.
1985.
Técnicas citogenéticas múltiplas na identificação de anomalias estruturais de novo.
In:
37ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
Estudo clínico e citogenético de dois casos mos 45;x/46;x;dic(yp)(q12). aplicação das técnicas g-11 e 5-azac.
In:
36ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Life Sciences
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D GOMES; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
Aplicação de técnicas de alta resolução e 5-brdu na identificação de uma trissomia parcial de 13q21-qter de novo decorrente de uma translocação não balanceada.
In:
36ª reunião anual da sbpc.
Brasil.
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Health Sciences
Genetics (clinical)
M JUNG; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Ta LIMA; Rr MARTINS; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
Avaliação clínico-laboratorial e estudos citogenéticos em 8 portadores da síndrome de turner e mos 45;x/46;x;pequeno anel.
In:
Xvi congresso brasileiro de endocrinologia e metabologia.
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Social Sciences & Humanities
Education
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1984.
8p+. estudos clínicos e citogenéticos em dois exemplos.
In:
Xvi reunião anual do estudo colaborativo latino americano de malformações congênitas.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1983.
11p-; aniridia; ambiguidade genital e tumor de wilms.
In:
Simpósio internacional de pediatria.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
D GOMES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1983.
9p-. estudo clínico e citogenético em um novo exemplo.
In:
Simpósio internacional de pediatria.
Brasil.
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Life Sciences
Genetics
Juan Clinton Llerena JUNIOR; D GOMES; Jc Cabral De ALMEIDA.
1983.
13q-. estudos de replicação em dois exemplos de deleção parcial do braço longo do cromossomo 13.
In:
Simpósio internacional de pediatria.
Brasil.
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Life Sciences
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Juan Clinton Llerena JUNIOR; D MOLINA; Jc Cabral De ALMEIDA.
1982.
11p- num recem nascido portador de aniridia; ambiguidade genital e dismorfias cranio-faciais.
In:
28º congresso nacional de genética.
Brasil.
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Health Sciences
Pediatrics, Perinatology and Child Health
D GOMES; Juan Clinton Llerena JUNIOR; Jc Cabral De ALMEIDA.
1982.
Anomalia estrutural do cromossomo 9. estudo em três casos.
In:
28º congresso nacional de genética.
Brasil.